Tim tim pengembang di Shanghai untuk obat sel epilepsi iPSC, pertama di dunia yang mendapatkan persetujuan dari China dan AS

Perusahaan Bioteknologi Shanghai Yue Sai yang mengembangkan obat sel allogen berbasis iPSC, baru-baru ini mendapatkan persetujuan uji klinis dari FDA Amerika Serikat dan Pusat Penilaian Obat Badan Pengawas Obat dan Makanan Nasional China (CDE), menjadi produk pengobatan epilepsi berbasis sel allogen sumber iPSC pertama di dunia yang memasuki tahap klinis dan mendapatkan persetujuan ganda dari China dan AS. Obat ini melalui transplantasi neuron inhibitor, mengisi kekurangan neuron fungsional yang hilang, dan diharapkan dapat mencapai tujuan pengobatan sekali saja dan efektif dalam jangka panjang. Tim pengembang yang menghabiskan bertahun-tahun mengembangkan teknologi baru “SISBAR” ini, sehingga proporsi sel fungsional target obat melampaui 50%, secara signifikan meningkatkan potensi keberhasilan dan keamanan obat. (Pengumuman dari Pengumuman Berita)