バイオテクノロジーセクターの株式は、年初来で市場全体を上回るパフォーマンスを示しています。今年を通じて市場の変動性が続く中でも、このセクターには依然として良い見通しがあり、特に小型バイオテクノロジー株に注目が集まっています。これらの企業はしばしば魅力的な価格で取引されており、最先端の研究が長期的に投資家の富をもたらす可能性があります。資金を待機させている場合、2020年以降も支配的となる見込みのあるこれらのバイオテクノロジー株に目を向けてみてはいかがでしょうか。両社ともそれぞれの分野で先駆者であり、主要製品が薬剤開発の中盤に近づいている堅実なパイプラインを持っています。詳しく見てみましょう。画像出典：Getty Images。アタラ・バイオセラピューティクス---------------------**アタラ・バイオセラピューティクス**（ATRA 12.95％）は、今後上昇が期待される隠れた逸材です。年初来で18％下落していますが、このT細胞免疫療法の専門企業は、エプスタイン・バーウイルス（EBV）T細胞を対象とした新しいプラットフォームを持ち、固形腫瘍、血液がん、自身免疫疾患やウイルス性疾患の治療開発において革新的な可能性を秘めています。**科学的背景：** アタラのプラットフォームは、EBV T細胞の特性を利用して、エンジニアリングされたキメラ抗原受容体（CAR）やT細胞受容体（TCR）を用いてさまざまなEBV関連疾患を治療します。アタラの主力候補薬であるtab-cel（タブレクルセリクルスエル）は、致死的かつ超稀なタイプの癌であるEBV関連移植後リンパ増殖性疾患（EBV+ PTLD）の患者の生存率改善に効果を示しています。この製品は現在、薬剤開発の第3相段階にあり、アタラは2020年後半に米食品医薬品局（FDA）に対してtab-celの生物製剤許可申請（BLA）を提出する準備を進めています。**潜在性：** tab-celの最大の魅力は、これら超稀な疾患に対する最初の承認済み治療薬となる可能性がある点です。Viracta Therapeutics、AlloVir、Tessa Therapeuticsなどの企業も開発初期段階にありますが、アタラが市場投入の競争をリードすれば、先行者利益を得られる可能性があります。経営陣は、超稀な疾患市場での拡大の機会を多く見込んでおり、鼻咽頭癌（喉の癌の一種）やその他のEBV関連疾患に関する追加研究も開始しています。アタラのプラットフォームの可能性により、投資家はこの株に対して強気で、87.8％以上の株式が機関投資家によって保有されています。株価純資産倍率（PBR）は3.2で、**Heron Therapeutics**（4.9）や**Mirati Therapeutics**（7.5）、さらにはバイオテクノロジー全体の平均（約6）と比較して割安です。株価は52週安値の約半分の位置にあり、$21.45の高値に近づく可能性も十分にあります。アタラの独自の技術とEBV関連の超稀な疾患市場での適用性に基づき、長期的には大きな上昇余地があります。アプレア・セラピューティクス------------------**アプレア・セラピューティクス**（APRE +0.00％）も、長期的に成功が期待できる隠れた有望株です。年初来で17％下落しています。同社は、TP53遺伝子から発現されるタンパク質であるp53を標的とした新規がん治療薬を開発しています。これらの変異は多くの種類のがんで見られ、治療抵抗性が高く、全体的な生存率も低いため、これに対処する治療薬はがん治療において大きな進展となります。**科学的背景：** アプレアは、フェーズ3臨床試験中のリード候補薬であるeprenetapopt（APR-246）を持ち、TP53変異を持つ骨髄異形成症候群（MDS、血液がんの一種）の一次治療薬として開発しています。APR-246は、変異したp53タンパク質を再活性化し、免疫系が効果的にがん細胞を標的・破壊できるようにします。初期の研究では、APR-246は抗がん剤と併用した場合に効果的であり、血液がんや固形腫瘍の患者において安全性も確認されています。経営陣は、APR-246が第一級の治療薬となる可能性を見込んでいます。**潜在性：** MDS市場は、年平均成長率（CAGR）5.5％で拡大し、2025年には18億ドルに達すると予測されています。世界中で約20万人のMDS患者がおり、そのうち米国には6万8千人います。複数の企業がMDS治療薬の早期・中期段階の開発を進めており、**アッヴィ（AbbVie）**、**アルゲン（argenx）**、**カリオファーム・セラピューティクス（Karyopharm Therapeutics）**、**武田薬品工業（Takeda Pharmaceuticals）**などが含まれます。アプレアは、FDAからAPR-246に対して孤児薬や高速承認の指定を受けており、開発を加速させる優位性があります。2020年末にデータ発表を予定しており、また、欧州医薬品庁（EMA）からもMDS、急性骨髄性白血病（AML）、卵巣癌に対して孤児薬指定を受けています。経営陣は、2021年に薬剤の新薬承認申請（NDA）と販売承認申請（MAA）をEMAに提出する計画です。アプレアの時価総額は8億700万ドルで、52週高値の53.11ドルには遠く及びません。直近の四半期には、34の機関投資家が保有株を増やし、13社が新たにポジションを開設しています。これにより、投資家はAPR-246の商業化の見込みに対して楽観的であることが示唆されます。アプレアの株価純資産倍率（PBR）は7.1で、**カリオファーム・セラピューティクス**（8.1）や**IGMバイオサイエンス**（9.4）と比較して割安です。次の調整局面でアプレアの株を長期的な投資機会として購入を検討すべきです。
2020年に急上昇する可能性のあるバイオテク株2銘柄
バイオテクノロジーセクターの株式は、年初来で市場全体を上回るパフォーマンスを示しています。今年を通じて市場の変動性が続く中でも、このセクターには依然として良い見通しがあり、特に小型バイオテクノロジー株に注目が集まっています。これらの企業はしばしば魅力的な価格で取引されており、最先端の研究が長期的に投資家の富をもたらす可能性があります。
資金を待機させている場合、2020年以降も支配的となる見込みのあるこれらのバイオテクノロジー株に目を向けてみてはいかがでしょうか。両社ともそれぞれの分野で先駆者であり、主要製品が薬剤開発の中盤に近づいている堅実なパイプラインを持っています。
詳しく見てみましょう。
画像出典：Getty Images。
アタラ・バイオセラピューティクス
アタラ・バイオセラピューティクス（ATRA 12.95％）は、今後上昇が期待される隠れた逸材です。年初来で18％下落していますが、このT細胞免疫療法の専門企業は、エプスタイン・バーウイルス（EBV）T細胞を対象とした新しいプラットフォームを持ち、固形腫瘍、血液がん、自身免疫疾患やウイルス性疾患の治療開発において革新的な可能性を秘めています。
科学的背景： アタラのプラットフォームは、EBV T細胞の特性を利用して、エンジニアリングされたキメラ抗原受容体（CAR）やT細胞受容体（TCR）を用いてさまざまなEBV関連疾患を治療します。アタラの主力候補薬であるtab-cel（タブレクルセリクルスエル）は、致死的かつ超稀なタイプの癌であるEBV関連移植後リンパ増殖性疾患（EBV+ PTLD）の患者の生存率改善に効果を示しています。この製品は現在、薬剤開発の第3相段階にあり、アタラは2020年後半に米食品医薬品局（FDA）に対してtab-celの生物製剤許可申請（BLA）を提出する準備を進めています。
潜在性： tab-celの最大の魅力は、これら超稀な疾患に対する最初の承認済み治療薬となる可能性がある点です。Viracta Therapeutics、AlloVir、Tessa Therapeuticsなどの企業も開発初期段階にありますが、アタラが市場投入の競争をリードすれば、先行者利益を得られる可能性があります。経営陣は、超稀な疾患市場での拡大の機会を多く見込んでおり、鼻咽頭癌（喉の癌の一種）やその他のEBV関連疾患に関する追加研究も開始しています。
アタラのプラットフォームの可能性により、投資家はこの株に対して強気で、87.8％以上の株式が機関投資家によって保有されています。株価純資産倍率（PBR）は3.2で、Heron Therapeutics（4.9）やMirati Therapeutics（7.5）、さらにはバイオテクノロジー全体の平均（約6）と比較して割安です。株価は52週安値の約半分の位置にあり、$21.45の高値に近づく可能性も十分にあります。アタラの独自の技術とEBV関連の超稀な疾患市場での適用性に基づき、長期的には大きな上昇余地があります。
アプレア・セラピューティクス
アプレア・セラピューティクス（APRE +0.00％）も、長期的に成功が期待できる隠れた有望株です。年初来で17％下落しています。同社は、TP53遺伝子から発現されるタンパク質であるp53を標的とした新規がん治療薬を開発しています。これらの変異は多くの種類のがんで見られ、治療抵抗性が高く、全体的な生存率も低いため、これに対処する治療薬はがん治療において大きな進展となります。
科学的背景： アプレアは、フェーズ3臨床試験中のリード候補薬であるeprenetapopt（APR-246）を持ち、TP53変異を持つ骨髄異形成症候群（MDS、血液がんの一種）の一次治療薬として開発しています。APR-246は、変異したp53タンパク質を再活性化し、免疫系が効果的にがん細胞を標的・破壊できるようにします。
初期の研究では、APR-246は抗がん剤と併用した場合に効果的であり、血液がんや固形腫瘍の患者において安全性も確認されています。経営陣は、APR-246が第一級の治療薬となる可能性を見込んでいます。
潜在性： MDS市場は、年平均成長率（CAGR）5.5％で拡大し、2025年には18億ドルに達すると予測されています。世界中で約20万人のMDS患者がおり、そのうち米国には6万8千人います。複数の企業がMDS治療薬の早期・中期段階の開発を進めており、アッヴィ（AbbVie）、アルゲン（argenx）、カリオファーム・セラピューティクス（Karyopharm Therapeutics）、**武田薬品工業（Takeda Pharmaceuticals）**などが含まれます。
アプレアは、FDAからAPR-246に対して孤児薬や高速承認の指定を受けており、開発を加速させる優位性があります。2020年末にデータ発表を予定しており、また、欧州医薬品庁（EMA）からもMDS、急性骨髄性白血病（AML）、卵巣癌に対して孤児薬指定を受けています。経営陣は、2021年に薬剤の新薬承認申請（NDA）と販売承認申請（MAA）をEMAに提出する計画です。
アプレアの時価総額は8億700万ドルで、52週高値の53.11ドルには遠く及びません。直近の四半期には、34の機関投資家が保有株を増やし、13社が新たにポジションを開設しています。これにより、投資家はAPR-246の商業化の見込みに対して楽観的であることが示唆されます。アプレアの株価純資産倍率（PBR）は7.1で、カリオファーム・セラピューティクス（8.1）やIGMバイオサイエンス（9.4）と比較して割安です。次の調整局面でアプレアの株を長期的な投資機会として購入を検討すべきです。