過去5年間、CRISPR Therapeutics（CRSP 1.55％）の株価は、より広範な株式市場に比べて大きく遅れをとっています。これは、2023年に最初の商用医薬品であるCasgevyの承認を得たにもかかわらずです。このマイルストーンがバイオテクノロジー企業の方向性を逆転させるのに役立たなかった場合、CRISPR Therapeuticsが状況を改善できる可能性はまだあるのでしょうか？今、同社の株を買う価値があるかどうかを見てみましょう。
画像出典：Getty Images。
小規模な臨床段階のバイオテク企業にとって最大の推進力は臨床進展です。最初の医薬品を発売する頃には、長期投資家はすでにいくつかの利益を得ていることが多いです。これが、CRISPR Therapeuticsの株価が下落している一因です。しかし、それだけではありません。新薬の商業的な普及がバイオテク企業の株価を押し上げることもあります。残念ながら、CRISPR Therapeuticsと共同開発したこの治療薬であるCasgevyの進展は、これまであまり印象的ではありません。
Casgevyは、鎌状赤血球症（SCD）と輸血依存性βサラセミア（TDT）の2つの希少血液疾患を治療します。これらは重篤な血液関連の健康状態で、安全かつ効果的な治療法が少ないものの、Casgevyは遺伝子編集療法であり、非常に高価（米国では220万ドル）で、投与も複雑です。第三者支払者の同意を得て、治療を行える適格治療センター（QTC）を稼働させるまでには時間がかかり、これまでの利益は控えめであり、CRISPR Therapeuticsはパートナーと40％対60％の分配（小規模バイオは前者）で共有しています。
2025年のCRISPR Therapeuticsの総収益は350万ドルで、2024年の3,730万ドルから減少しました。2024年の高い数字はCasgevyの売上によるものではなく、Vertex Pharmaceuticalsとの協業収益によるものでした。一方、CRISPR Therapeuticsは依然として大きな赤字を抱えており、2025年の純損失は1株あたり6.47ドルに悪化し、2024年の4.34ドルから増加しています。もう一つの理由は、過去数年間に十分な臨床進展を遂げられず、投資家を納得させることができなかった点です。ただし、時折励みになる結果も出ています。
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CRISPR Therapeutics
本日の変動
(-1.55%) $-0.74
現在の価格
$46.95
時価総額
45億ドル
当日の範囲
$46.32 - $48.20
52週範囲
$30.04 - $78.48
出来高
4,000
平均出来高
1.9百万
総利益率
-653467.24％
Casgevyはまもなく普及する可能性があります。昨年、Vertexが記録した売上高は1億1600万ドルで、保険会社やQTCがすでに整っているため、CRISPR TherapeuticsとVertex Pharmaceuticalsは、今後5年から10年にわたって成功させるための初期作業の多くを完了しています。これにより、CRISPR Therapeuticsの見通しが改善される可能性があります。ただし、同社のパイプラインの進展も非常に重要です。CRISPR Therapeuticsにはいくつかの有望な候補薬があり、今後数年間の臨床結果次第で株価が大きく動く可能性があります。以下に2つの候補薬を紹介します。
まず、CTX310という薬剤があります。これは、LDLコレステロールとトリグリセリド（TG）の低減を目的としたもので、これらは高レベルになると心臓発作や脳卒中などの重大な心血管疾患のリスクを高めます。CTX310は早期臨床試験で有望な結果を示していますが、さらなる研究が必要です。承認されれば、多くの患者にとって有望な選択肢となるでしょう。
米国だけでも4000万人以上の患者が高LDLまたはTGレベルを持っています。治療法や食事・運動などの非薬物療法もありますが、CTX310は一度の投与で効果が持続する可能性があり、多くの患者にとって魅力的です。CRISPR Therapeuticsはまた、SRSD107という血液凝固阻害薬も開発中で、これは広大な市場を変革する可能性があります。多くの抗凝固薬と異なり、SRSD107は長時間作用型（半年に一度の投与）であり、重篤な出血などの既知の欠点を避けることができます。
CRISPR Therapeuticsはこのプログラムにまだ多くの作業を残していますが、ここや他の分野での進展が株価を押し上げるでしょう。現在、CRISPR Therapeuticsはかなりリスクの高い株です。主要なパイプライン候補の臨床失敗は株価をさらに下げる可能性があります。ただし、Casgevyが進展し、新たな製品を市場投入できれば、ニッチな分野での標準治療となる可能性もあり、大きな上昇余地もあります。したがって、リスク許容度が高い投資家には、CRISPR Therapeuticsは検討に値するかもしれません。
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CRISPR Therapeutics株は今、買いですか？
過去5年間、CRISPR Therapeutics（CRSP 1.55％）の株価は、より広範な株式市場に比べて大きく遅れをとっています。これは、2023年に最初の商用医薬品であるCasgevyの承認を得たにもかかわらずです。このマイルストーンがバイオテクノロジー企業の方向性を逆転させるのに役立たなかった場合、CRISPR Therapeuticsが状況を改善できる可能性はまだあるのでしょうか？今、同社の株を買う価値があるかどうかを見てみましょう。
画像出典：Getty Images。
株価があまり良くない理由
小規模な臨床段階のバイオテク企業にとって最大の推進力は臨床進展です。最初の医薬品を発売する頃には、長期投資家はすでにいくつかの利益を得ていることが多いです。これが、CRISPR Therapeuticsの株価が下落している一因です。しかし、それだけではありません。新薬の商業的な普及がバイオテク企業の株価を押し上げることもあります。残念ながら、CRISPR Therapeuticsと共同開発したこの治療薬であるCasgevyの進展は、これまであまり印象的ではありません。
Casgevyは、鎌状赤血球症（SCD）と輸血依存性βサラセミア（TDT）の2つの希少血液疾患を治療します。これらは重篤な血液関連の健康状態で、安全かつ効果的な治療法が少ないものの、Casgevyは遺伝子編集療法であり、非常に高価（米国では220万ドル）で、投与も複雑です。第三者支払者の同意を得て、治療を行える適格治療センター（QTC）を稼働させるまでには時間がかかり、これまでの利益は控えめであり、CRISPR Therapeuticsはパートナーと40％対60％の分配（小規模バイオは前者）で共有しています。
2025年のCRISPR Therapeuticsの総収益は350万ドルで、2024年の3,730万ドルから減少しました。2024年の高い数字はCasgevyの売上によるものではなく、Vertex Pharmaceuticalsとの協業収益によるものでした。一方、CRISPR Therapeuticsは依然として大きな赤字を抱えており、2025年の純損失は1株あたり6.47ドルに悪化し、2024年の4.34ドルから増加しています。もう一つの理由は、過去数年間に十分な臨床進展を遂げられず、投資家を納得させることができなかった点です。ただし、時折励みになる結果も出ています。
拡大
NASDAQ: CRSP
CRISPR Therapeutics
本日の変動
(-1.55%) $-0.74
現在の価格
$46.95
主要データポイント
時価総額
45億ドル
当日の範囲
$46.32 - $48.20
52週範囲
$30.04 - $78.48
出来高
4,000
平均出来高
1.9百万
総利益率
-653467.24％
CRISPR Therapeuticsは注目に値するかもしれません
Casgevyはまもなく普及する可能性があります。昨年、Vertexが記録した売上高は1億1600万ドルで、保険会社やQTCがすでに整っているため、CRISPR TherapeuticsとVertex Pharmaceuticalsは、今後5年から10年にわたって成功させるための初期作業の多くを完了しています。これにより、CRISPR Therapeuticsの見通しが改善される可能性があります。ただし、同社のパイプラインの進展も非常に重要です。CRISPR Therapeuticsにはいくつかの有望な候補薬があり、今後数年間の臨床結果次第で株価が大きく動く可能性があります。以下に2つの候補薬を紹介します。
まず、CTX310という薬剤があります。これは、LDLコレステロールとトリグリセリド（TG）の低減を目的としたもので、これらは高レベルになると心臓発作や脳卒中などの重大な心血管疾患のリスクを高めます。CTX310は早期臨床試験で有望な結果を示していますが、さらなる研究が必要です。承認されれば、多くの患者にとって有望な選択肢となるでしょう。
米国だけでも4000万人以上の患者が高LDLまたはTGレベルを持っています。治療法や食事・運動などの非薬物療法もありますが、CTX310は一度の投与で効果が持続する可能性があり、多くの患者にとって魅力的です。CRISPR Therapeuticsはまた、SRSD107という血液凝固阻害薬も開発中で、これは広大な市場を変革する可能性があります。多くの抗凝固薬と異なり、SRSD107は長時間作用型（半年に一度の投与）であり、重篤な出血などの既知の欠点を避けることができます。
CRISPR Therapeuticsはこのプログラムにまだ多くの作業を残していますが、ここや他の分野での進展が株価を押し上げるでしょう。現在、CRISPR Therapeuticsはかなりリスクの高い株です。主要なパイプライン候補の臨床失敗は株価をさらに下げる可能性があります。ただし、Casgevyが進展し、新たな製品を市場投入できれば、ニッチな分野での標準治療となる可能性もあり、大きな上昇余地もあります。したがって、リスク許容度が高い投資家には、CRISPR Therapeuticsは検討に値するかもしれません。