これは有料のプレスリリースです。お問い合わせはプレスリリース配信元に直接ご連絡ください。 Psyence BioMed、戦略的供給確保と商業化推進のためにPsyLabsとのプットオプション契約を承認============================================================================================================================= Psyence BioMed Ltd. 2026年2月14日（土）午前8:30（GMT+9） 7分で読む 本記事の内容： PBM +9.96% Psyence BioMed Ltd. _プットオプション契約により、Psyence BioMedは世界有数の先進的なサイケデリック医薬品グレード製造業者の一つに対して将来的な株式参加の可能性を持ち、予測可能で信頼性の高い医薬品グレードのサイケデリックの供給を確保し、商業化への道を切り開くことができる。_ ニューヨーク、2026年2月13日（グローブニュースワイヤー） -- Psyence Biomedical Ltd.（ナスダック：PBM）（“**Psyence BioMed**”または“**当社**”）、未解決の精神健康ニーズに対して自然由来のサイロシビンおよびイボガイン療法を推進するバイオ医薬品企業は、本日、取締役会がPsyLabsとのプットオプション契約（以下“**プットオプション契約**”）を承認したことを発表しました。PsyLabsは医薬品グレードのサイケデリック化合物の開発・製造のリーディング企業です。 このプットオプション契約により、PsyLabsは、フェアマーケットバリューでの株式交換を通じて、同社に対して追加の株式投資を要求する権利（義務ではない）を有します。契約の条件に従い、当社とPsyLabsの間の戦略的・商業的関係の一環として、PsyLabsの調査・商業規模の製造能力にアクセスできるライセンス契約も含まれます。 PsyLabsは、スケーラブルでGMP準拠の生産において実績のある、世界有数の医薬品グレードサイケデリック化合物の製造業者と考えられています。プットオプション契約は、当社の開発・商業化戦略の進展に伴い、PsyLabsの重要な株式を取得するための構造化された機会を提供し、将来の臨床・商業プログラムを支える予測可能で信頼性の高い高品質の医薬品グレードサイケデリックの供給を確保します。 この契約は、オーストラリア規制当局による臨床試験承認済みの代替調査用製品の開発を加速させるPsyLabsの戦略的価値を反映しており、これにより当社の臨床開発のリスクが大きく軽減され、供給チェーン、規制、実行リスクも低減されました。プットオプションを通じてこの取り組みを構築することで、当社は短期的な財務柔軟性を維持しつつ、戦略的な製造アクセスと長期的な調整を確保し、追加の大規模資本投入を避けることができます。これにより、商業化への道のりが進む中で臨床および規制の実行に資金を集中させることが可能となります。 ストーリー続く 一部の役員（エグゼクティブチェアマン、最高財務責任者、総法律顧問を含む）は、コンサルティング料と引き換えにPsyLabsにコンサルティングサービスを提供しています。これらの役員は、PsyLabsの発行済株式の13％未満を直接または間接的に所有しています。これらの役員の一部は、PsyLabsの子会社の取締役会メンバーでもあり、当社のPsyLabsグループへの投資を保護するためです。ガバナンスの観点から、取締役会は2名の独立した無関心な取締役からなる特別委員会を設置し、プットオプション契約およびその取引の承認を行いました。特別委員会は、契約条件を検討し、取引の商業的合理性を考慮し、PsyLabsの独立した第三者評価も踏まえて判断を下しました。 **PsyLabsについて** PsyLabsは、サイケデリック医薬品原料（API）の開発企業であり、連邦の許可を得て、サイロシビン菌糸体やサイロシビン、メスカリン、イボガイン、DMTなどのサイケデリック化合物を合法的な医療・研究市場に向けて栽培、抽出、輸出しています。同社は、カナダ、英国、ポルトガル、スロベニアにサイロシビン製品を輸出し、英国のCMOパートナーに精製抽出物を供給しています。 PsyLabsは、ISO 22000認証の施設で運営されており、英国規格協会による監査を受けて最高水準の安全性とトレーサビリティを確保しています。天然化合物の精製、規制支援、グローバル流通に注力し、イボガインや次世代サイケデリックの製品ライン拡大を進めています。 www.psylabs.life **Psyence BioMedについて** Psyence Biomedical Ltd.（ナスダック：PBM）は、サイケデリックを基盤とした治療薬の開発に特化した、少数の多資産垂直統合型バイオ医薬品企業の一つです。自然由来（非合成）のサイロシビンとイボガインを用いたサイケデリック医薬品の開発に焦点を当て、ナスダックに上場している最初のライフサイエンスバイオテクノロジー企業です。未解決の精神健康ニーズに取り組むことを使命とし、安全で効果的な、FDA承認済みの自然由来サイケデリック治療薬の開発に取り組んでいます。 詳しくは www.psyencebiomed.com およびLinkedInをご覧ください。 **Psyence Biomedical Ltd.へのお問い合わせ先** メール： ir@psyencebiomed.com メディア問い合わせ： media@psyencebiomed.com 一般情報： info@psyencebiomed.com **投資家向け連絡先：** マイケル・キッド 投資関係アドバイザー michael@psyencebiomed.com **将来予測に関する記述** このコミュニケーションには、1995年の私的証券訴訟改革法の意味する「将来予測に関する記述」が含まれています。これらの記述には、将来の財務および運営結果、計画、目標、期待、意図、製品やサービスに関するもの、また「おそらく結果をもたらす」「期待される」「継続する」「予想される」「見積もり」「信じる」「意図」「計画」「予測」「見通し」などの言葉や類似の表現が含まれます。 このコミュニケーションにおける将来予測の記述には、PsyLabsとのプットオプション契約に関する記述、契約の行使の可能性、当社によるPsyLabsへの将来的な株式投資、PsyLabsの調査・商業規模の製造能力へのアクセス、医薬品グレードサイケデリックの供給予定、関係の戦略的・商業的利益、PsyLabsを供給者または戦略的パートナーとして臨床開発・商業化戦略を進める当社の能力に関するものです。これらの記述は、当社と関係者の継続的関係、契約条件の満たし方、規制の進展、当社の財務状況と資本資源、NASDAQの継続上場基準の遵守状況などに関する仮定と期待に基づいています。これらの仮定は誤っている可能性もあり、プットオプションの行使や株式投資の実現、供給や製造の予定通りの実現、または当社の開発・商業化計画の成功を保証するものではありません。実際の結果やパフォーマンスは、これらの将来予測に反する可能性のある多くのリスクと不確実性に左右されます。 これらのリスクと不確実性には、（i）NASDAQの継続上場基準の遵守能力、（ii）合併後の株価の変動性、（iii）規制・競争・経済環境の変化、（iv）当社の開発計画や臨床試験に関するリスクなどが含まれます。これらは網羅的なリストではありません。これらの要因や、「リスク要因」セクションに記載されたその他のリスクと不確実性について十分に検討してください。これらは、2025年11月3日にSECに提出された最終目論見書（ファイル番号：333-298285）やその他の資料に記載されています。 これらの提出書類は、実際の出来事や結果が将来予測と大きく異なる可能性のある重要なリスクと不確実性を特定し、対処しています。実際の結果や将来の出来事は、これらの記述で予測されたものと大きく異なる可能性があります。本コミュニケーションの内容は、いかなる者もここに記載された将来予測が実現することや、その結果を保証するものではありません。将来予測に過度に依存せず、作成日以降の情報としてご理解ください。法律により義務付けられる場合を除き、Psyence BioMedはこれらの将来予測の更新を行う意図はありません。 当社は、提案する製品について医療、治療、健康上の効果を保証するものではありません。米国食品医薬品局（FDA）、カナダ保健省（Health Canada）またはその他の規制当局は、サイロシビン、サイロシビン類似体、その他のサイケデリック化合物や栄養補助食品に関する主張を評価していません。これらの製品の効果は、承認された臨床研究によって確認されていません。サイロシビンや類似体、その他のサイケデリック化合物や栄養補助食品の使用が、いかなる疾患や状態の診断、治療、治癒、予防に役立つと保証されていません。科学的研究や臨床試験による検証が必要です。当社は、提案された製品の臨床試験を行っていません。品質、一貫性、有効性、安全性に関する記述は、臨床試験で検証済みであることや、試験を完了することを意味しません。必要な承認や研究を得られない場合、当社の業績や運営に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。
Psyence BioMedは、戦略的供給の確保と商業化の道筋を強化するために、PsyLabsとのプットオプション契約を承認しました。
これは有料のプレスリリースです。お問い合わせはプレスリリース配信元に直接ご連絡ください。
Psyence BioMed、戦略的供給確保と商業化推進のためにPsyLabsとのプットオプション契約を承認
Psyence BioMed Ltd.
2026年2月14日（土）午前8:30（GMT+9） 7分で読む
本記事の内容：
PBM
+9.96%
Psyence BioMed Ltd.
プットオプション契約により、Psyence BioMedは世界有数の先進的なサイケデリック医薬品グレード製造業者の一つに対して将来的な株式参加の可能性を持ち、予測可能で信頼性の高い医薬品グレードのサイケデリックの供給を確保し、商業化への道を切り開くことができる。
ニューヨーク、2026年2月13日（グローブニュースワイヤー） – Psyence Biomedical Ltd.（ナスダック：PBM）（“Psyence BioMed”または“当社”）、未解決の精神健康ニーズに対して自然由来のサイロシビンおよびイボガイン療法を推進するバイオ医薬品企業は、本日、取締役会がPsyLabsとのプットオプション契約（以下“プットオプション契約”）を承認したことを発表しました。PsyLabsは医薬品グレードのサイケデリック化合物の開発・製造のリーディング企業です。
このプットオプション契約により、PsyLabsは、フェアマーケットバリューでの株式交換を通じて、同社に対して追加の株式投資を要求する権利（義務ではない）を有します。契約の条件に従い、当社とPsyLabsの間の戦略的・商業的関係の一環として、PsyLabsの調査・商業規模の製造能力にアクセスできるライセンス契約も含まれます。
PsyLabsは、スケーラブルでGMP準拠の生産において実績のある、世界有数の医薬品グレードサイケデリック化合物の製造業者と考えられています。プットオプション契約は、当社の開発・商業化戦略の進展に伴い、PsyLabsの重要な株式を取得するための構造化された機会を提供し、将来の臨床・商業プログラムを支える予測可能で信頼性の高い高品質の医薬品グレードサイケデリックの供給を確保します。
この契約は、オーストラリア規制当局による臨床試験承認済みの代替調査用製品の開発を加速させるPsyLabsの戦略的価値を反映しており、これにより当社の臨床開発のリスクが大きく軽減され、供給チェーン、規制、実行リスクも低減されました。プットオプションを通じてこの取り組みを構築することで、当社は短期的な財務柔軟性を維持しつつ、戦略的な製造アクセスと長期的な調整を確保し、追加の大規模資本投入を避けることができます。これにより、商業化への道のりが進む中で臨床および規制の実行に資金を集中させることが可能となります。
一部の役員（エグゼクティブチェアマン、最高財務責任者、総法律顧問を含む）は、コンサルティング料と引き換えにPsyLabsにコンサルティングサービスを提供しています。これらの役員は、PsyLabsの発行済株式の13％未満を直接または間接的に所有しています。これらの役員の一部は、PsyLabsの子会社の取締役会メンバーでもあり、当社のPsyLabsグループへの投資を保護するためです。ガバナンスの観点から、取締役会は2名の独立した無関心な取締役からなる特別委員会を設置し、プットオプション契約およびその取引の承認を行いました。特別委員会は、契約条件を検討し、取引の商業的合理性を考慮し、PsyLabsの独立した第三者評価も踏まえて判断を下しました。
PsyLabsについて
PsyLabsは、サイケデリック医薬品原料（API）の開発企業であり、連邦の許可を得て、サイロシビン菌糸体やサイロシビン、メスカリン、イボガイン、DMTなどのサイケデリック化合物を合法的な医療・研究市場に向けて栽培、抽出、輸出しています。同社は、カナダ、英国、ポルトガル、スロベニアにサイロシビン製品を輸出し、英国のCMOパートナーに精製抽出物を供給しています。
PsyLabsは、ISO 22000認証の施設で運営されており、英国規格協会による監査を受けて最高水準の安全性とトレーサビリティを確保しています。天然化合物の精製、規制支援、グローバル流通に注力し、イボガインや次世代サイケデリックの製品ライン拡大を進めています。
www.psylabs.life
Psyence BioMedについて
Psyence Biomedical Ltd.（ナスダック：PBM）は、サイケデリックを基盤とした治療薬の開発に特化した、少数の多資産垂直統合型バイオ医薬品企業の一つです。自然由来（非合成）のサイロシビンとイボガインを用いたサイケデリック医薬品の開発に焦点を当て、ナスダックに上場している最初のライフサイエンスバイオテクノロジー企業です。未解決の精神健康ニーズに取り組むことを使命とし、安全で効果的な、FDA承認済みの自然由来サイケデリック治療薬の開発に取り組んでいます。
詳しくは www.psyencebiomed.com およびLinkedInをご覧ください。
Psyence Biomedical Ltd.へのお問い合わせ先
メール： ir@psyencebiomed.com
メディア問い合わせ： media@psyencebiomed.com
一般情報： info@psyencebiomed.com
投資家向け連絡先：
マイケル・キッド
投資関係アドバイザー
michael@psyencebiomed.com
将来予測に関する記述
このコミュニケーションには、1995年の私的証券訴訟改革法の意味する「将来予測に関する記述」が含まれています。これらの記述には、将来の財務および運営結果、計画、目標、期待、意図、製品やサービスに関するもの、また「おそらく結果をもたらす」「期待される」「継続する」「予想される」「見積もり」「信じる」「意図」「計画」「予測」「見通し」などの言葉や類似の表現が含まれます。
このコミュニケーションにおける将来予測の記述には、PsyLabsとのプットオプション契約に関する記述、契約の行使の可能性、当社によるPsyLabsへの将来的な株式投資、PsyLabsの調査・商業規模の製造能力へのアクセス、医薬品グレードサイケデリックの供給予定、関係の戦略的・商業的利益、PsyLabsを供給者または戦略的パートナーとして臨床開発・商業化戦略を進める当社の能力に関するものです。これらの記述は、当社と関係者の継続的関係、契約条件の満たし方、規制の進展、当社の財務状況と資本資源、NASDAQの継続上場基準の遵守状況などに関する仮定と期待に基づいています。これらの仮定は誤っている可能性もあり、プットオプションの行使や株式投資の実現、供給や製造の予定通りの実現、または当社の開発・商業化計画の成功を保証するものではありません。実際の結果やパフォーマンスは、これらの将来予測に反する可能性のある多くのリスクと不確実性に左右されます。
これらのリスクと不確実性には、（i）NASDAQの継続上場基準の遵守能力、（ii）合併後の株価の変動性、（iii）規制・競争・経済環境の変化、（iv）当社の開発計画や臨床試験に関するリスクなどが含まれます。これらは網羅的なリストではありません。これらの要因や、「リスク要因」セクションに記載されたその他のリスクと不確実性について十分に検討してください。これらは、2025年11月3日にSECに提出された最終目論見書（ファイル番号：333-298285）やその他の資料に記載されています。
これらの提出書類は、実際の出来事や結果が将来予測と大きく異なる可能性のある重要なリスクと不確実性を特定し、対処しています。実際の結果や将来の出来事は、これらの記述で予測されたものと大きく異なる可能性があります。本コミュニケーションの内容は、いかなる者もここに記載された将来予測が実現することや、その結果を保証するものではありません。将来予測に過度に依存せず、作成日以降の情報としてご理解ください。法律により義務付けられる場合を除き、Psyence BioMedはこれらの将来予測の更新を行う意図はありません。
当社は、提案する製品について医療、治療、健康上の効果を保証するものではありません。米国食品医薬品局（FDA）、カナダ保健省（Health Canada）またはその他の規制当局は、サイロシビン、サイロシビン類似体、その他のサイケデリック化合物や栄養補助食品に関する主張を評価していません。これらの製品の効果は、承認された臨床研究によって確認されていません。サイロシビンや類似体、その他のサイケデリック化合物や栄養補助食品の使用が、いかなる疾患や状態の診断、治療、治癒、予防に役立つと保証されていません。科学的研究や臨床試験による検証が必要です。当社は、提案された製品の臨床試験を行っていません。品質、一貫性、有効性、安全性に関する記述は、臨床試験で検証済みであることや、試験を完了することを意味しません。必要な承認や研究を得られない場合、当社の業績や運営に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。