バイオジェン(BIIB)は、小児の再発性多発性硬化症の治療において、ジロキシメルフマル酸およびジメチルフマル酸の安全性と有効性を評価する新たな第3相臨床試験を開始しました。この研究は、子供に優しい経口治療選択肢を提供し、特に既存製品がジェネリック競争に直面している中で、バイオジェンのMS市場における長期的な存在感を強化することを目的としています。この試験は短期的な収益に影響を与えることはないと予想されますが、適応症の拡大や、ノバルティスのジレニアなどのライバルに対抗するためのMSポートフォリオの支援を狙った戦略的な動きです。
バイオジェン、新規フェーズ3フマル酸塩試験で小児MSの成長を目指す
バイオジェン(BIIB)は、小児の再発性多発性硬化症の治療において、ジロキシメルフマル酸およびジメチルフマル酸の安全性と有効性を評価する新たな第3相臨床試験を開始しました。この研究は、子供に優しい経口治療選択肢を提供し、特に既存製品がジェネリック競争に直面している中で、バイオジェンのMS市場における長期的な存在感を強化することを目的としています。この試験は短期的な収益に影響を与えることはないと予想されますが、適応症の拡大や、ノバルティスのジレニアなどのライバルに対抗するためのMSポートフォリオの支援を狙った戦略的な動きです。