米国食品医薬品局(FDA)は、ブリストル・マイヤーズ スクイブの併用療法「オプジーボ」が、未治療のステージIIIまたはIVの古典的ホジキンリンパ腫の12歳以上の成人および青少年に対して承認されたと発表しました。この新たに承認されたレジメンは、オプジーボとドキソルビシン、ビンブラスチン、ダカルバジンを組み合わせたもので、進行した疾患に対する新たな第一選択肢を提供します。オプジーボはすでにメラノーマ、非小細胞肺癌、腎臓癌などの他の進行癌に対しても承認されています。
米国FDA、ブリストル・マイヤーズ・スクイブのホジキンリンパ腫治療薬を承認
米国食品医薬品局(FDA)は、ブリストル・マイヤーズ スクイブの併用療法「オプジーボ」が、未治療のステージIIIまたはIVの古典的ホジキンリンパ腫の12歳以上の成人および青少年に対して承認されたと発表しました。この新たに承認されたレジメンは、オプジーボとドキソルビシン、ビンブラスチン、ダカルバジンを組み合わせたもので、進行した疾患に対する新たな第一選択肢を提供します。オプジーボはすでにメラノーマ、非小細胞肺癌、腎臓癌などの他の進行癌に対しても承認されています。