中国生物制药は自主的な公告を発表し、子会社の正大天晴薬业集团股份有限公司がサノフィの完全子会社と、JAK/ROCK阻害剤ロラトニブ（商品名：アヌス）の世界的な開発、製造、商業化に関する独占的ライセンス契約を締結したことを発表しました。同社は1億3500万ドルの前払い金と、最高13億9500万ドルのマイルストーン支払いを受け取り、年間純売上高に基づく最大二桁階段式のロイヤルティを享受します。ロラトニブは世界初の経口小分子JAK/ROCK二重標的阻害剤であり、2026年2月に中国国家薬品監督管理局（NMPA）により、中等度-2または重度の原発性骨髄線維症などの成人患者の一次治療に承認されました。慢性移植片対宿主病（cGVHD）の分野では中国で第III相臨床試験に進行し、CDEの突破的治療薬プログラムに組み込まれています。米国では第II相臨床試験の実施が承認され、Ib/IIa期のデータは《Blood》誌に掲載されています。このライセンス取得は、同社の革新的医薬品のグローバル展開において重要な突破口となり、今後数年間の収益と利益を大幅に増加させるとともに、血液腫瘍および免疫線維化分野における国際競争力を強化することが期待されています。
中国生物制药：サノフィとロラバクチニブに関する独占的ライセンス契約を締結
中国生物制药は自主的な公告を発表し、子会社の正大天晴薬业集团股份有限公司がサノフィの完全子会社と、JAK/ROCK阻害剤ロラトニブ（商品名：アヌス）の世界的な開発、製造、商業化に関する独占的ライセンス契約を締結したことを発表しました。同社は1億3500万ドルの前払い金と、最高13億9500万ドルのマイルストーン支払いを受け取り、年間純売上高に基づく最大二桁階段式のロイヤルティを享受します。ロラトニブは世界初の経口小分子JAK/ROCK二重標的阻害剤であり、2026年2月に中国国家薬品監督管理局（NMPA）により、中等度-2または重度の原発性骨髄線維症などの成人患者の一次治療に承認されました。慢性移植片対宿主病（cGVHD）の分野では中国で第III相臨床試験に進行し、CDEの突破的治療薬プログラムに組み込まれています。米国では第II相臨床試験の実施が承認され、Ib/IIa期のデータは《Blood》誌に掲載されています。このライセンス取得は、同社の革新的医薬品のグローバル展開において重要な突破口となり、今後数年間の収益と利益を大幅に増加させるとともに、血液腫瘍および免疫線維化分野における国際競争力を強化することが期待されています。