上海証券報・中国証券網より上海証券報中国証券網速報：莱美薬業は3月18日夜に2025年の年次報告書を発表した。2025年の売上高は7.76億元で、前年同期比でわずか2.5％減少した。純利益は-1.35億元で、前年同期比でやや赤字幅が拡大した。報告期間中、同社は研究開発投資を引き続き増加させ、製品ラインナップを充実させた。研究開発費の売上高に占める割合は13.55％に達し、近年最高水準となった。同時に、各種資産の減損準備を合計7555.32万元計上し、それが営業利益に相応の影響を与えた。調査によると、2025年、同社は引き続き優位な細分分野に焦点を当て、主要製品のカナリンが関連分野での優位性を維持・強化した。新製品の継続的な導入を図り、市場投入のスピードを加速させ、ジェネリック医薬品事業の拡大を推進した。自主革新の力度を高め、企業の健全かつ持続的な発展を促進している。継続的な技術研究開発と市場の深耕により、同社は特色ある専門薬と革新的パイプラインの蓄積を相互に補完する差別化されたコア競争力を形成し、細分分野での業界内での確固たる地位を確立している。また、「集中調達突破＋チャネル拡大」の二輪駆動により、調達分野の展開を加速させている。製品のニコデール錠は国家第11次医薬品集中調達に成功裏に選定された。塩酸クリンダマイシン注射液、フルコナゾール錠、テミサルタン錠、エスオメプラゾールマグネシウム徐放カプセル、エスオメプラゾールナトリウム注射液、トリプトレリン注射剤、セフォポキシム酢酸塩乾燥懸濁液、湖南康源傘下の複数の点滴製品も、関連省レベルの集中調達プロジェクトで成功裏に落札され、関連製品の販売促進と市場拡大に寄与し、ブランドの影響力を高めている。年間を通じて、同社は5つの医薬品登録証を取得し、そのうち3つの製品は一貫性評価に合格、2つの医療機器は登録証を取得した。子会社の四川瀛瑞は自主開発した革新的抗癌薬「ナノ炭鉄懸濁注射液」を正式に第II相臨床試験に進めている。出資先の康德赛は、晚期卵巣癌治療用の個別化腫瘍ワクチン（CUD002）や中・晚期肝硬変治療用のマクロファージプロジェクト（CUD005）の臨床一期試験を着実に進めており、外部機関に委託したジェネリック薬のマバロサウェ錠も倫理審査を通過し、研究開発に新たな進展を見せている。2026年、同社は自身の経営実態に基づき、事業の本質的なニーズに密接に対応し、「中規模×差別化革新×コスト効率」の発展路線を堅持し、「安定基盤、規模拡大、突破口開拓」の三段階進化を目指す。コア競争力の育成に集中し、「軽資産＋高確実性」の成長モデルを構築、経営の質向上と短板補強に注力し、プロジェクトによる業績回復、資産の最適化、製品ラインの拡充、黒字化と収益増加を実現する。これに伴い、今年は医療機関のカバー率向上を重点的に推進し、販売量の着実な増加を目標とする。主要製品のカナリンを核に、甲状腺外科分野での市場占有率を引き続き高水準に維持しつつ、胃腸科、乳腺科、婦人科腫瘍などの新適応症の拡大に注力する。同時に海外市場の突破も進め、FDAの登録申請を計画的に推進し、海外市場へのアクセスを新たに突破する。ジェネリック医薬品分野では、既承認品種の上市移行を迅速に進め、産能の解放と販売量の増加を加速させる。研究開発の強化とともに、調達申請の迅速化を図り、ジェネリック医薬品の収益安定を目指す。（王屹）大量の情報と正確な解読は、すべて新浪财经アプリで。
レイメイ薬業は2025年の研究開発投資比率を13.55％とし、今年は病院カバー率の向上を重点的に推進します。
上海証券報・中国証券網より
上海証券報中国証券網速報：莱美薬業は3月18日夜に2025年の年次報告書を発表した。2025年の売上高は7.76億元で、前年同期比でわずか2.5％減少した。純利益は-1.35億元で、前年同期比でやや赤字幅が拡大した。報告期間中、同社は研究開発投資を引き続き増加させ、製品ラインナップを充実させた。研究開発費の売上高に占める割合は13.55％に達し、近年最高水準となった。同時に、各種資産の減損準備を合計7555.32万元計上し、それが営業利益に相応の影響を与えた。
調査によると、2025年、同社は引き続き優位な細分分野に焦点を当て、主要製品のカナリンが関連分野での優位性を維持・強化した。新製品の継続的な導入を図り、市場投入のスピードを加速させ、ジェネリック医薬品事業の拡大を推進した。自主革新の力度を高め、企業の健全かつ持続的な発展を促進している。継続的な技術研究開発と市場の深耕により、同社は特色ある専門薬と革新的パイプラインの蓄積を相互に補完する差別化されたコア競争力を形成し、細分分野での業界内での確固たる地位を確立している。
また、「集中調達突破＋チャネル拡大」の二輪駆動により、調達分野の展開を加速させている。製品のニコデール錠は国家第11次医薬品集中調達に成功裏に選定された。塩酸クリンダマイシン注射液、フルコナゾール錠、テミサルタン錠、エスオメプラゾールマグネシウム徐放カプセル、エスオメプラゾールナトリウム注射液、トリプトレリン注射剤、セフォポキシム酢酸塩乾燥懸濁液、湖南康源傘下の複数の点滴製品も、関連省レベルの集中調達プロジェクトで成功裏に落札され、関連製品の販売促進と市場拡大に寄与し、ブランドの影響力を高めている。年間を通じて、同社は5つの医薬品登録証を取得し、そのうち3つの製品は一貫性評価に合格、2つの医療機器は登録証を取得した。子会社の四川瀛瑞は自主開発した革新的抗癌薬「ナノ炭鉄懸濁注射液」を正式に第II相臨床試験に進めている。出資先の康德赛は、晚期卵巣癌治療用の個別化腫瘍ワクチン（CUD002）や中・晚期肝硬変治療用のマクロファージプロジェクト（CUD005）の臨床一期試験を着実に進めており、外部機関に委託したジェネリック薬のマバロサウェ錠も倫理審査を通過し、研究開発に新たな進展を見せている。
2026年、同社は自身の経営実態に基づき、事業の本質的なニーズに密接に対応し、「中規模×差別化革新×コスト効率」の発展路線を堅持し、「安定基盤、規模拡大、突破口開拓」の三段階進化を目指す。コア競争力の育成に集中し、「軽資産＋高確実性」の成長モデルを構築、経営の質向上と短板補強に注力し、プロジェクトによる業績回復、資産の最適化、製品ラインの拡充、黒字化と収益増加を実現する。
これに伴い、今年は医療機関のカバー率向上を重点的に推進し、販売量の着実な増加を目標とする。主要製品のカナリンを核に、甲状腺外科分野での市場占有率を引き続き高水準に維持しつつ、胃腸科、乳腺科、婦人科腫瘍などの新適応症の拡大に注力する。同時に海外市場の突破も進め、FDAの登録申請を計画的に推進し、海外市場へのアクセスを新たに突破する。ジェネリック医薬品分野では、既承認品種の上市移行を迅速に進め、産能の解放と販売量の増加を加速させる。研究開発の強化とともに、調達申請の迅速化を図り、ジェネリック医薬品の収益安定を目指す。（王屹）
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