ジョンソン・エンド・ジョンソンは、重度から中程度のプラーク性乾癬の経口治療薬「Icotyde」のFDA承認を取得しました。これはIL-23を阻害する最初の経口ペプチドです。この新薬は、スキリジやトレムフィアなどのヒット注射薬と競合することを目指しており、売上高は50億ドルを超えると予測されています。J&JはProtagonist Therapeuticsとの提携を通じて権利を獲得し、4つのフェーズ3試験で薬の効果を実証しています。
J&Jが乾癬治療薬の飲み薬でFDA承認を獲得、売上トップの注射薬との競争を目指す
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、重度から中程度のプラーク性乾癬の経口治療薬「Icotyde」のFDA承認を取得しました。これはIL-23を阻害する最初の経口ペプチドです。この新薬は、スキリジやトレムフィアなどのヒット注射薬と競合することを目指しており、売上高は50億ドルを超えると予測されています。J&JはProtagonist Therapeuticsとの提携を通じて権利を獲得し、4つのフェーズ3試験で薬の効果を実証しています。