閉じる 動画FOXビジネス速報 3月19日のトップヘッドライン---------------------------------------------FoxBusiness.comで何が話題になっているかチェックしてください。食品医薬品局（FDA）によると、異物の可能性があるため、子供用イブプロフェンの瓶約9万瓶がリコールされました。インドに本拠を置くStride Pharma, Inc.は、FDAによると、100ミリグラムの子供用イブプロフェン口腔懸濁液約89,592瓶をリコールしました。対象製品はTaro Pharmaceuticals USA向けに製造され、米国内で流通していました。このイブプロフェンは、4液量オンスの瓶に入っており、5ミリリットルあたり100ミリグラムの濃度です。**ハーブサプリメントに隠されたバイアグラ成分が含まれていることが判明、FDAは消費者に使用停止を呼びかけ**子供用イブプロフェンの瓶約9万瓶がリコールされました。（Getty Images / Getty Images）パッケージにはロット番号7261973Aと7261974A、賞味期限は2027年1月31日が記載されています。リコールは今月初めに、ゲル状の塊や黒い粒子が製品に見られたとの苦情を受けて発表されました。**GM、リアトゥートリンクの破損により1万7千台の車両をリコール、事故の可能性も**対象製品はTaro Pharmaceuticals USA向けに製造され、米国内で流通していました。（iStock / iStock）しかし、FDAは今週、分類をクラスIIリコールに更新しました。これは、「違反製品の使用または曝露により、一時的または医療的に回復可能な健康被害が生じる可能性がある、または深刻な健康被害の可能性が低い場合」を意味します。クラスIIの分類は、FDAの緊急度レベルで2番目に高いものです。クラスIIの分類はFDAの2番目に高い緊急度レベルです。（Stefani Reynolds/Bloomberg via Getty Images / Getty Images）**こちらをクリックしてFOXビジネスを外出先でもご覧ください**リコール対象のイブプロフェンを購入した消費者は、直ちに使用を中止してください。子供が製品を摂取した後に懸念がある親は、医療提供者に相談してください。
FDA、全国で小児用イブプロフェン90,000本をリコールと発表
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FOXビジネス速報 3月19日のトップヘッドライン
FoxBusiness.comで何が話題になっているかチェックしてください。
食品医薬品局（FDA）によると、異物の可能性があるため、子供用イブプロフェンの瓶約9万瓶がリコールされました。
インドに本拠を置くStride Pharma, Inc.は、FDAによると、100ミリグラムの子供用イブプロフェン口腔懸濁液約89,592瓶をリコールしました。
対象製品はTaro Pharmaceuticals USA向けに製造され、米国内で流通していました。
このイブプロフェンは、4液量オンスの瓶に入っており、5ミリリットルあたり100ミリグラムの濃度です。
ハーブサプリメントに隠されたバイアグラ成分が含まれていることが判明、FDAは消費者に使用停止を呼びかけ
子供用イブプロフェンの瓶約9万瓶がリコールされました。（Getty Images / Getty Images）
パッケージにはロット番号7261973Aと7261974A、賞味期限は2027年1月31日が記載されています。
リコールは今月初めに、ゲル状の塊や黒い粒子が製品に見られたとの苦情を受けて発表されました。
GM、リアトゥートリンクの破損により1万7千台の車両をリコール、事故の可能性も
対象製品はTaro Pharmaceuticals USA向けに製造され、米国内で流通していました。（iStock / iStock）
しかし、FDAは今週、分類をクラスIIリコールに更新しました。これは、「違反製品の使用または曝露により、一時的または医療的に回復可能な健康被害が生じる可能性がある、または深刻な健康被害の可能性が低い場合」を意味します。
クラスIIの分類は、FDAの緊急度レベルで2番目に高いものです。
クラスIIの分類はFDAの2番目に高い緊急度レベルです。（Stefani Reynolds/Bloomberg via Getty Images / Getty Images）
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リコール対象のイブプロフェンを購入した消費者は、直ちに使用を中止してください。
子供が製品を摂取した後に懸念がある親は、医療提供者に相談してください。