ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）は、転移性去勢抵抗性前立腺癌の治療において、パスリタミグとドセタキセルの併用に関する第1b相の良好なデータを報告し、新たな安全性の懸念はなく、PSA低下の持続性も示されており、第3相開発への道筋を強化しています。さらに、JNJは米国FDAに対して、温式自己免疫性溶血性貧血の初の治療薬となることを目指し、IMAAVY®（ニポカリマブ-アフー）の補足生物製剤承認申請を提出しました。同社は、グローバルな製薬および医療技術のリーダーとして、有望な臨床結果とともにパイプラインの進展を続けています。
ジョンソン・エンド・ジョンソン (JNJ) 第1b相がん治療の陽性データを報告
ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）は、転移性去勢抵抗性前立腺癌の治療において、パスリタミグとドセタキセルの併用に関する第1b相の良好なデータを報告し、新たな安全性の懸念はなく、PSA低下の持続性も示されており、第3相開発への道筋を強化しています。さらに、JNJは米国FDAに対して、温式自己免疫性溶血性貧血の初の治療薬となることを目指し、IMAAVY®（ニポカリマブ-アフー）の補足生物製剤承認申請を提出しました。同社は、グローバルな製薬および医療技術のリーダーとして、有望な臨床結果とともにパイプラインの進展を続けています。