Genmab、アカスリムマブプログラムからリソースを再配分し、ポートフォリオの焦点を強化

Genmab A/S (GMAB)は、アカスリムマブの進行中の臨床試験を停止し、研究開発の努力を後期段階のポートフォリオ内の高インパクト候補に向けるという戦略的決定を下しました。同バイオテクノロジー企業は、EPIKINLY、petosemtamab、rinatabart sesutecanなどの優先的な取り組みにリソースを集中させる予定であり、これらはより高い治療効果と商業的可能性を持つと考えています。

このリソース再配分は、Genmabの洗練された資本配分戦略とポートフォリオ最適化へのコミットメントを反映しています。複数の候補に投資を分散させるのではなく、最も臨床データと市場機会が強いプログラムを優先しています。アカスリムマブが良好な中間結果を示したにもかかわらず、経営陣は、資本を現在高度な開発段階にある優先パイプライン候補に集中させることで、より優れたリターンを生み出せると判断しました。

CEOのJan van de Winkelは、この方針転換の背景について、「アカスリムマブの臨床結果は有望でしたが、Genmabの既存の後期段階プログラム内のより魅力的な機会に集中投資することが正当化される」と述べました。「私たちは、優先プログラムに努力を集中させることで、患者と株主の両方にとって価値を最大化できると信じています」と、同氏は強調しました。

この中止は、2025年の同社の財務見通しに重要な影響を与えません。以前に割り当てられたアカスリムマブのリソースは、より広範な財務予測を妨げることなく再配分できると示唆されています。月曜日のプレマーケット取引では、GMAB株は$32.72で取引されており、ナスダックで2.09％の下落を示しています。