これは有料のプレスリリースです。お問い合わせはプレスリリース配信元に直接ご連絡ください。 Trethera、Biocomグローバルパートナーシップ＆投資家会議で臨床の進展と適応拡大を強調================================================================================================================== Trethera Corporation 2026年2月13日（金）午前12:22 GMT+9 4分読み Trethera Corporation ロサンゼルス、2026年2月12日（GLOBE NEWSWIRE） -- 臨床段階のバイオ医薬品企業で、癌や自己免疫疾患のための新規治療薬を開発しているTrethera Corporation（「Trethera」）は、次回の16回目のBiocomグローバルパートナーシップ＆投資家会議（「Biocom」）でのプレゼンテーションを発表します。 **プレゼンテーション詳細：** * **タイトル：** 臨床段階の孤児薬指定を受けた第一選択のデオキシシチジンキナーゼ阻害剤による癌および自己免疫疾患の治療 * **発表者：** ケネス・A・シャルツ医師 * **セッション：** トラックB、新規治療薬 * **日時：** 2026年2月24日（火）13:30～14:00 * **場所：** カリフォルニア州ラホヤのトーリー・パインズ・ロッジ Biocomは、2025年の好調な締めくくりを受けて、Tretheraを特集プレゼンターに選出しました。これは、同社が第1相固形腫瘍用用量漸増試験を成功裏に完了し、前立腺癌に対してFDAのFast Track指定を受けたことによります。安全性の良好なプロファイルとターゲットエンゲージメント、初期臨床活動の証拠が確立されています。これらの結果により、Tretheraの主力薬であるTRE-515は、腫瘍学と自己免疫疾患の両方にわたる多適応プログラムとして進展する見込みです。進行中の前臨床、臨床、トランスレーショナル研究は、今後の適応拡大や次段階の臨床試験に役立つと期待されています。 「TRE-515が幅広い疾患の治療に可能性を持つことは、リスクを低減しながらパイプラインを製品化するアプローチを可能にします」と、Tretheraの会長兼CEOであるケン・シャルツ医師は述べています。「腫瘍学の用量漸増試験の完了は重要なマイルストーンであり、Tretheraが並行して臨床開発を進め、患者試験を効率的に拡大することを可能にします。この会議は、用量探索から適応拡大と次の臨床成長段階への移行の最適なタイミングで開催されます。」 Biocomは、20か国以上の主要な製薬、バイオテクノロジー、研究機関の投資家や上級幹部を招集しています。会議では、基調講演、業界のリーダーによるパネルディスカッション、ターゲットを絞ったパートナーシップ会議など、厳選されたプログラムが展開され、戦略的対話や取引形成のための主要なフォーラムとなっています。 デオキシリボ核酸三リン酸プール供給の生化学的経路。TRE-515は、癌の成長や自己免疫疾患の際にアップレギュレートされるサルベージ経路を阻害します。 **図1**：デオキシリボ核酸三リン酸プール供給の生化学的経路。TRE-515は、癌の成長や自己免疫疾患の際にアップレギュレートされるサルベージ経路を阻害します。 **会社概要：Trethera** Tretheraは、自己免疫疾患や癌の新規治療薬の開発を先導する臨床段階の民間バイオ医薬品企業です。著名なUCLAの科学者たちによって設立され、経験豊富な経営陣と取締役会が率いています。Tretheraの革新的なヌクレオチド代謝ターゲティングアプローチにより、経口投与可能なカプセル剤であるTRE-515が開発されました。TRE-515は、ヌクレオシドサルベージ経路の律速酵素であるデオキシシチジンキナーゼ（dCK）を阻害する第一選択の臨床段階薬です。この経路はDNA前駆体を生成する二つの生合成経路の一つです。一部の癌はサルベージ経路に依存して腫瘍の成長を支えていると考えられ、特定の自己免疫疾患もTRE-515の治療に反応する可能性があります。FDAは、TRE-515を前立腺癌のFast Track薬、二つの自己免疫神経疾患の孤児薬に指定しています。Tretheraは、TRE-515を単剤療法または併用療法として開発し、癌や自己免疫疾患の代謝的脆弱性を正確に標的とし、患者の治療成績を変革することを目指しています。 詳細はtrethera.comをご覧いただくか、ir@trethera.comまで投資家向け広報にご連絡ください。また、FacebookやLinkedInでもTretheraをフォローできます。 続きのストーリー **将来予測に関する記述について** 本プレスリリースに含まれる過去の事実以外のすべての記述は、「将来予測に関する記述」とみなされ、Tretheraが将来起こると信じる、または予想する活動、出来事、展開について述べています。これらは、「可能性がある」「かもしれない」「予定」「見込む」「推定」「計画」「予測」「意図」「期待」「予想」「信じる」「追求」「継続」「ターゲット」などの言葉やそれらの否定形、類似の表現によって識別されることがあります。Tretheraは、これらの将来予測に関する記述の根拠が合理的であると考えていますが、これらはあくまで現時点の予測に基づくものであり、医療・科学研究に関するリスクや不確実性、予測困難な要因により、実際の結果が大きく異なる可能性があることに注意してください。これらのリスクや不確実性には、新規癌治療や自己免疫疾患治療の成功度、規制当局の承認取得の可否、Tretheraの成長戦略の実行状況、世界的なCOVID-19パンデミックの影響、経済状況の変化、競争状況、その他事業に関わるリスクが含まれます。本プレスリリースの記述は発表日現在のものであり、Tretheraはこれらの将来予測に関する記述を更新、修正、明確化する義務を負いません。すべての将来予測に関する記述は、米国私的証券訴訟改革法第1995年のセーフハーバー規定の対象とします。
Trethera、Biocomグローバルパートナーシップ＆投資家会議にて臨床の勢いと適応拡大を強調
これは有料のプレスリリースです。お問い合わせはプレスリリース配信元に直接ご連絡ください。
Trethera、Biocomグローバルパートナーシップ＆投資家会議で臨床の進展と適応拡大を強調
Trethera Corporation
2026年2月13日（金）午前12:22 GMT+9 4分読み
Trethera Corporation
ロサンゼルス、2026年2月12日（GLOBE NEWSWIRE） – 臨床段階のバイオ医薬品企業で、癌や自己免疫疾患のための新規治療薬を開発しているTrethera Corporation（「Trethera」）は、次回の16回目のBiocomグローバルパートナーシップ＆投資家会議（「Biocom」）でのプレゼンテーションを発表します。
プレゼンテーション詳細：
Biocomは、2025年の好調な締めくくりを受けて、Tretheraを特集プレゼンターに選出しました。これは、同社が第1相固形腫瘍用用量漸増試験を成功裏に完了し、前立腺癌に対してFDAのFast Track指定を受けたことによります。安全性の良好なプロファイルとターゲットエンゲージメント、初期臨床活動の証拠が確立されています。これらの結果により、Tretheraの主力薬であるTRE-515は、腫瘍学と自己免疫疾患の両方にわたる多適応プログラムとして進展する見込みです。進行中の前臨床、臨床、トランスレーショナル研究は、今後の適応拡大や次段階の臨床試験に役立つと期待されています。
「TRE-515が幅広い疾患の治療に可能性を持つことは、リスクを低減しながらパイプラインを製品化するアプローチを可能にします」と、Tretheraの会長兼CEOであるケン・シャルツ医師は述べています。「腫瘍学の用量漸増試験の完了は重要なマイルストーンであり、Tretheraが並行して臨床開発を進め、患者試験を効率的に拡大することを可能にします。この会議は、用量探索から適応拡大と次の臨床成長段階への移行の最適なタイミングで開催されます。」
Biocomは、20か国以上の主要な製薬、バイオテクノロジー、研究機関の投資家や上級幹部を招集しています。会議では、基調講演、業界のリーダーによるパネルディスカッション、ターゲットを絞ったパートナーシップ会議など、厳選されたプログラムが展開され、戦略的対話や取引形成のための主要なフォーラムとなっています。
デオキシリボ核酸三リン酸プール供給の生化学的経路。TRE-515は、癌の成長や自己免疫疾患の際にアップレギュレートされるサルベージ経路を阻害します。
図1：デオキシリボ核酸三リン酸プール供給の生化学的経路。TRE-515は、癌の成長や自己免疫疾患の際にアップレギュレートされるサルベージ経路を阻害します。
会社概要：Trethera
Tretheraは、自己免疫疾患や癌の新規治療薬の開発を先導する臨床段階の民間バイオ医薬品企業です。著名なUCLAの科学者たちによって設立され、経験豊富な経営陣と取締役会が率いています。Tretheraの革新的なヌクレオチド代謝ターゲティングアプローチにより、経口投与可能なカプセル剤であるTRE-515が開発されました。TRE-515は、ヌクレオシドサルベージ経路の律速酵素であるデオキシシチジンキナーゼ（dCK）を阻害する第一選択の臨床段階薬です。この経路はDNA前駆体を生成する二つの生合成経路の一つです。一部の癌はサルベージ経路に依存して腫瘍の成長を支えていると考えられ、特定の自己免疫疾患もTRE-515の治療に反応する可能性があります。FDAは、TRE-515を前立腺癌のFast Track薬、二つの自己免疫神経疾患の孤児薬に指定しています。Tretheraは、TRE-515を単剤療法または併用療法として開発し、癌や自己免疫疾患の代謝的脆弱性を正確に標的とし、患者の治療成績を変革することを目指しています。
詳細はtrethera.comをご覧いただくか、ir@trethera.comまで投資家向け広報にご連絡ください。また、FacebookやLinkedInでもTretheraをフォローできます。
将来予測に関する記述について
本プレスリリースに含まれる過去の事実以外のすべての記述は、「将来予測に関する記述」とみなされ、Tretheraが将来起こると信じる、または予想する活動、出来事、展開について述べています。これらは、「可能性がある」「かもしれない」「予定」「見込む」「推定」「計画」「予測」「意図」「期待」「予想」「信じる」「追求」「継続」「ターゲット」などの言葉やそれらの否定形、類似の表現によって識別されることがあります。Tretheraは、これらの将来予測に関する記述の根拠が合理的であると考えていますが、これらはあくまで現時点の予測に基づくものであり、医療・科学研究に関するリスクや不確実性、予測困難な要因により、実際の結果が大きく異なる可能性があることに注意してください。これらのリスクや不確実性には、新規癌治療や自己免疫疾患治療の成功度、規制当局の承認取得の可否、Tretheraの成長戦略の実行状況、世界的なCOVID-19パンデミックの影響、経済状況の変化、競争状況、その他事業に関わるリスクが含まれます。本プレスリリースの記述は発表日現在のものであり、Tretheraはこれらの将来予測に関する記述を更新、修正、明確化する義務を負いません。すべての将来予測に関する記述は、米国私的証券訴訟改革法第1995年のセーフハーバー規定の対象とします。