この記事では* LLYお気に入りの株をフォロー 無料アカウント作成サンディエゴ（カリフォルニア州、米国）の同社オフィスにエリ・リリーのロゴが映る2025年11月21日。マイク・ブレイク | ロイターエリ・リリーは木曜日、次世代の肥満治療薬「リタトルチド」が2型糖尿病患者を対象とした後期臨床試験を初めてクリアし、血糖値の管理と体重減少に効果を示したと発表した。この薬は、血糖値の重要指標であるヘモグロビンA1cを、プラセボと比較して40週で平均1.7%から2%低下させ、研究の主要目標を達成した。患者は試験開始時にA1cが7%から9.5%の範囲で、他の糖尿病薬は服用していなかった。リタトルチドはまた、研究の第二の目標も達成し、最高用量の患者は40週で平均16.8%、約36.6ポンド（約16.6kg）の体重を減らした。薬を継続した患者のみを評価した場合だ。全参加者を分析した場合、治療を中止した患者も含めて、最高用量の薬は15.3%の体重減少をもたらした。2型糖尿病患者は従来、体重を減らすのが難しいとされているため、リリーのカーディオメタボリックヘルス部門長ケン・カスターは、「非常に期待している」と述べ、血糖値の改善と顕著な体重減少の両方をもたらしたことに喜びを示した。また、副作用による中止率も比較的低く、最大5%だったことに「非常に満足している」と付け加えた。More CNBC health coverage-------------------------* トランプ政権はCOVID-19や子供向けワクチンの推奨を変更中—これがあなたに何を意味するのか* トランプ氏、「米国内に工場を建設しない限り、ブランド品や特許薬に100%の関税を課す」と表明* エリ・リリー、肥満治療薬やその他の薬のために65億ドルのテキサス製造施設を建設予定これらはリタトルチドのこれまでの後期臨床結果の二例目であり、既存の注射薬とは異なる作用機序を持ち、少なくとも体重減少に関してはより効果的であると考えられる。リリーは、ヒット商品となった体重減少注射薬ゼプバウンドと今後発売予定の錠剤オルフォグリプロンに次ぐ、肥満治療の柱としてリタトルチドに大きく賭けている。しかし、リリーはまだこの薬の肥満や糖尿病への承認申請を行っていない。同社は年末までにこの薬に関する7つの追加の第3相試験の結果を報告する予定だ。リタトルチドと他の薬剤との直接比較を行ったヘッド・トゥ・ヘッド試験はなく、その効果を直接比較するのは難しい。それでも、リタトルチドのA1c低減は、リリーのポートフォリオ内で最も高いものではないようだ。ゼプバウンドの最高用量は、糖尿病患者を対象とした二つの試験で40週時に2%以上の低下を示している。しかし、カスターはリタトルチドのA1c低減は、「非常に、非常に強力」であり、腸ホルモンをターゲットにしない他の糖尿病薬と比べても優れていると述べた。また、「誰もが同じ治療で満足できるわけではない」ため、肥満と糖尿病の治療選択肢を持つことが重要だとも語った。どの薬を選ぶかは、「個別の調整と患者の状態」によるとし、特に糖尿病治療の早期段階での選択が重要だと付け加えた。例えば、血糖値を調整したい患者はゼプバウンドまたはリタトルチドのいずれかが有効だが、より多くの体重を減らしたい場合は後者の方が適しているかもしれないとも述べた。二つの糖尿病試験では、ゼプバウンドはリタトルチドよりもやや少ない体重減少をもたらした。SURPASS-2という試験では、最高用量のゼプバウンドは40週で平均13.1%の体重減少を助けた。もう一つの試験SURPASS-1では、最高用量が40週で平均11%の体重減少をもたらした。リタトルチドの安全性は、他の注射型糖尿病・肥満治療薬と類似し、主に消化器系の副作用を引き起こす。最高用量を服用した患者の約26.5%が吐き気を経験し、約22.8%が下痢、17.6%が嘔吐を報告した。また、神経の不快な感覚である異感覚も少数の患者に見られた。「トリプルG」と呼ばれるリタトルチドは、既存の治療薬が1つまたは2つのホルモンを模倣するのに対し、GLP-1、GIP、グルカゴンの3つの飢餓調節ホルモンを模倣して作用する。このため、食欲や満足感に対してより強力な効果を示すと考えられている。ゼプバウンドの有効成分であるチルゼパチドはGLP-1とGIPを模倣し、ノボノルディスクのセマグルチド（ウィゴビーの有効成分）はGLP-1のみを模倣している。リタトルチドの市場投入に向けて、ノボは追い上げを図っている。2025年3月、ノボは中国の製薬会社ユナイテッド・ラボラトリーズ・インターナショナルからの早期実験薬の権利に最大2億ドルを支払うことで合意した。ノボの新たに取得した薬は、体重減少と血糖値調整を促進する三角的アプローチを採用している点で、リタトルチドの明確な競合候補だ。ただし、ノボの治療薬は開発段階が早いため、患者に届くまでには数年かかる見込みだ。GoogleでCNBCを優先情報源に設定し、ビジネスニュースの最も信頼される情報を見逃さないようにしよう。
イーライ・リリーの次世代肥満症治療薬、レタトルチドが最終段階の糖尿病臨床試験を初めて成功
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サンディエゴ（カリフォルニア州、米国）の同社オフィスにエリ・リリーのロゴが映る2025年11月21日。
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エリ・リリーは木曜日、次世代の肥満治療薬「リタトルチド」が2型糖尿病患者を対象とした後期臨床試験を初めてクリアし、血糖値の管理と体重減少に効果を示したと発表した。
この薬は、血糖値の重要指標であるヘモグロビンA1cを、プラセボと比較して40週で平均1.7%から2%低下させ、研究の主要目標を達成した。患者は試験開始時にA1cが7%から9.5%の範囲で、他の糖尿病薬は服用していなかった。
リタトルチドはまた、研究の第二の目標も達成し、最高用量の患者は40週で平均16.8%、約36.6ポンド（約16.6kg）の体重を減らした。薬を継続した患者のみを評価した場合だ。全参加者を分析した場合、治療を中止した患者も含めて、最高用量の薬は15.3%の体重減少をもたらした。
2型糖尿病患者は従来、体重を減らすのが難しいとされているため、リリーのカーディオメタボリックヘルス部門長ケン・カスターは、「非常に期待している」と述べ、血糖値の改善と顕著な体重減少の両方をもたらしたことに喜びを示した。
また、副作用による中止率も比較的低く、最大5%だったことに「非常に満足している」と付け加えた。
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これらはリタトルチドのこれまでの後期臨床結果の二例目であり、既存の注射薬とは異なる作用機序を持ち、少なくとも体重減少に関してはより効果的であると考えられる。リリーは、ヒット商品となった体重減少注射薬ゼプバウンドと今後発売予定の錠剤オルフォグリプロンに次ぐ、肥満治療の柱としてリタトルチドに大きく賭けている。
しかし、リリーはまだこの薬の肥満や糖尿病への承認申請を行っていない。同社は年末までにこの薬に関する7つの追加の第3相試験の結果を報告する予定だ。
リタトルチドと他の薬剤との直接比較を行ったヘッド・トゥ・ヘッド試験はなく、その効果を直接比較するのは難しい。
それでも、リタトルチドのA1c低減は、リリーのポートフォリオ内で最も高いものではないようだ。ゼプバウンドの最高用量は、糖尿病患者を対象とした二つの試験で40週時に2%以上の低下を示している。
しかし、カスターはリタトルチドのA1c低減は、「非常に、非常に強力」であり、腸ホルモンをターゲットにしない他の糖尿病薬と比べても優れていると述べた。
また、「誰もが同じ治療で満足できるわけではない」ため、肥満と糖尿病の治療選択肢を持つことが重要だとも語った。どの薬を選ぶかは、「個別の調整と患者の状態」によるとし、特に糖尿病治療の早期段階での選択が重要だと付け加えた。
例えば、血糖値を調整したい患者はゼプバウンドまたはリタトルチドのいずれかが有効だが、より多くの体重を減らしたい場合は後者の方が適しているかもしれないとも述べた。
二つの糖尿病試験では、ゼプバウンドはリタトルチドよりもやや少ない体重減少をもたらした。SURPASS-2という試験では、最高用量のゼプバウンドは40週で平均13.1%の体重減少を助けた。もう一つの試験SURPASS-1では、最高用量が40週で平均11%の体重減少をもたらした。
リタトルチドの安全性は、他の注射型糖尿病・肥満治療薬と類似し、主に消化器系の副作用を引き起こす。最高用量を服用した患者の約26.5%が吐き気を経験し、約22.8%が下痢、17.6%が嘔吐を報告した。
また、神経の不快な感覚である異感覚も少数の患者に見られた。
「トリプルG」と呼ばれるリタトルチドは、既存の治療薬が1つまたは2つのホルモンを模倣するのに対し、GLP-1、GIP、グルカゴンの3つの飢餓調節ホルモンを模倣して作用する。このため、食欲や満足感に対してより強力な効果を示すと考えられている。
ゼプバウンドの有効成分であるチルゼパチドはGLP-1とGIPを模倣し、ノボノルディスクのセマグルチド（ウィゴビーの有効成分）はGLP-1のみを模倣している。
リタトルチドの市場投入に向けて、ノボは追い上げを図っている。2025年3月、ノボは中国の製薬会社ユナイテッド・ラボラトリーズ・インターナショナルからの早期実験薬の権利に最大2億ドルを支払うことで合意した。
ノボの新たに取得した薬は、体重減少と血糖値調整を促進する三角的アプローチを採用している点で、リタトルチドの明確な競合候補だ。ただし、ノボの治療薬は開発段階が早いため、患者に届くまでには数年かかる見込みだ。
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