ブリストル・マイヤーズ スクイブの経口薬「Sotyktu」は、活動性乾癬性関節炎の成人患者の治療に対して米国FDAの承認を受けました。これは、この疾患に対して承認された最初のTYK2阻害剤として重要な節目となります。この承認は、疾患活動性と健康関連の生活の質の改善を示す第3相臨床試験の良好な結果に基づいています。Sotyktuはすでに中等度から重度の斑状乾癬に対して承認されており、乾癬性疾患の皮膚と関節の症状の両方を管理する役割が認められています。
Bristol Myers Squibbの Sotyktuが米国FDAに乾癬性関節炎で承認されました
ブリストル・マイヤーズ スクイブの経口薬「Sotyktu」は、活動性乾癬性関節炎の成人患者の治療に対して米国FDAの承認を受けました。これは、この疾患に対して承認された最初のTYK2阻害剤として重要な節目となります。この承認は、疾患活動性と健康関連の生活の質の改善を示す第3相臨床試験の良好な結果に基づいています。Sotyktuはすでに中等度から重度の斑状乾癬に対して承認されており、乾癬性疾患の皮膚と関節の症状の両方を管理する役割が認められています。