レゲネロン製薬会社とサノフィは最近、欧州医薬品庁の医薬品管理委員会がDupixent（デュピルマブ）に対して前向きな意見を出し、EU全体で慢性自発性蕁麻疹の治療にこの薬を承認することを提案したと発表しました。この決定は、H1抗ヒスタミン薬の効果が不十分で、抗免疫グロブリンE療法を受けていない中等度から重度の患者を対象とし、12歳以上の成人と青少年に適用されます。最終的な承認結果は今後数ヶ月以内に発表される見込みです。

実際、Dupixentはすでに日本やアメリカなどいくつかの国で、特定の成人と青少年の慢性自発性蕁麻疹の治療に承認されています。慢性自発性蕁麻疹は、2型炎症によって引き起こされることもある慢性の炎症性皮膚疾患で、突然かつ困惑させる蕁麻疹や繰り返すかゆみを引き起こします。この決定についてどう思いますか？コメントでぜひ意見をお聞かせください！