智通财经APPによると、ファイザー（PFE.US）は3月18日に、第2相試験であるFOURLIGHT-1が主要評価項目を達成したと発表しました。結果は、小分子療法のatirmociclibとfulvestrantを活性比較薬と比較した場合、既に細胞周期依存性キナーゼ（CDK）4/6阻害剤による治療を受けたホルモン受容体（HR）陽性でHER2陰性の進行または転移性乳がん（MBC）患者の無進行生存期間（PFS）を有意に改善できることを示しています。この良好な結果は、ファイザーがatirmociclibの一線治療および早期疾患における開発戦略を推進することを支持しており、これらの患者群においてより長期的な内分泌療法による疾患コントロールを実現し、より大きな臨床的利益をもたらす可能性があります。現在、atirmociclibを用いた一線転移性乳がんの第3相登録研究が進行中であり、また、早期乳がんの新補助療法に関する第2相研究の結果も間もなく発表される予定です。Atirmociclibは、研究中の潜在的な「ファースト・イン・クラス」の経口CDK4阻害剤です。CDK4は細胞周期の進行を調節する重要な因子であり、細胞増殖を促進します。この薬剤はファイザーによって発見され、現在、HR陽性かつHER2陰性の乳がん治療の開発に用いられています。
ファイザー(PFE.US)潜在の「first-in-class」小分子併用療法が主要な最終結果を達成
智通财经APPによると、ファイザー（PFE.US）は3月18日に、第2相試験であるFOURLIGHT-1が主要評価項目を達成したと発表しました。結果は、小分子療法のatirmociclibとfulvestrantを活性比較薬と比較した場合、既に細胞周期依存性キナーゼ（CDK）4/6阻害剤による治療を受けたホルモン受容体（HR）陽性でHER2陰性の進行または転移性乳がん（MBC）患者の無進行生存期間（PFS）を有意に改善できることを示しています。
この良好な結果は、ファイザーがatirmociclibの一線治療および早期疾患における開発戦略を推進することを支持しており、これらの患者群においてより長期的な内分泌療法による疾患コントロールを実現し、より大きな臨床的利益をもたらす可能性があります。現在、atirmociclibを用いた一線転移性乳がんの第3相登録研究が進行中であり、また、早期乳がんの新補助療法に関する第2相研究の結果も間もなく発表される予定です。
Atirmociclibは、研究中の潜在的な「ファースト・イン・クラス」の経口CDK4阻害剤です。CDK4は細胞周期の進行を調節する重要な因子であり、細胞増殖を促進します。この薬剤はファイザーによって発見され、現在、HR陽性かつHER2陰性の乳がん治療の開発に用いられています。