新興の柱産業として位置づけられる生物医薬は、いかにして転換期の突破口を切り開くのか？

AIへの問い：業界の調整期において臨床価値の重要性をどのように際立たせるべきか？

21世紀経済報道記者 闫硕

2026年全国人民代表大会・全国人民政治協商会議（全人代・政協）は、中国のバイオ医薬産業の新たな発展の指針を示した。

今年の政府報告において、生物医薬は初めて新興の柱産業として位置付けられ、集積回路、航空宇宙、低空経済などと並び、産業戦略上の地位が「育成型新興産業」から「経済の柱」へと飛躍した。

複数の証券アナリストは、政府報告が初めて支柱産業として生物医薬を位置付け、産業の加速的なアップグレードを国家レベルで推進する明確な政策シグナルを示したと指摘している。同時に、「革新的医薬品」が3年連続で政府報告に盛り込まれ、産業のイノベーション推進政策の方向性が一層強化されている。

2026年以降の業界の動向を見ると、生物医薬はこれまでの資本熱潮による高速拡大を継続せず、むしろ深度調整と構造再編の段階に入った。二次市場の板塊の変動、資金調達のペースの鈍化、プロジェクトの退出の慎重化により、「産業の冷え込み」という見方も一時的に出ている。

業界関係者は、21世紀経済報道の記者に対し、「本質的には、この調整はイノベーション価値の消失ではなく、資本主導の数量拡大から臨床価値志向の質の向上への必然的な過程だ」と述べた。過去数年間、資本の支援の下で、多くの類似したパイプラインや商業化潜力の乏しい研究開発プロジェクトが市場に急増し、低レベルの内輪もめが資源を消耗し、真のイノベーション価値を希薄化させてきた。現在の市場選別は、まさに業界が理性的に回帰するための重要なステップだ。

長期的には、全人代の政策恩恵が継続的に実現し、産業の変革が深化するにつれ、中国の生物医薬産業はイノベーションの本質に立ち返り、高品質な発展路線の中で新たな突破口を迎えるだろう。

多年にわたる政策誘導と産業の蓄積により、中国のイノベーション医薬品の研究開発体制は徐々に整備され、産業全体は高品質な発展への重要な転換期に入った。しかし、急速な発展の過程で、研究開発、アクセス、支払い、商業化などの各段階の課題は未だ根本的に解決されておらず、産業の更なる高みへの進展を妨げている。

上述の業界関係者は、「現在、中国のイノベーション医薬品産業は、いくつかの現実的な問題に直面している。例えば、研究開発と臨床ニーズの乖離、類似化競争の激化、医療保険交渉による価格制約、商業保険の支払い体系の未整備などだ」と述べた。

これらの産業の痛点こそ、2026年全人代の政策が重点的に解決を目指す方向性だ。生物医薬が初めて新興の柱産業に位置付けられたことで、政策支援は「普遍的」から「精密的」へとシフトし、原始的なイノベーション能力を持ち、臨床価値志向を堅持し、産業の協調能力を有する企業やプロジェクトを重点的に支援する。

西南証券の杜向陽は、「中国の研究開発力は継続的に認証されており、今回の政府報告では初めて生物医薬を経済の柱産業として強調し、市場制度のさらなる開放を推進している。今後、中国のイノベーション医薬品は二重の共振により、世界市場でのシェアを大きく拡大する可能性が高い」と分析した。

上述の業界関係者は、「2026年の全人代は、単なる政策の好意ではなく、産業の痛点を解決するための全链条の制度保障を提供し、イノベーション医薬品が実験室から臨床応用へと進む具体的な道筋を明確にした」と述べた。

全人代期間中、多くの代表・委員が産業の課題に関して提言を行った。全国人大代表の孫飄揚は、「基礎研究の強化と、国の交渉薬の入院門戸の開放を促進し、原始的なイノベーション不足や院内アクセスの低さを解決すべきだ」と提案した。全国人大代表の于旭波は、「イノベーション医薬品の多チャネル支払い体系を構築し、2024年の商業保険によるイノベーション医薬品の支払い比率が7.65％にとどまる現状を改善し、将来的には支払い体系の整備によりイノベーション医薬品の販売ピークを引き上げるべきだ」と述べた。全国政協委員の丁列明は、「医療保険交渉の価格を科学的に調整し、企業のイノベーションリターンを保障し、研究開発投資の持続的な商業価値を確保すべきだ」と呼びかけた。

メルクの中国医薬・ヘルスケア部門の総経理穆安德は、21世紀経済報道の記者に対し、「中国のイノベーション推進政策は一貫しており、巨大な患者層と高まる精密医療の需要は、外資系企業が中国市場に長期的に根ざす核心的な論理であり、また生物医薬産業が調整期を乗り越えるための重要な支えだ」と述べた。彼はさらに、「イノベーションの最終目的は患者に価値を創造することにあり、その実現こそが政策と市場の両面での選別を乗り越えるための鍵だ」と強調した。

「中国の医薬イノベーションの進展速度は国際的に注目されており、現在、世界の医療・健康分野で研究中のイノベーション医薬品の約30％が中国由来だ。関連のイノベーション成果は世界中に展開されつつある。2025年には、中国のイノベーション医薬品の海外ライセンス取引総額は約1300億ドルに達し、国内外の医薬企業の協力もますます活発になっている」と穆安德は述べた。

データによると、2026年前の2か月間で、中国のイノベーション医薬品の海外ライセンス取引額は532億7600万ドルに達し、2024年の年間水準に迫るとともに、取引単価も継続的に上昇している。これは、中国のイノベーション医薬品資産の世界的価値が徐々に認められつつあることを示している。さらに、2025年には中国で76のイノベーション医薬品が承認され、過去最高を記録し、そのうち国産のイノベーション医薬品の割合は85％を超えている。

医薬企業のイノベーション能力向上に加え、中国の臨床研究体制も著しい進歩を遂げている。泽璟制药の董事長兼総経理の盛泽林は、「現在、中国の臨床試験の質は大幅に向上しており、医師のGCP（医薬品臨床試験の品質管理規範）に対する把握能力も高まっている。これにより、中国の臨床データは世界の製薬企業や米国FDA（米国食品医薬品局）からも認められつつある」と述べた。

イノベーション成果の迅速な実現と国際的な認知度の向上とともに、中国のイノベーション医薬品産業も構造的調整の段階に入り、2026年以降、これまでの資本熱潮による高速拡大の局面は終わりを迎えた。

上述の業界関係者は、「市場の慎重な姿勢は、産業の現実的な課題と直接関係している。重要なのは、現在の生物医薬産業は調整段階にあるように見えるが、実際には産業の真の価値を見極め、発展の本質に立ち返る過程だ。この調整はイノベーションの価値低下を意味するものではなく、産業の発展ロジックの根本的な変化を示している」と述べた。

本質的に見れば、生物医薬セクターの調整は、市場が長期的な発展理念を再認識している証拠だ。研究開発の量だけを追求し、臨床価値を軽視し、短期的な資本回収だけを重視し、長期的な産業展望を持たない企業は次第に淘汰される。一方、臨床ニーズに焦点を当て、産業の協調を重視し、全価値連鎖を構築する企業は、産業サイクルを乗り越える能力を持ち、産業のアップグレードを推進する中核となる。

2026年の全人代は、生物医薬産業の発展方向をさらに明確にし、臨床価値を中心に、産業協調を道筋とし、政策支援を保障とすることで、イノベーション医薬品の実験室から臨床応用への移行を促進し、概念的な展開から価値実現へとシフトさせる。

多くの代表・委員は、産業の課題解決に向けた提言を行った。全国人大代表の孫飄揚は、「基礎研究の強化と、国の交渉薬の入院門戸の開放を推進し、原始的なイノベーション不足や院内アクセスの低さを解決すべきだ」と提案した。全国人大代表の于旭波は、「イノベーション医薬品の多チャネル支払い体系を構築し、2024年の商業保険による支払い比率が7.65％にとどまる現状を改善し、将来的には支払い体系の整備によりイノベーション医薬品の販売ピークを引き上げるべきだ」と述べた。全国政協委員の丁列明は、「医療保険交渉の価格を科学的に調整し、企業のイノベーションリターンを保障し、研究開発投資の持続的な商業価値を確保すべきだ」と呼びかけた。

メルク中国の医薬・ヘルスケア事業の総経理穆安德は、21世紀経済報道の記者に対し、「中国のイノベーション推進政策は一貫しており、巨大な患者層と高まる精密医療の需要は、外資系企業が中国市場に長期的に根ざす核心的な論理であり、また生物医薬産業が調整期を乗り越えるための重要な支えだ」と述べた。彼はさらに、「イノベーションの最終目的は患者に価値を創造することにあり、その実現こそが政策と市場の両面での選別を乗り越えるための鍵だ」と強調した。

「中国の医薬イノベーションの進展速度は国際的に注目されており、現在、世界の医療・健康分野で研究中のイノベーション医薬品の約30％が中国由来だ。関連のイノベーション成果は世界中に展開されつつある。2025年には、中国のイノベーション医薬品の海外ライセンス取引総額は約1300億ドルに達し、国内外の医薬企業の協力もますます活発になっている」と穆安德は述べた。

データによると、2026年前の2か月間で、中国のイノベーション医薬品の海外ライセンス取引額は532億7600万ドルに達し、2024年の年間水準に迫るとともに、取引単価も継続的に上昇している。これは、中国のイノベーション医薬品資産の世界的価値が徐々に認められつつあることを示している。さらに、2025年には中国で76のイノベーション医薬品が承認され、過去最高を記録し、そのうち国産のイノベーション医薬品の割合は85％を超えている。

医薬企業のイノベーション能力向上に加え、中国の臨床研究体制も著しい進歩を遂げている。泽璟制药の董事長兼総経理の盛泽林は、「現在、中国の臨床試験の質は大幅に向上しており、医師のGCP（医薬品臨床試験の品質管理規範）に対する把握能力も高まっている。これにより、中国の臨床データは世界の製薬企業や米国FDA（米国食品医薬品局）からも認められつつある」と述べた。

イノベーション成果の迅速な実現と国際的な認知度の向上とともに、中国のイノベーション医薬品産業も構造調整の段階に入り、2026年以降、これまでの資本熱潮による高速拡大の局面は終わった。

上述の業界関係者は、「市場の慎重な姿勢は、産業の現実的な課題と直接関係している。重要なのは、現在の生物医薬産業は調整段階にあるように見えるが、実際には産業の真の価値を見極め、発展の本質に立ち返る過程だ。この調整はイノベーションの価値低下を意味するものではなく、産業の発展ロジックの根本的な変化を示している」と述べた。

本質的に見れば、生物医薬セクターの調整は、市場が長期的な発展理念を再認識している証拠だ。研究開発の量だけを追求し、臨床価値を軽視し、短期的な資本回収だけを重視し、長期的な産業展望を持たない企業は次第に淘汰される。一方、臨床ニーズに焦点を当て、産業の協調を重視し、全価値連鎖を構築する企業は、産業サイクルを乗り越える能力を持ち、産業のアップグレードを推進する中核となる。

2026年全人代は、生物医薬産業の発展方向をさらに明確にし、臨床価値を中心に、産業協調を道筋とし、政策支援を保障とすることで、イノベーション医薬品の実験室から臨床応用への移行を促進し、概念的な展開から価値実現へとシフトさせる。

多くの代表・委員は、産業の課題解決に向けた提言を行った。全国人大代表の孫飄揚は、「基礎研究の強化と、国の交渉薬の入院門戸の開放を推進し、原始的なイノベーション不足や院内アクセスの低さを解決すべきだ」と提案した。全国人大代表の于旭波は、「イノベーション医薬品の多チャネル支払い体系を構築し、2024年の商業保険による支払い比率が7.65％にとどまる現状を改善し、将来的には支払い体系の整備によりイノベーション医薬品の販売ピークを引き上げるべきだ」と述べた。全国政協委員の丁列明は、「医療保険交渉の価格を科学的に調整し、企業のイノベーションリターンを保障し、研究開発投資の持続的な商業価値を確保すべきだ」と呼びかけた。

メルク中国の医薬・ヘルスケア部門の総経理穆安德は、21世紀経済報道の記者に対し、「中国のイノベーション推進政策は一貫しており、巨大な患者層と高まる精密医療の需要は、外資系企業が中国市場に長期的に根ざす核心的な論理であり、また生物医薬産業が調整期を乗り越えるための重要な支えだ」と述べた。彼はさらに、「イノベーションの最終目的は患者に価値を創造することにあり、その実現こそが政策と市場の両面での選別を乗り越えるための鍵だ」と強調した。

「中国の医薬イノベーションの進展速度は国際的に注目されており、現在、世界の医療・健康分野で研究中のイノベーション医薬品の約30％が中国由来だ。関連のイノベーション成果は世界中に展開されつつある。2025年には、中国のイノベーション医薬品の海外ライセンス取引総額は約1300億ドルに達し、国内外の医薬企業の協力もますます活発になっている」と穆安德は述べた。

データによると、2026年前の2か月間で、中国のイノベーション医薬品の海外ライセンス取引額は532億7600万ドルに達し、2024年の年間水準に迫るとともに、取引単価も継続的に上昇している。これは、中国のイノベーション医薬品資産の世界的価値が徐々に認められつつあることを示している。さらに、2025年には中国で76のイノベーション医薬品が承認され、過去最高を記録し、そのうち国産のイノベーション医薬品の割合は85％を超えている。

医薬企業のイノベーション能力向上に加え、中国の臨床研究体制も著しい進歩を遂げている。泽璟制药の董事長兼総経理の盛泽林は、「現在、中国の臨床試験の質は大幅に向上しており、医師のGCP（医薬品臨床試験の品質管理規範）に対する把握能力も高まっている。これにより、中国の臨床データは世界の製薬企業や米国FDA（米国食品医薬品局）からも認められつつある」と述べた。

イノベーション成果の迅速な実現と国際的な認知度の向上とともに、中国のイノベーション医薬品産業も構造調整の段階に入り、2026年以降、これまでの資本熱潮による高速拡大の局面は終わった。

上述の業界関係者は、「市場の慎重な姿勢は、産業の現実的な課題と直接関係している。重要なのは、現在の生物医薬産業は調整段階にあるように見えるが、実際には産業の真の価値を見極め、発展の本質に立ち返る過程だ。この調整はイノベーションの価値低下を意味するものではなく、産業の発展ロジックの根本的な変化を示している」と述べた。

本質的に見れば、生物医薬セクターの調整は、市場が長期的な発展理念を再認識している証拠だ。研究開発の量だけを追求し、臨床価値を軽視し、短期的な資本回収だけを重視し、長期的な産業展望を持たない企業は次第に淘汰される。一方、臨床ニーズに焦点を当て、産業の協調を重視し、全価値連鎖を構築する企業は、産業サイクルを乗り越える能力を持ち、産業のアップグレードを推進する中核となる。

2026年全人代は、生物医薬産業の発展方向をさらに明確にし、臨床価値を中心に、産業協調を道筋とし、政策支援を保障とすることで、イノベーション医薬品の実験室から臨床応用への移行を促進し、概念的な展開から価値実現へとシフトさせる。

多くの代表・委員は、産業の課題解決に向けた提言を行った。全国人大代表の孫飄揚は、「基礎研究の強化と、国の交渉薬の入院門戸の開放を推進し、原始的なイノベーション不足や院内アクセスの低さを解決すべきだ」と提案した。全国人大代表の于旭波は、「イノベーション医薬品の多チャネル支払い体系を構築し、2024年の商業保険による支払い比率が7.65％にとどまる現状を改善し、将来的には支払い体系の整備によりイノベーション医薬品の販売ピークを引き上げるべきだ」と述べた。全国政協委員の丁列明は、「医療保険交渉の価格を科学的に調整し、企業のイノベーションリターンを保障し、研究開発投資の持続的な商業価値を確保すべきだ」と呼びかけた。

メルク中国の医薬・ヘルスケア部門の総経理穆安德は、21世紀経済報道の記者に対し、「中国のイノベーション推進政策は一貫しており、巨大な患者層と高まる精密医療の需要は、外資系企業が中国市場に長期的に根ざす核心的な論理であり、また生物医薬産業が調整期を乗り越えるための重要な支えだ」と述べた。彼はさらに、「イノベーションの最終目的は患者に価値を創造することにあり、その実現こそが政策と市場の両面での選別を乗り越えるための鍵だ」と強調した。

「中国の医薬イノベーションの進展速度は国際的に注目されており、現在、世界の医療・健康分野で研究中のイノベーション医薬品の約30％が中国由来だ。関連のイノベーション成果は世界中に展開されつつある。2025年には、中国のイノベーション医薬品の海外ライセンス取引総額は約1300億ドルに達し、国内外の医薬企業の協力もますます活発になっている」と穆安德は述べた。

データによると、2026年前の2か月間で、中国のイノベーション医薬品の海外ライセンス取引額は532億7600万ドルに達し、2024年の年間水準に迫るとともに、取引単価も継続的に上昇している。これは、中国のイノベーション医薬品資産の世界的価値が徐々に認められつつあることを示している。さらに、2025年には中国で76のイノベーション医薬品が承認され、過去最高を記録し、そのうち国産のイノベーション医薬品の割合は85％を超えている。

医薬企業のイノベーション能力向上に加え、中国の臨床研究体制も著しい進歩を遂げている。泽璟制药の董事長兼総経理の盛泽林は、「現在、中国の臨床試験の質は大幅に向上しており、医師のGCP（医薬品臨床試験の品質管理規範）に対する把握能力も高まっている。これにより、中国の臨床データは世界の製薬企業や米国FDA（米国食品医薬品局）からも認められつつある」と述べた。

イノベーション成果の迅速な実現と国際的な認知度の向上とともに、中国のイノベーション医薬品産業も構造調整の段階に入り、2026年以降、これまでの資本熱潮による高速拡大の局面は終わった。

上述の業界関係者は、「市場の慎重な姿勢は、産業の現実的な課題と直接関係している。重要なのは、現在の生物医薬産業は調整段階にあるように見えるが、実際には産業の真の価値を見極め、発展の本質に立ち返る過程だ。この調整はイノベーションの価値低下を意味するものではなく、産業の発展ロジックの根本的な変化を示している」と述べた。

本質的に見れば、生物医薬セクターの調整は、市場が長期的な発展理念を再認識している証拠だ。研究開発の量だけを追求し、臨床価値を軽視し、短期的な資本回収だけを重視し、長期的な産業展望を持たない企業は次第に淘汰される。一方、臨床ニーズに焦点を当て、産業の協調を重視し、全価値連鎖を構築する企業は、産業サイクルを乗り越える能力を持ち、産業のアップグレードを推進する中核となる。

2026年全人代は、生物医薬産業の発展方向をさらに明確にし、臨床価値を中心に、産業協調を道筋とし、政策支援を保障とすることで、イノベーション医薬品の実験室から臨床応用への移行を促進し、概念的な展開から価値実現へとシフトさせる。

多くの代表・委員は、産業の課題解決に向けた提言を行った。全国人大代表の孫飄揚は、「基礎研究の強化と、国の交渉薬の入院門戸の開放を推進し、原始的なイノベーション不足や院内アクセスの低さを解決すべきだ」と提案した。全国人大代表の于旭波は、「イノベーション医薬品の多チャネル支払い体系を構築し、2024年の商業保険による支払い比率が7.65％にとどまる現状を改善し、将来的には支払い体系の整備によりイノベーション医薬品の販売ピークを引き上げるべきだ」と述べた。全国政協委員の丁列明は、「医療保険交渉の価格を科学的に調整し、企業のイノベーションリターンを保障し、研究開発投資の持続的な商業価値を確保すべきだ」と呼びかけた。

メルク中国の医薬・ヘルスケア部門の総経理穆安德は、21世紀経済報道の記者に対し、「中国のイノベーション推進政策は一貫しており、巨大な患者層と高まる精密医療の需要は、外資系企業が中国市場に長期的に根ざす核心的な論理であり、また生物医薬産業が調整期を乗り越えるための重要な支えだ」と述べた。彼はさらに、「イノベーションの最終目的は患者に価値を創造することにあり、その実現こそが政策と市場の両面での選別を乗り越えるための鍵だ」と強調した。

「中国の医薬イノベーションの進展速度は国際的に注目されており、現在、世界の医療・健康分野で研究中のイノベーション医薬品の約30％が中国由来だ。関連のイノベーション成果は世界中に展開されつつある。2025年には、中国のイノベーション医薬品の海外ライセンス取引総額は約1300億ドルに達し、国内外の医薬企業の協力もますます活発になっている」と穆安德は述べた。

データによると、2026年前の2か月間で、中国のイノベーション医薬品の海外ライセンス取引額は532億7600万ドルに達し、2024年の年間水準に迫るとともに、取引単価も継続的に上昇している。これは、中国のイノベーション医薬品資産の世界的価値が徐々に認められつつあることを示している。さらに、2025年には中国で76のイノベーション医薬品が承認され、過去最高を記録し、そのうち国産のイノベーション医薬品の割合は85％を超えている。

医薬企業のイノベーション能力向上に加え、中国の臨床研究体制も著しい進歩を遂げている。泽璟制药の董事長兼総経理の盛泽林は、「現在、中国の臨床試験の質は大幅に向上しており、医師のGCP（医薬品臨床試験の品質管理規範）に対する把握能力も高まっている。これにより、中国の臨床データは世界の製薬企業や米国FDA（米国食品医薬品局）からも認められつつある」と述べた。

イノベーション成果の迅速な実現と国際的な認知度の向上とともに、中国のイノベーション医薬品産業も構造調整の段階に入り、2026年以降、これまでの資本熱潮による高速拡大の局面は終わった。

上述の業界関係者は、「市場の慎重な姿勢は、産業の現実的な課題と直接関係している。重要なのは、現在の生物医薬産業は調整段階にあるように見えるが、実際には産業の真の価値を見極め、発展の本質に立ち返る過程だ。この調整はイノベーションの価値低下を意味するものではなく、産業の発展ロジックの根本的な変化を示している」と述べた。

本質的に見れば、生物医薬セクターの調整は、市場が長期的な発展理念を再認識している証拠だ。研究開発の量だけを追求し、臨床価値を軽視し、短期的な資本回収だけを重視し、長期的な産業展望を持たない企業は次第に淘汰される。一方、臨床ニーズに焦点を当て、産業の協調を重視し、全価値連鎖を構築する企業は、産業サイクルを乗り越える能力を持ち、産業のアップグレードを推進する中核となる。

2026年全人代は、生物医薬産業の発展方向をさらに明確にし、臨床価値を中心に、産業協調を道筋とし、政策支援を保障とすることで、イノベーション医薬品の実験室から臨床応用への移行を促進し、概念的な展開から価値実現へとシフトさせる。

多くの代表・委員は、産業の課題解決に向けた提言を行った。全国人大代表の孫飄揚は、「基礎研究の強化と、国の交渉薬の入院門戸の開放を推進し、原始的なイノベーション不足や院内アクセスの低さを解決すべきだ」と提案した。全国人大代表の于旭波は、「イノベーション医薬品の多チャネル支払い体系を構築し、2024年の商業保険による支払い比率が7.65％にとどまる現状を改善し、将来的には支払い体系の整備によりイノベーション医薬品の販売ピークを引き上げるべきだ」と述べた。全国政協委員の丁列明は、「医療保険交渉の価格を科学的に調整し、企業のイノベーションリターンを保障し、研究開発投資の持続的な商業価値を確保すべきだ」と呼びかけた。

メルク中国の医薬・ヘルスケア部門の総経理穆安德は、21世紀経済報道の