AIに問う：なぜ多国籍医療大手は次々と中国投資を拡大しているのか？3月21日夜、中国発展高層フォーラム2026年年会の主要外国代表者リストが発表され、その中にはロシュグループのセバリン・シュワン（Severin Schwan）会長、ファイザーのアルバート・ボーラ（Albert Bourla）会長兼CEO、アストラゼネカのパスカル・ソリオ（Pascal Soriot）グローバルCEO、ノバルティスのヴァサント・ナラシマン（Vasant Narasimhan）CEO、イーライリリーのデイビッド・A・リックス（David A. Ricks）会長兼CEO、アッヴィのロバート・フォード（Robert Ford）会長兼CEO、サーモフィッシャーサイエンティフィックのマーク・キャスパー（Marc Casper）会長兼CEO、メドトロニックのジェフ・マルサ（Geoff Martha）グローバルCEO、シーメンス・ヘルスラインのベルンド・モンタッグ（Bernd Montag）グローバルCEO、バイエル・インゲンハインのフーバーツ・フォン・バウムバッハ（Hubertus von Baumbach）取締役会議長、オガロンのジョセフ・モリッシー（Joseph Morrissey）代理CEO、直感医療のローディ・ウィ（Dave J. Rosa）CEOらが名を連ねた。スイスのロシュグループ会長のシュワン氏ら多国籍医薬品企業と協会の責任者は、中国が医療健康分野で大きな成果を上げており、多国籍企業にとって広大な成長の機会を提供していると述べた。今後も投資と事業展開をさらに拡大し、新薬開発、臨床試験、デジタル医療などの分野での協力を深化させる方針だ。近年、多国籍製薬企業は中国におけるローカルサプライチェーンの構築を深めている。今週だけでも、アストラゼネカは上海と広州で二つの重要な投資を発表した。上海では細胞療法の生産供給拠点を建設し、広州では放射性偶合薬の生産供給基地を建設する。アストラゼネカは、これら二つの拠点の連携により、新薬や治療法の現地生産能力をさらに強化し、多様なグローバルサプライネットワークの中核となると述べている。先週、イーライリリーも今後10年間で中国に30億ドルを投資する計画を発表した。これにより、中国国内のサプライチェーンの生産能力を全面的に拡大し、経口固体製剤の国内生産と供給体制を構築、将来市場投入予定の経口小分子GLP-1受容体作動薬の生産能力の先行準備を進めている。中国で絶えず高まる減量薬の需要も、多国籍医療企業が争奪する次の重要市場となっている。3月21日、イーライリリー中国は、超重と肥満の経済的負担に関する調査結果を発表し、中国における超重と肥満による年間経済負担は1兆元に達していると示した。イーライリリーのCEOデイビッド・リックスは、効果的な治療手段のアクセス性を高め、肥満管理体制の整備を加速させることで、社会が直面する長期的な慢性疾患管理の負担を根本的に軽減できると述べた。今月、ファイザーは中国のバイオ医薬品企業からライセンスを受けたGLP-1受容体作動薬エノグルチド注射液が中国国家薬品監督管理局の正式承認を得たことを発表した。これにより、ファイザーは中国の減量薬市場に正式に参入することになる。一方、多国籍製薬企業の多くの主要薬剤が特許切れを迎える中、これらの企業は中国の革新的医薬品を買収して研究開発ラインを充実させたいと考えている。「中国の早期研究開発は今や世界的に競争力を持つようになった」と、UBSの医薬品アナリストはレポートで述べている。ファイザーのCEOエイブラハム・ボーラは、米国の製薬業界と中国の製薬業界の協力を何度も呼びかけている。彼は、中国は迅速な研究開発プロセスを持ち、過去10年間で世界の医薬品開発の約30％の市場シェアを占めていると述べた。「バイオ医薬品分野において、中国の驚異的な速度、コスト優位性、規模の経済は、世界の競争構造を変えてきた」とも語った。さらに、中国のバイオ医薬品企業は臨床試験の患者募集速度が米国企業の2倍から5倍であるとも指摘した。（本文は第一财经からの転載）
12の多国籍医療大手のトップが中国に集結、これらの分野への投資を継続予定
AIに問う：なぜ多国籍医療大手は次々と中国投資を拡大しているのか？
3月21日夜、中国発展高層フォーラム2026年年会の主要外国代表者リストが発表され、その中にはロシュグループのセバリン・シュワン（Severin Schwan）会長、ファイザーのアルバート・ボーラ（Albert Bourla）会長兼CEO、アストラゼネカのパスカル・ソリオ（Pascal Soriot）グローバルCEO、ノバルティスのヴァサント・ナラシマン（Vasant Narasimhan）CEO、イーライリリーのデイビッド・A・リックス（David A. Ricks）会長兼CEO、アッヴィのロバート・フォード（Robert Ford）会長兼CEO、サーモフィッシャーサイエンティフィックのマーク・キャスパー（Marc Casper）会長兼CEO、メドトロニックのジェフ・マルサ（Geoff Martha）グローバルCEO、シーメンス・ヘルスラインのベルンド・モンタッグ（Bernd Montag）グローバルCEO、バイエル・インゲンハインのフーバーツ・フォン・バウムバッハ（Hubertus von Baumbach）取締役会議長、オガロンのジョセフ・モリッシー（Joseph Morrissey）代理CEO、直感医療のローディ・ウィ（Dave J. Rosa）CEOらが名を連ねた。
スイスのロシュグループ会長のシュワン氏ら多国籍医薬品企業と協会の責任者は、中国が医療健康分野で大きな成果を上げており、多国籍企業にとって広大な成長の機会を提供していると述べた。今後も投資と事業展開をさらに拡大し、新薬開発、臨床試験、デジタル医療などの分野での協力を深化させる方針だ。
近年、多国籍製薬企業は中国におけるローカルサプライチェーンの構築を深めている。今週だけでも、アストラゼネカは上海と広州で二つの重要な投資を発表した。上海では細胞療法の生産供給拠点を建設し、広州では放射性偶合薬の生産供給基地を建設する。アストラゼネカは、これら二つの拠点の連携により、新薬や治療法の現地生産能力をさらに強化し、多様なグローバルサプライネットワークの中核となると述べている。
先週、イーライリリーも今後10年間で中国に30億ドルを投資する計画を発表した。これにより、中国国内のサプライチェーンの生産能力を全面的に拡大し、経口固体製剤の国内生産と供給体制を構築、将来市場投入予定の経口小分子GLP-1受容体作動薬の生産能力の先行準備を進めている。
中国で絶えず高まる減量薬の需要も、多国籍医療企業が争奪する次の重要市場となっている。3月21日、イーライリリー中国は、超重と肥満の経済的負担に関する調査結果を発表し、中国における超重と肥満による年間経済負担は1兆元に達していると示した。イーライリリーのCEOデイビッド・リックスは、効果的な治療手段のアクセス性を高め、肥満管理体制の整備を加速させることで、社会が直面する長期的な慢性疾患管理の負担を根本的に軽減できると述べた。
今月、ファイザーは中国のバイオ医薬品企業からライセンスを受けたGLP-1受容体作動薬エノグルチド注射液が中国国家薬品監督管理局の正式承認を得たことを発表した。これにより、ファイザーは中国の減量薬市場に正式に参入することになる。
一方、多国籍製薬企業の多くの主要薬剤が特許切れを迎える中、これらの企業は中国の革新的医薬品を買収して研究開発ラインを充実させたいと考えている。「中国の早期研究開発は今や世界的に競争力を持つようになった」と、UBSの医薬品アナリストはレポートで述べている。
ファイザーのCEOエイブラハム・ボーラは、米国の製薬業界と中国の製薬業界の協力を何度も呼びかけている。彼は、中国は迅速な研究開発プロセスを持ち、過去10年間で世界の医薬品開発の約30％の市場シェアを占めていると述べた。「バイオ医薬品分野において、中国の驚異的な速度、コスト優位性、規模の経済は、世界の競争構造を変えてきた」とも語った。さらに、中国のバイオ医薬品企業は臨床試験の患者募集速度が米国企業の2倍から5倍であるとも指摘した。
（本文は第一财经からの転載）