德源薬業の公告によると、2026年3月13日、同社は化学薬品第4類に申請したレシチバスタチンとエゼメブ配合錠（I）が国家薬品監督管理局（NMPA）から薬品登録証を取得し、同時に一貫性評価に合格したと認められました。レシチバスタチンとエゼメブ配合錠は、レシチバスタチンとエゼメブの二つの作用機序を補完し合う脂質低下薬であり、コレステロールの吸収と合成を抑制することにより、血漿中の総コレステロール（TC）、低密度リポ蛋白コレステロール（LDL-C）、アポリポ蛋白B（Apo B）、トリグリセリド（TG）、非高密度リポ蛋白コレステロール（non-HDL-C）のレベルを低下させるとともに、高密度リポ蛋白コレステロール（HDL-C）のレベルを上昇させることができます。
德源薬業：レシチミブとロスバスタチンの配合錠（I）が国家薬監局から医薬品登録証を取得
德源薬業の公告によると、2026年3月13日、同社は化学薬品第4類に申請したレシチバスタチンとエゼメブ配合錠（I）が国家薬品監督管理局（NMPA）から薬品登録証を取得し、同時に一貫性評価に合格したと認められました。レシチバスタチンとエゼメブ配合錠は、レシチバスタチンとエゼメブの二つの作用機序を補完し合う脂質低下薬であり、コレステロールの吸収と合成を抑制することにより、血漿中の総コレステロール（TC）、低密度リポ蛋白コレステロール（LDL-C）、アポリポ蛋白B（Apo B）、トリグリセリド（TG）、非高密度リポ蛋白コレステロール（non-HDL-C）のレベルを低下させるとともに、高密度リポ蛋白コレステロール（HDL-C）のレベルを上昇させることができます。