これは有料のプレスリリースです。お問い合わせはプレスリリース配信元に直接ご連絡ください。 ネオジェノミクス、タイムリーで情報に基づく固形腫瘍治療選択を支援するPanTracer Proを導入============================================================================================== ビジネスワイヤ 2026年2月12日（木）午後9時05分 GMT+9 4分で読む この資料について： NEO -0.43% _先進的な統合検査アプローチにより、早期のバイオマーカー洞察の提供、複雑ながん症例における診断の不確実性の軽減、そして自信を持った臨床判断の実現が可能に_ **フロリダ州フォートマイヤーズ、2026年2月12日**--（ビジネスワイヤ）--NeoGenomics, Inc.（NASDAQ：NEO）は、精密医療を可能にする腫瘍診断ソリューションのリーディングプロバイダーであり、本日、新たにPanTracer®ファミリーに加わったPanTracer Proの提供開始を発表しました。これは、進行した固形腫瘍患者のために、ますます複雑化する分子検査のワークフローをナビゲートし、情報に基づく意思決定を支援することを目的としています。 精密腫瘍学の進展に伴い、臨床医は診断の複雑さの増加、バイオマーカーの要件の拡大、そして迅速な治療開始の圧力に直面しています。完全な分子プロフィールが得られる前に治療を開始せざるを得ないケースも多く、断片化された検査ワークフローや逐次的なオーダー、組織の制約が治療の遅れや重要な判断ポイントでの不確実性を招いています。PanTracer Proは、これらの課題により包括的かつ早期に対応できるよう開発されました。 「診断過程での遅れや未解決の問題は、患者さんの治療開始のスピードに影響します」と、NeoGenomicsのCEO、トニー・ズークは述べています。「PanTracer Proは、臨床医が必要な情報をより早く、より確実に得られるよう支援し、ケアチームが次のステップをより明確かつ自信を持って計画できるようにします。」 PanTracer Proは、広範なゲノムプロファイリング（CGP）と、腫瘍タイプに基づいて選択された診断指向の免疫組織化学（IHC）および補助検査を統合しています。単一の調整されたオーダーを通じて包括的でガイドラインに沿った洞察を提供することで、医師は複数の逐次検査を行うのではなく、必要なバイオマーカーを最初から評価できるようになります。検査のターンアラウンドタイムは8～10日で、迅速な実臨床の治療判断をサポートします。 検査選択の効率化を超え、PanTracer Proは不完全な検査では見逃されがちな臨床的に重要なバイオマーカーの特定にも役立ちます。500以上のがん関連遺伝子の広範なDNAおよびRNAシーケンスと、腫瘍特異的な補助検査を組み合わせることで、治療選択の支援や臨床試験の候補の特定、患者の腫瘍生物学に基づく個別化治療計画を促進します。組織サンプルが不十分または入手できない場合は、自動的にNeoGenomicsの全固形腫瘍液体生検アッセイであるPanTracer LBx™にリフレックスし、診断作業を継続できる仕組みになっています。 続きはこちら **NeoGenomicsについて** NeoGenomics, Inc.は、がん遺伝子検査と情報サービスを専門とする一流のがん診断企業です。がんの全過程にわたる最も包括的な腫瘍診断メニューを提供し、腫瘍医、病理医、病院システム、学術機関、製薬企業に革新的な診断・予測検査を提供しています。本社はフロリダ州フォートマイヤーズにあり、米国内のCAP認定およびCLIA認証のラボネットワークと、英国ケンブリッジにCAP認定の全サービスサンプル処理ラボを運営しています。 **将来予測に関する記述** このプレスリリースには、将来予測に関する記述が含まれています。これらの記述は、「予想する」「期待する」「計画する」「可能性がある」「あり得る」「だろう」「かもしれない」「信じる」「見積もる」「予測する」「目標」「計画」「ガイダンス」「潜在的」などの言葉や類似の意味を持つ表現によって識別されることが多いですが、すべての将来予測がこれらの言葉を含むわけではありません。これらの記述には、PanTracer Proの設計と能力、単一の調整されたオーダーによる早期バイオマーカー洞察の提供、複雑ながん症例における診断の不確実性の軽減、臨床判断の自信向上、結果の予想タイムライン、臨床的に重要なバイオマーカーの特定と治療支援、臨床試験候補の特定、個別化治療の促進、そして進行した固形腫瘍患者のための複雑な分子検査ワークフローのナビゲーション支援などが含まれます。これらの将来予測は、多くのリスクや不確実性に影響され、実際の結果がこれらの記述と大きく異なる可能性があります。該当するリスクには、PanTracer Proの発売に関するリスクや、戦略的優先事項の実行能力、また、同社の年次報告書（Form 10-K）、四半期報告書（Form 10-Q）、およびSECへのその他の提出書類に記載されたリスク要因が含まれます。 投資家の皆様には、これらの将来予測に過度に依存しないようご注意ください。SECへの提出書類（www.sec.gov）や、当社ウェブサイトの「投資家向け」セクション（ir.neogenomics.com）にて、これらおよびその他のリスクと不確実性についてご確認ください。本プレスリリースの将来予測は、発表日現在のものであり、別途明示されていない限り、当社はこれらの記述を更新または修正する義務を負いません。当社の事業は、上記のリスクや不確実性を含む多くのリスクにさらされています。投資家、潜在的投資家、その他の関係者は、これらのリスクと不確実性を十分に考慮してください。 ビジネスワイヤのオリジナル版を見る： **連絡先** **投資家向け連絡先** ケンドラ・ウェブスター InvestorRelations@neogenomics.com **メディア連絡先** アンドレア・サンプソン asampson@sampsonprgroup.com 利用規約とプライバシーポリシー プライバシーダッシュボード 詳細情報
NeoGenomicsは、適時かつ情報に基づいた固形腫瘍治療の選択を支援するために、PanTracer Proを導入しました
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ネオジェノミクス、タイムリーで情報に基づく固形腫瘍治療選択を支援するPanTracer Proを導入
ビジネスワイヤ
2026年2月12日（木）午後9時05分 GMT+9 4分で読む
この資料について：
NEO
-0.43%
先進的な統合検査アプローチにより、早期のバイオマーカー洞察の提供、複雑ながん症例における診断の不確実性の軽減、そして自信を持った臨床判断の実現が可能に
フロリダ州フォートマイヤーズ、2026年2月12日–（ビジネスワイヤ）–NeoGenomics, Inc.（NASDAQ：NEO）は、精密医療を可能にする腫瘍診断ソリューションのリーディングプロバイダーであり、本日、新たにPanTracer®ファミリーに加わったPanTracer Proの提供開始を発表しました。これは、進行した固形腫瘍患者のために、ますます複雑化する分子検査のワークフローをナビゲートし、情報に基づく意思決定を支援することを目的としています。
精密腫瘍学の進展に伴い、臨床医は診断の複雑さの増加、バイオマーカーの要件の拡大、そして迅速な治療開始の圧力に直面しています。完全な分子プロフィールが得られる前に治療を開始せざるを得ないケースも多く、断片化された検査ワークフローや逐次的なオーダー、組織の制約が治療の遅れや重要な判断ポイントでの不確実性を招いています。PanTracer Proは、これらの課題により包括的かつ早期に対応できるよう開発されました。
「診断過程での遅れや未解決の問題は、患者さんの治療開始のスピードに影響します」と、NeoGenomicsのCEO、トニー・ズークは述べています。「PanTracer Proは、臨床医が必要な情報をより早く、より確実に得られるよう支援し、ケアチームが次のステップをより明確かつ自信を持って計画できるようにします。」
PanTracer Proは、広範なゲノムプロファイリング（CGP）と、腫瘍タイプに基づいて選択された診断指向の免疫組織化学（IHC）および補助検査を統合しています。単一の調整されたオーダーを通じて包括的でガイドラインに沿った洞察を提供することで、医師は複数の逐次検査を行うのではなく、必要なバイオマーカーを最初から評価できるようになります。検査のターンアラウンドタイムは8～10日で、迅速な実臨床の治療判断をサポートします。
検査選択の効率化を超え、PanTracer Proは不完全な検査では見逃されがちな臨床的に重要なバイオマーカーの特定にも役立ちます。500以上のがん関連遺伝子の広範なDNAおよびRNAシーケンスと、腫瘍特異的な補助検査を組み合わせることで、治療選択の支援や臨床試験の候補の特定、患者の腫瘍生物学に基づく個別化治療計画を促進します。組織サンプルが不十分または入手できない場合は、自動的にNeoGenomicsの全固形腫瘍液体生検アッセイであるPanTracer LBx™にリフレックスし、診断作業を継続できる仕組みになっています。
NeoGenomicsについて
NeoGenomics, Inc.は、がん遺伝子検査と情報サービスを専門とする一流のがん診断企業です。がんの全過程にわたる最も包括的な腫瘍診断メニューを提供し、腫瘍医、病理医、病院システム、学術機関、製薬企業に革新的な診断・予測検査を提供しています。本社はフロリダ州フォートマイヤーズにあり、米国内のCAP認定およびCLIA認証のラボネットワークと、英国ケンブリッジにCAP認定の全サービスサンプル処理ラボを運営しています。
将来予測に関する記述
このプレスリリースには、将来予測に関する記述が含まれています。これらの記述は、「予想する」「期待する」「計画する」「可能性がある」「あり得る」「だろう」「かもしれない」「信じる」「見積もる」「予測する」「目標」「計画」「ガイダンス」「潜在的」などの言葉や類似の意味を持つ表現によって識別されることが多いですが、すべての将来予測がこれらの言葉を含むわけではありません。これらの記述には、PanTracer Proの設計と能力、単一の調整されたオーダーによる早期バイオマーカー洞察の提供、複雑ながん症例における診断の不確実性の軽減、臨床判断の自信向上、結果の予想タイムライン、臨床的に重要なバイオマーカーの特定と治療支援、臨床試験候補の特定、個別化治療の促進、そして進行した固形腫瘍患者のための複雑な分子検査ワークフローのナビゲーション支援などが含まれます。これらの将来予測は、多くのリスクや不確実性に影響され、実際の結果がこれらの記述と大きく異なる可能性があります。該当するリスクには、PanTracer Proの発売に関するリスクや、戦略的優先事項の実行能力、また、同社の年次報告書（Form 10-K）、四半期報告書（Form 10-Q）、およびSECへのその他の提出書類に記載されたリスク要因が含まれます。
投資家の皆様には、これらの将来予測に過度に依存しないようご注意ください。SECへの提出書類（www.sec.gov）や、当社ウェブサイトの「投資家向け」セクション（ir.neogenomics.com）にて、これらおよびその他のリスクと不確実性についてご確認ください。本プレスリリースの将来予測は、発表日現在のものであり、別途明示されていない限り、当社はこれらの記述を更新または修正する義務を負いません。当社の事業は、上記のリスクや不確実性を含む多くのリスクにさらされています。投資家、潜在的投資家、その他の関係者は、これらのリスクと不確実性を十分に考慮してください。
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