Verismo Therapeuticsが新規マルチチェーンKIR-CARのデータを発表 - リード免疫腫瘍学候補のSynKIR™-110およびSynKIR™-310の初期臨床試験結果を含む - 2026年AACR年次総会にて

ヴェリズモセラピューティクス、革新的なマルチチェーンKIR-CARデータを発表 - 主要免疫腫瘍候補のSynKIR™-110およびSynKIR™-310の初期臨床試験結果を含む - AACR年次総会2026で

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フィラデルフィア、2026年3月17日

• SynKIR™-110を評価したヴェリズモのSTAR-101臨床試験のフェーズ1初期データを口頭で遅れて発表、メソテリン発現固形腫瘍における結果を報告；CELESTIAL-301で評価されたSynKIR™-310の前臨床およびフェーズ1初期データも別のポスター発表で公開

• SynKIR™-110およびSynKIR™-310は人間で初めてのマルチチェーンKIR-CARを用いた免疫腫瘍治療薬

• ヴェリズモのマルチチェーンKIR-CAR技術 – 自然殺傷細胞の生物学に着想を得て – 従来のシングルチェーンCAR T療法を超える遺伝子工学の進歩をもたらし、「常時オン」のトニックシグナル、T細胞の疲弊、固形腫瘍や血液癌に対する長期的な戦いの困難さを克服

フィラデルフィア、2026年3月17日 /PRNewswire/ – ヴェリズモセラピューティクスは、革新的なマルチチェーンKIR-CARプラットフォーム技術を開発している臨床段階の免疫腫瘍学企業であり、今回のアメリカ癌研究協会（AACR）年次総会2026（4月17日〜22日、カリフォルニア州サンディエゴ開催）に参加を発表しました。同社は、臨床、前臨床、翻訳研究の新たなKIR-CARデータを3つの異なるプレゼンテーションで発表し、進行性のメソテリン発現固形腫瘍（卵巣癌、中皮腫、胆管癌など）患者向けのリード候補薬SynKIR™-110と、再発または難治性のB細胞非ホジキンリンパ腫患者向けのSynKIR™-310の開発を支援します。また、ペンシルバニア大学の協力者による、膠芽腫治療用の新規EGFR標的マルチチェーンKIR-CARに関する前臨床データも報告されます。

"これらのAACR 2026での発表は、免疫腫瘍学において決定的な瞬間を迎えるものであり、我々の2つのリードKIR-CAR療法の最初のヒト臨床データへと移行する重要な節目となります。"と、ヴェリズモセラピューティクスの最高科学責任者兼最高執行責任者のローラ・A・ジョンソン博士は述べています。“常時オンのシングルチェーンCAR Tを超えたマルチチェーンKIR-CARの科学により、現在のCAR T療法の制限を克服し、固形腫瘍の患者や血液癌の患者の臨床反応を改善できる可能性があると信じています。”

ヴェリズモの発表内容は以下の通りです。

• メソテリン発現の進行性卵巣癌、中皮腫、胆管癌患者を対象としたSynKIR™-110 KIR-CARフェーズ1臨床試験の初臨床データを公開

  • 口頭遅れて発表：SynKIR™-110マルチチェーンKIR-CAR T細胞製品の初期臨床結果（STAR-101フェーズ1試験、NCT05568680）
  • 会場：サンディエゴコンベンションセンター
  • アブストラクト番号：CT104
  • 発表タイトル：進行性メソテリン発現固形腫瘍患者におけるKIR-CARのヒト初回用量漸増研究の初期結果
  • 発表者：臨床責任者：ヤノス・L・タニ博士（ペンシルバニア大学ペルelman医学部）
  • セッション：臨床試験総会3：細胞療法と複合免疫療法
  • セッション日時：2026年4月20日 10:15〜12:15（PT）

• B細胞非ホジキンリンパ腫に対するSynKIR™-310の前臨床および早期臨床データを公開

  • ポスター発表：CELESTIAL-301フェーズ1試験（NCT06544265）で調査されたSynKIR™-310の前臨床および早期臨床データを紹介
  • 会場：サンディエゴコンベンションセンター、ポスターセクション40
  • ポスターボード番号：11
  • ポスター番号：5193
  • タイトル：新規SynKIR™-310は、CD3ベースの第2世代CD28または41BB共刺激CAR Tを上回り、B細胞非ホジキンリンパ腫の異種移植マウスで早期臨床シグナルを示す
  • 発表者：メーガン・ブレア博士（ヴェリズモセラピューティクス）
  • セッションカテゴリ：臨床研究
  • セッションタイトル：アダプティブ細胞療法2
  • セッション日時：2026年4月21日 9:00〜12:00（PT）

• 膠芽腫治療用EGFR標的マルチチェーンKIR-CAR Tの前臨床データを公開

  • 遅れて発表されるポスター：EGFR標的KIR-CAR T細胞の前臨床データを示し、臨床応用を支援
  • 会場：サンディエゴコンベンションセンター、ポスターセクション53
  • ポスターボード番号：3
  • アブストラクト番号：LB138
  • タイトル：EGFR標的KIR-CAR Tにおける自然殺傷細胞ベースのシグナル伝達は、CD3ベースのCAR Tの機能障害を克服し、抵抗性膠芽腫をin vivoで排除する
  • 発表者：ジュン・シュ博士（ヴェリズモセラピューティクス）
  • セッション：遅れて発表される研究：免疫学2
  • セッション日時：2026年4月20日 9:00〜12:00（PT）

ヴェリズモセラピューティクスについて

ヴェリズモセラピューティクスは、HLBイノベーションの子会社であり、マルチチェーンKIR-CAR技術の先駆者です。現在、SynKIR™-110（NCT05568680）とSynKIR™-310（NCT06544265）がフェーズ1臨床試験中です。同社は、修正されたNK細胞由来受容体とDAP12のペアリングを用いた唯一のKIR-CARプラットフォームを開発しており、T細胞の機能持続性を向上させ、疲弊を軽減し、難治性腫瘍に対する効果を高めることを目指しています。この技術は、進行性の固形腫瘍やB細胞関連疾患・悪性腫瘍の高い未充足医療ニーズに対応するために特別に開発されました。詳細は：www.verismotherapeutics.com

KIR-CARプラットフォームについて

このプラットフォームは、多重鎖CAR T細胞療法であり、困難な腫瘍微小環境を持つ動物モデルにおいて、長期にわたる固形腫瘍治療の高い効果を示しています。NK細胞由来のKIRとDAP12の分割シグナル伝達は、CD3シグナルに依存しない新しい免疫受容体のペアリングを可能にし、追加の共刺激を必要としません。KIR-CARは、持続的なキメラ受容体の発現と長期的なCAR T細胞の機能向上、T細胞疲弊の軽減を実現し、腫瘍免疫抑制に対する耐性、長期的な機能持続、腫瘍排除の改善をもたらします。このプラットフォームは、固形腫瘍と血液腫瘍の両方において、単一鎖CAR T細胞で誘発される常時オンのトニックシグナルを排除し、治療効果の向上を目指しています。

将来予測に関する記述

本リリースには、臨床試験の進行状況や結果、規制承認の可能性、製品候補の安全性・有効性、開発戦略などに関する将来予測に関する記述が含まれています。これらは現時点での期待に基づくものであり、多くのリスクや不確実性により、実際の結果は大きく異なる可能性があります。重要な要因には、臨床試験、規制、市場受容性、財務予測、製品開発と商業化の成功可能性などが含まれます。これらの予測は、現時点の信念と仮定に基づいており、新たな情報が得られ次第、法的義務に従い更新されることはありません。

編集者注：ペンシルバニア大学は、ペンシルバニア大学所有の一部知的財産をヴェリズモにライセンスしています。ペンシルバニア大学ペルelman医学部は、ヴェリズモの一部製品の研究開発資金を受けており、今後も知的財産のライセンスに関連した財務的利益を得る可能性があります。アブストラクト番号LB138のデータは、ローラ・A・ジョンソン博士がペンシルバニア大学の教員在籍中に収集したものです。

投資家向け情報：

パベル・アプレレビ博士
ヴェリズモセラピューティクス
Pavel.Aprelev@verismotherapeutics.com

メディア連絡先：

ピーター・コリンズ
トゴラン
p.collins@togorun.com
908-499-1200

オリジナルコンテンツのダウンロードとマルチメディア表示はこちら：https://www.prnewswire.com/news-releases/verismo-therapeutics-to-present-novel-multi-chain-kir-car-data—including-initial-clinical-trial-results-for-lead-immuno-oncology-candidates-synkir-110-and-synkir-310–at-aacr-annual-meeting-2026-302716606.html

SOURCE: ヴェリズモセラピューティクス