Bristol-Myers Squibb Mendapat Persetujuan FDA untuk Pengobatan Limfoma Hodgkin

2026-04-12 10:44:06

Perusahaan Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY) mengumumkan persetujuan FDA untuk pengobatan kombinasi mereka, Opdivo, untuk dewasa dan remaja berusia 12 tahun ke atas dengan limfoma Hodgkin klasik stadium III atau IV yang belum diobati sebelumnya. Persetujuan ini didasarkan pada studi tahap akhir yang menunjukkan peningkatan kelangsungan hidup tanpa perkembangan penyakit. Perusahaan juga mencatat persetujuan terbaru dari UE untuk Opdivo dalam kombinasi dengan brentuximab vedotin untuk pasien yang mengalami kekambuhan atau refrakter.

Lihat Asli

Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.