これは有料のプレスリリースです。お問い合わせはプレスリリース配信者に直接ご連絡ください。 バイオリストレイティブ、5.0百万ドルの公募を完了================================================================ バイオリストレイティブ・セラピューティクス株式会社 2026年2月14日（土）午前10時30分（GMT+9） 5分で読む 本記事の内容： BRTX +16.09% バイオリストレイティブ・セラピューティクス株式会社 ニューヨーク州メルビル、2026年2月13日（GLOBE NEWSWIRE） -- バイオリストレイティブ・セラピューティクス株式会社（「バイオリストレイティブ」、「BRTX」または「当社」）(NASDAQ:BRTX)は、幹細胞を用いた治療法や製品に焦点を当てた後期臨床再生医療の革新企業であり、以前発表した普通株式14,285,715株（または事前資金行使権に代わるもの）と普通株式購入権14,285,715株の公募を完了したことを発表しました。公募価格は1株あたり0.35ドル（または事前資金行使権に代わるもの）とし、付随する株式購入権は即時行使可能で、発行日から5年後に期限を迎えます。 ロッドマン＆レンシャLLCが本募集の独占引き受け代理店を務めました。 本募集による当社の総収入は約500万ドルで、引き受け手数料やその他の募集費用を差し引く前の金額です。当社は、この資金の純収益をBRTX-100の臨床試験、ThermoStemプログラムの前臨床研究開発、商業用バイオコスメセクチカルプラットフォームの開発、及び一般的な企業目的や運転資金に充てる予定です。 募集に関する登録書類（修正済みフォームS-1、ファイル番号333-293322）は、2026年2月11日に証券取引委員会（SEC）により有効とされました。本募集は、募集に関する有効な登録書類の一部である目論見書のみを通じて行われました。最終目論見書はSECに提出済みです。最終目論見書の電子版はSECのウェブサイトで入手可能であり、ロッドマン＆レンシャLLC（住所：ニューヨーク州ニューヨーク市レキシントンアベニュー600番地、32階、電話：(212) 540-4414、メール：info@rodm.com）に連絡することでも入手できます。 このプレスリリースは、ここに記載された証券の販売や購入の勧誘を意味するものではなく、また、登録や適格化前にいかなる州やその他の管轄区域であっても、これらの証券の販売が違法となる場合には販売されません。 **バイオリストレイティブ・セラピューティクス株式会社について** バイオリストレイティブ（www.biorestorative.com）は、主に成人幹細胞を用いた細胞および組織の治療製品を開発しています。以下に記載するように、当社の二つの主要な臨床開発プログラムは、椎間板/脊椎疾患と代謝障害の治療に関するものであり、商業用のバイオコスメセクチカルプラットフォームも運営しています。 続きはストーリーへ • 椎間板/脊椎プログラム（brtxDISC™）：当社の主要な細胞治療候補製品であるBRTX-100は、患者の骨髄から採取した自己培養間葉系幹細胞を用いて製造された製品です。この製品は、痛みを伴う腰椎椎間板疾患の非外科的治療や、外科手術の補完療法として使用されることを意図しています。BRTX-100の製造プロセスは、当社の独自技術を利用し、患者の骨髄を採取し、幹細胞を分離・培養し、凍結保存します。外来手術で、医師が患者の損傷した椎間板にBRTX-100を注射します。この治療は、非侵襲的な手法で痛みが改善されず、手術の可能性がある患者を対象としています。現在、変性椎間板疾患に起因する慢性腰痛の治療を目的とした第2相臨床試験を開始しています。また、米国食品医薬品局（FDA）の治験薬（IND）承認を得て、慢性頸椎椎間板痛の治療におけるBRTX-100の評価も進めています。 • 代謝プログラム（ThermoStem®）：肥満や代謝障害をターゲットとした細胞治療候補を開発中であり、茶色脂肪由来幹細胞（BADSC）を用いて茶色脂肪組織（BAT）を生成し、BADSCが分泌するエクソソームも対象としています。BATは、自然に存在する茶色脂肪組織を模倣し、代謝の恒常性を調整すると考えられています。初期の前臨床研究では、動物において茶色脂肪の増加が、カロリー消費の増加や血糖・脂質レベルの低下に寄与している可能性が示されています。研究者は、茶色脂肪の高い人は肥満や糖尿病のリスクが低い可能性があると指摘しています。BADSCが分泌するエクソソームも体重減少に影響を与える可能性があります。 • バイオコスメセクチカル：当社は商業用のバイオコスメセクチカルプラットフォームを運営しています。現在の商用製品は、cGMP ISO-7認証のクリーンルームで製造された、エクソソーム、タンパク質、成長因子を含む細胞由来のセクレトームです。この独自の生物学的血清は、細かいシワや皺の外観を軽減し、その他の美容効果をもたらすように特別に設計されています。今後は、IND準備段階の研究を通じて、より広範な細胞由来の生物学的美容製品や治療薬の展開も検討し、FDAの承認を目指す予定です。 **将来予測に関する記述** このプレスリリースには、1933年証券法第27A条および1934年証券取引所法第21E条の意味での「将来予測に関する記述」が含まれており、これらは1995年の民間証券訴訟改革法のセーフハーバー規定に基づいて行われています。これらの記述は、多くのリスクや不確実性により、将来の状況や結果が予測と大きく異なる可能性があることに注意してください。これには、資金の使途や、当社の最新のForm 10-KやSECへのその他の提出書類に記載されたリスク要因も含まれます。これらの要因を考慮し、過度に依存せずに将来予測に関する記述を評価してください。本リリースの将来予測は、発表日現在のものであり、当社はこれらの記述を更新する義務を負いません。 お問い合わせ： スティーブン・キルマー 投資家関係 直通：(646) 274-3580 メール：skilmer@biorestorative.com 利用規約とプライバシーポリシー プライバシーダッシュボード 詳細情報
バイオレストレティブ、500万ドルの公募の終了を発表
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バイオリストレイティブ、5.0百万ドルの公募を完了
バイオリストレイティブ・セラピューティクス株式会社
2026年2月14日（土）午前10時30分（GMT+9） 5分で読む
本記事の内容：
BRTX
+16.09%
バイオリストレイティブ・セラピューティクス株式会社
ニューヨーク州メルビル、2026年2月13日（GLOBE NEWSWIRE） – バイオリストレイティブ・セラピューティクス株式会社（「バイオリストレイティブ」、「BRTX」または「当社」）(NASDAQ:BRTX)は、幹細胞を用いた治療法や製品に焦点を当てた後期臨床再生医療の革新企業であり、以前発表した普通株式14,285,715株（または事前資金行使権に代わるもの）と普通株式購入権14,285,715株の公募を完了したことを発表しました。公募価格は1株あたり0.35ドル（または事前資金行使権に代わるもの）とし、付随する株式購入権は即時行使可能で、発行日から5年後に期限を迎えます。
ロッドマン＆レンシャLLCが本募集の独占引き受け代理店を務めました。
本募集による当社の総収入は約500万ドルで、引き受け手数料やその他の募集費用を差し引く前の金額です。当社は、この資金の純収益をBRTX-100の臨床試験、ThermoStemプログラムの前臨床研究開発、商業用バイオコスメセクチカルプラットフォームの開発、及び一般的な企業目的や運転資金に充てる予定です。
募集に関する登録書類（修正済みフォームS-1、ファイル番号333-293322）は、2026年2月11日に証券取引委員会（SEC）により有効とされました。本募集は、募集に関する有効な登録書類の一部である目論見書のみを通じて行われました。最終目論見書はSECに提出済みです。最終目論見書の電子版はSECのウェブサイトで入手可能であり、ロッドマン＆レンシャLLC（住所：ニューヨーク州ニューヨーク市レキシントンアベニュー600番地、32階、電話：(212) 540-4414、メール：info@rodm.com）に連絡することでも入手できます。
このプレスリリースは、ここに記載された証券の販売や購入の勧誘を意味するものではなく、また、登録や適格化前にいかなる州やその他の管轄区域であっても、これらの証券の販売が違法となる場合には販売されません。
バイオリストレイティブ・セラピューティクス株式会社について
バイオリストレイティブ（www.biorestorative.com）は、主に成人幹細胞を用いた細胞および組織の治療製品を開発しています。以下に記載するように、当社の二つの主要な臨床開発プログラムは、椎間板/脊椎疾患と代謝障害の治療に関するものであり、商業用のバイオコスメセクチカルプラットフォームも運営しています。
• 椎間板/脊椎プログラム（brtxDISC™）：当社の主要な細胞治療候補製品であるBRTX-100は、患者の骨髄から採取した自己培養間葉系幹細胞を用いて製造された製品です。この製品は、痛みを伴う腰椎椎間板疾患の非外科的治療や、外科手術の補完療法として使用されることを意図しています。BRTX-100の製造プロセスは、当社の独自技術を利用し、患者の骨髄を採取し、幹細胞を分離・培養し、凍結保存します。外来手術で、医師が患者の損傷した椎間板にBRTX-100を注射します。この治療は、非侵襲的な手法で痛みが改善されず、手術の可能性がある患者を対象としています。現在、変性椎間板疾患に起因する慢性腰痛の治療を目的とした第2相臨床試験を開始しています。また、米国食品医薬品局（FDA）の治験薬（IND）承認を得て、慢性頸椎椎間板痛の治療におけるBRTX-100の評価も進めています。
• 代謝プログラム（ThermoStem®）：肥満や代謝障害をターゲットとした細胞治療候補を開発中であり、茶色脂肪由来幹細胞（BADSC）を用いて茶色脂肪組織（BAT）を生成し、BADSCが分泌するエクソソームも対象としています。BATは、自然に存在する茶色脂肪組織を模倣し、代謝の恒常性を調整すると考えられています。初期の前臨床研究では、動物において茶色脂肪の増加が、カロリー消費の増加や血糖・脂質レベルの低下に寄与している可能性が示されています。研究者は、茶色脂肪の高い人は肥満や糖尿病のリスクが低い可能性があると指摘しています。BADSCが分泌するエクソソームも体重減少に影響を与える可能性があります。
• バイオコスメセクチカル：当社は商業用のバイオコスメセクチカルプラットフォームを運営しています。現在の商用製品は、cGMP ISO-7認証のクリーンルームで製造された、エクソソーム、タンパク質、成長因子を含む細胞由来のセクレトームです。この独自の生物学的血清は、細かいシワや皺の外観を軽減し、その他の美容効果をもたらすように特別に設計されています。今後は、IND準備段階の研究を通じて、より広範な細胞由来の生物学的美容製品や治療薬の展開も検討し、FDAの承認を目指す予定です。
将来予測に関する記述
このプレスリリースには、1933年証券法第27A条および1934年証券取引所法第21E条の意味での「将来予測に関する記述」が含まれており、これらは1995年の民間証券訴訟改革法のセーフハーバー規定に基づいて行われています。これらの記述は、多くのリスクや不確実性により、将来の状況や結果が予測と大きく異なる可能性があることに注意してください。これには、資金の使途や、当社の最新のForm 10-KやSECへのその他の提出書類に記載されたリスク要因も含まれます。これらの要因を考慮し、過度に依存せずに将来予測に関する記述を評価してください。本リリースの将来予測は、発表日現在のものであり、当社はこれらの記述を更新する義務を負いません。
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