Seres Therapeuticsは、主要プログラムSER-155の第2相研究プロトコルに関して、食品医薬品局(FDA)からの追加の建設的なコメントを受け取ったことを発表しました。この治療法は、造血幹細胞の同種移植を受けた成人における血流感染の予防を目的としています。これらのコメントは、Seresによるプロトコルの最終化を支援することが期待されています。

企業は、SER-155のフェーズ2の研究を進めるための資本と他のリソースを確保する意図で、さまざまな関係者との対話を続けています。また、他の生物治療候補の追加開発も行っています。セレスは、フェーズ2の研究のポジティブな結果が得られた場合、登録を支援するための単一のフェーズ3試験に進むことができると予想しています。

Seresは、2025年8月に発効した削減を含め、約25％の人員削減を進めていると報告しました。この人員削減により、2025年第4四半期に支払われる約100万ドルから140万ドルの現金支出が見込まれています。同社は、2026年第2四半期に入るまで現金準備を延長できると期待しています。