子ども向け液体鎮痛薬約90,000本がリコール対象に

ワシントン（AP） — 連邦規制当局によると、黒い斑点やその他の汚染物質の報告を受けて、子供用鎮痛剤のボトル約9万本がリコールされました。

食品医薬品局（FDA）は、タロ製薬の子供用イブプロフェン口腔懸濁液のリコールに関するオンライン通知を掲載しました。同社のウェブサイトによると、この製品はベリー味の液体で、2歳から11歳の子供に推奨されています。

FDAの通知によると、リコールは今月初めに開始され、顧客から「ゲル状の塊や黒い粒子が製品に混入している」との報告があったためです。規制当局は、この措置を消費者に対する深刻な怪我や健康被害のリスクが「低い」と分類しています。

この薬はインドのストライドス・ファーマ社によって製造されており、米国や他国の企業向けにジェネリック医薬品や一般用医薬品を製造しています。FDAの通知によると、ストライドスがリコールを開始しました。

ストライドスもタロ製薬も、金曜日の朝のコメント要請には直ちに応じませんでした。

アソシエイテッドプレスのヘルス＆サイエンス部門は、ハワード・ヒューズ医学研究所の科学教育部門とロバート・ウッド・ジョンソン財団から支援を受けています。APはすべてのコンテンツに対して唯一の責任を負います。