これは有料のプレスリリースです。お問い合わせはプレスリリース配信元に直接ご連絡ください。 サテロス、デュシェンヌ型筋ジストロフィーのフェーズ2小児研究においてSAT-3247の最初の参加者に投与開始================================================================================================================= ビジネスワイヤ 2026年2月12日（木）午後9時（GMT+9） 5分で読む 本記事について： MSLE +7.08% * _BASECAMPは3ヶ月間のランダム化二重盲検プラセボ対照試験であり、SAT-3247の安全性と耐容性、筋力、筋肉の質、筋肉再生への効果を評価します_ **トロント、2026年2月12日**--（ビジネスワイヤ）--サテロスバイオサイエンス株式会社（TSX: MSCL、OTCQB: MSCLF）（以下「サテロス」または「当社」）は、退行性筋疾患の治療薬開発を行う臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、本日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（以下「デュシェンヌ」または「DMD」）のためのSAT-3247のフェーズ2小児研究であるBASECAMPにおいて最初の参加者に投与を開始したことを発表しました。 この研究は、DMDを患う7歳、8歳、9歳の歩行可能な51人の子供を対象にSAT-3247を評価します。主要評価項目は安全性、耐容性、筋力への効果です。副次評価項目では、筋肉の質、機能、再生への影響を評価します。 「この試験は潜在的な重要な臨床試験として設計されており、サテロスにとってSAT-3247の治療効果を評価する重要な一歩です」とサテロスの共同創設者兼CEOのフランク・グリーソンは述べています。「BASECAMPから得られるデータは、この疾患に対する新しい治療法としてSAT-3247の開発を加速させる上で重要な役割を果たす可能性があります。」 BASECAMP試験は積極的に参加者を募集しており、サテロスは米国、ヨーロッパ、英国、オーストラリア、カナダ、セルビアの臨床センターにおいて25の試験拠点を設立する予定です。 「BASECAMPは、筋肉の健康と機能がより急速に低下し始めるデュシェンヌの重要な時期に焦点を当てます」とサテロスの最高医療責任者のワイルドン・ファーウェル医師は述べています。「この壊滅的な疾患に対する治療選択肢は依然として限られており、この研究は筋肉再生を促進し、子供たちの機能を改善する可能性のある新しいアプローチを評価します。」 **SAT-3247について** SAT-3247は、サテロスが開発中の独自の経口小分子薬であり、デュシェンヌや他の退行性または外傷性疾患で失われた骨格筋を再生する新しい治療法です。サテロスは、SAT-3247をDMDの治療薬として進めており、ジストロフィンやエクソン変異の状態に関係なく開発を進めています。 **サテロスバイオサイエンス株式会社について** サテロスは、退行性筋疾患において自然な筋肉修復と再生を回復させることに焦点を当てた臨床段階の医薬品開発企業です。同社の研究により、筋肉修復と再生の不足に対処するために設計された、初の経口投与の小分子薬SAT-3247を開発しました。SAT-3247は、サテロスが特定した重要なタンパク質であるAAK1を標的とし、DMDで破壊された筋肉幹細胞のシグナル伝達を回復させることができると考えられています。ジストロフィン依存のシグナル喪失に対処することで、効果的な筋肉再生を支えるシグナルを再確立する可能性があります。SAT-3247は現在、疾患修飾治療薬として臨床開発中であり、最初はDMD向けです。サテロスはまた、筋肉の修復と再生を回復させることで治療効果が期待できる他の筋疾患や外傷状態の特定にも取り組んでいます。詳細はwww.satellos.comをご覧ください。 続きのストーリー **将来予測に関する注意事項** このプレスリリースには、サテロスおよびその事業に関する将来予測情報または将来予測に該当する記述が含まれています。これには、SAT-3247の規制承認取得の可能性、DMDの治療における疾患修飾アプローチとしてのSAT-3247の可能性、DMD患者に対する小分子治療の予想される利益、BASECAMP臨床試験を含む臨床試験の進展、SAT-3247の薬理動態特性と作用機序、他の退行性筋疾患に対する当社のアプローチの可能性、DMDや他の筋疾患・外傷・外傷に対するSAT-3247の潜在的影響、筋肉再生への一般的な影響、サテロスの技術と医薬品開発計画に関する記述を含みます。これらの記述は、過去の事実ではなく、「将来予測情報または記述」として扱われます。多くの場合、「shall」「intends」「believe」「plan」「expect」「intend」「estimate」「anticipate」「potential」「prospective」「assert」などの言葉や、それらの否定形や複数形を含む表現、または「may」「might」「can」「could」「would」「will」などの表現を用いて識別できます。これらの記述は、現時点の経営陣の期待や見解に基づいていますが、合理的と考えられる仮定に基づいています。ただし、これらの仮定が誤っている可能性もあり、将来の出来事や状況は、既知または未知のリスクや不確実性により大きく異なる可能性があります。これには、医薬品・バイオサイエンス業界に関するリスク（前臨床・臨床試験や規制承認に関するリスクを含む）、治療薬の研究・開発、前臨床・臨床試験の結果、市場状況や株式市場、経済要因、経営陣の事業運営能力（インフレやバイオ医薬品事業の運営コストを含む）などが含まれます。詳細は、2025年3月26日付のサテロスの年次情報フォームの「リスク要因」セクション（www.sedarplus.caに掲載）や、サテロスのSEDAR+（sedarplus.ca）およびEDGAR（sec.gov）への公開資料に記載されています。サテロスは、実際の行動や結果がこれらの予測と大きく異なる原因となる重要な要素を特定しようと努めていますが、他の要因も存在し得ます。したがって、読者はこれらの将来予測に関する記述や情報に過度に依存しないよう注意してください。これらの記述は保証されません。適用される証券法により義務付けられる場合を除き、これらの将来予測は作成日現在のものであり、サテロスは新しい情報や将来の出来事に基づく更新や修正の義務を負いません。 ビジネスワイヤのオリジナル版を見る： **連絡先** 投資家：リズ・ウィリアムズ、CFO、ir@satellos.com メディア：エミリー・ウィリアムズ、シニア・コミュニケーションディレクター、media@satellos.com 利用規約とプライバシーポリシー プライバシーダッシュボード 詳細情報
Satellosは、デュシェンヌ型筋ジストロフィーの治療薬SAT-3247の第2相小児科試験において、最初の被験者に投与されたことを発表しました。
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サテロス、デュシェンヌ型筋ジストロフィーのフェーズ2小児研究においてSAT-3247の最初の参加者に投与開始
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2026年2月12日（木）午後9時（GMT+9） 5分で読む
本記事について：
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+7.08%
トロント、2026年2月12日–（ビジネスワイヤ）–サテロスバイオサイエンス株式会社（TSX: MSCL、OTCQB: MSCLF）（以下「サテロス」または「当社」）は、退行性筋疾患の治療薬開発を行う臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、本日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（以下「デュシェンヌ」または「DMD」）のためのSAT-3247のフェーズ2小児研究であるBASECAMPにおいて最初の参加者に投与を開始したことを発表しました。
この研究は、DMDを患う7歳、8歳、9歳の歩行可能な51人の子供を対象にSAT-3247を評価します。主要評価項目は安全性、耐容性、筋力への効果です。副次評価項目では、筋肉の質、機能、再生への影響を評価します。
「この試験は潜在的な重要な臨床試験として設計されており、サテロスにとってSAT-3247の治療効果を評価する重要な一歩です」とサテロスの共同創設者兼CEOのフランク・グリーソンは述べています。「BASECAMPから得られるデータは、この疾患に対する新しい治療法としてSAT-3247の開発を加速させる上で重要な役割を果たす可能性があります。」
BASECAMP試験は積極的に参加者を募集しており、サテロスは米国、ヨーロッパ、英国、オーストラリア、カナダ、セルビアの臨床センターにおいて25の試験拠点を設立する予定です。
「BASECAMPは、筋肉の健康と機能がより急速に低下し始めるデュシェンヌの重要な時期に焦点を当てます」とサテロスの最高医療責任者のワイルドン・ファーウェル医師は述べています。「この壊滅的な疾患に対する治療選択肢は依然として限られており、この研究は筋肉再生を促進し、子供たちの機能を改善する可能性のある新しいアプローチを評価します。」
SAT-3247について
SAT-3247は、サテロスが開発中の独自の経口小分子薬であり、デュシェンヌや他の退行性または外傷性疾患で失われた骨格筋を再生する新しい治療法です。サテロスは、SAT-3247をDMDの治療薬として進めており、ジストロフィンやエクソン変異の状態に関係なく開発を進めています。
サテロスバイオサイエンス株式会社について
サテロスは、退行性筋疾患において自然な筋肉修復と再生を回復させることに焦点を当てた臨床段階の医薬品開発企業です。同社の研究により、筋肉修復と再生の不足に対処するために設計された、初の経口投与の小分子薬SAT-3247を開発しました。SAT-3247は、サテロスが特定した重要なタンパク質であるAAK1を標的とし、DMDで破壊された筋肉幹細胞のシグナル伝達を回復させることができると考えられています。ジストロフィン依存のシグナル喪失に対処することで、効果的な筋肉再生を支えるシグナルを再確立する可能性があります。SAT-3247は現在、疾患修飾治療薬として臨床開発中であり、最初はDMD向けです。サテロスはまた、筋肉の修復と再生を回復させることで治療効果が期待できる他の筋疾患や外傷状態の特定にも取り組んでいます。詳細はwww.satellos.comをご覧ください。
将来予測に関する注意事項
このプレスリリースには、サテロスおよびその事業に関する将来予測情報または将来予測に該当する記述が含まれています。これには、SAT-3247の規制承認取得の可能性、DMDの治療における疾患修飾アプローチとしてのSAT-3247の可能性、DMD患者に対する小分子治療の予想される利益、BASECAMP臨床試験を含む臨床試験の進展、SAT-3247の薬理動態特性と作用機序、他の退行性筋疾患に対する当社のアプローチの可能性、DMDや他の筋疾患・外傷・外傷に対するSAT-3247の潜在的影響、筋肉再生への一般的な影響、サテロスの技術と医薬品開発計画に関する記述を含みます。これらの記述は、過去の事実ではなく、「将来予測情報または記述」として扱われます。多くの場合、「shall」「intends」「believe」「plan」「expect」「intend」「estimate」「anticipate」「potential」「prospective」「assert」などの言葉や、それらの否定形や複数形を含む表現、または「may」「might」「can」「could」「would」「will」などの表現を用いて識別できます。これらの記述は、現時点の経営陣の期待や見解に基づいていますが、合理的と考えられる仮定に基づいています。ただし、これらの仮定が誤っている可能性もあり、将来の出来事や状況は、既知または未知のリスクや不確実性により大きく異なる可能性があります。これには、医薬品・バイオサイエンス業界に関するリスク（前臨床・臨床試験や規制承認に関するリスクを含む）、治療薬の研究・開発、前臨床・臨床試験の結果、市場状況や株式市場、経済要因、経営陣の事業運営能力（インフレやバイオ医薬品事業の運営コストを含む）などが含まれます。詳細は、2025年3月26日付のサテロスの年次情報フォームの「リスク要因」セクション（www.sedarplus.caに掲載）や、サテロスのSEDAR+（sedarplus.ca）およびEDGAR（sec.gov）への公開資料に記載されています。サテロスは、実際の行動や結果がこれらの予測と大きく異なる原因となる重要な要素を特定しようと努めていますが、他の要因も存在し得ます。したがって、読者はこれらの将来予測に関する記述や情報に過度に依存しないよう注意してください。これらの記述は保証されません。適用される証券法により義務付けられる場合を除き、これらの将来予測は作成日現在のものであり、サテロスは新しい情報や将来の出来事に基づく更新や修正の義務を負いません。
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投資家：リズ・ウィリアムズ、CFO、ir@satellos.com
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