FDAは、ジョンソン・エンド・ジョンソンとProtagonist Therapeuticsが開発した新しい経口IL-23受容体拮抗薬「Icotyde（icotrokinra）」を中等度から重度のプラーク性乾癬の治療薬として承認しました。この承認により、Protagonistに対して5000万ドルのマイルストーン支払いが発生し、特にアッヴィのスキリジと競合を激化させると予想されます。ただし、アナリストはスキリジが高い効果と四半期ごとの投与により依然として優位に立っていると見ています。Icotydeのような経口療法の導入により、乾癬市場全体の拡大が期待されています。
ジョンソン・エンド・ジョンソンとProtagonist Therapeuticsの提携による新しい乾癬治療薬がFDAの承認を受け、AbbVieとの競争に激震をもたらす
FDAは、ジョンソン・エンド・ジョンソンとProtagonist Therapeuticsが開発した新しい経口IL-23受容体拮抗薬「Icotyde（icotrokinra）」を中等度から重度のプラーク性乾癬の治療薬として承認しました。この承認により、Protagonistに対して5000万ドルのマイルストーン支払いが発生し、特にアッヴィのスキリジと競合を激化させると予想されます。ただし、アナリストはスキリジが高い効果と四半期ごとの投与により依然として優位に立っていると見ています。Icotydeのような経口療法の導入により、乾癬市場全体の拡大が期待されています。