FDA、全国で小児用イブプロフェン90,000本をリコールと発表

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食品医薬品局（FDA）によると、潜在的に異物が含まれている可能性があるため、子供用イブプロフェンの瓶約9万のリコールが行われました。

インドに本拠を置くStride Pharma, Inc.は、FDAによると、約89,592本の100ミリグラム子供用イブプロフェン口腔懸濁液をリコールしました。

対象製品はTaro Pharmaceuticals USA向けに製造され、米国内で流通していました。

このイブプロフェンは、4液量オンスの瓶に入っており、5ミリリットルあたり100ミリグラムの濃度です。

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子供用イブプロフェンの瓶約9万本がリコールされました。（Getty Images / Getty Images）

パッケージにはロット番号7261973Aと7261974A、賞味期限は2027年1月31日が記載されていました。

リコールは今月初めに、ジェル状の塊や黒い粒子が製品に見られたとの苦情を受けて発表されました。

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対象製品はTaro Pharmaceuticals USA向けに製造され、米国内で流通していました。（iStock / iStock）

しかし、FDAは今週、分類をクラスIIリコールに更新しました。これは「違反製品の使用または曝露により、一時的または医療的に可逆的な健康被害が生じる可能性がある、または深刻な健康被害の可能性が低い場合」を意味します。

クラスIIの分類は、FDAの緊急度レベルで2番目に高いものです。

クラスIIの分類は、FDAの緊急度レベルで2番目に高いものです。（Stefani Reynolds/Bloomberg via Getty Images / Getty Images）

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リコール対象のイブプロフェンを購入した消費者は、直ちに使用を中止してください。

子供が製品を摂取した後に懸念がある親は、医療提供者に相談してください。