Pendapatan bersih dan laba mencapai rekor tertinggi lagi! Jiangsu Hengrui Medicine memperkirakan pendapatan tahun 2025 sebesar 31,629 miliar yuan, meningkat 13,02% dibandingkan tahun sebelumnya, dan laba bersih sebesar 7,711 miliar yuan, meningkat 21,69% dibandingkan tahun sebelumnya.

Sumber: Jishu Ju

Pada 25 Maret, Hengrui Medicine merilis laporan tahunan 2025.
Selama periode laporan, perusahaan mempertahankan strategi penggerak ganda “Inovasi Teknologi + Internasionalisasi”, mencapai pertumbuhan kinerja yang berkelanjutan, dengan pendapatan dan laba bersih keduanya mencatat rekor tertinggi.
Sepanjang tahun, pendapatan operasional mencapai 31,629 miliar yuan, meningkat 13,02% dibanding tahun sebelumnya;
Laba bersih yang attributable kepada pemegang saham perusahaan tercatat 7,711 miliar yuan, meningkat 21,69%;
Laba bersih setelah dikurangi pendapatan dan biaya non-operasional adalah 7,413 miliar yuan, meningkat 20,00%.
Pendapatan penjualan obat inovatif sebesar 16,342 miliar yuan, naik 26,09%, menyumbang 58,34% dari total pendapatan penjualan obat;
Pendapatan lisensi eksternal sebesar 3,392 miliar yuan, naik 25,62%.

Seiring pertumbuhan kinerja yang berkelanjutan, perusahaan mempertahankan investasi R&D yang tinggi, dengan total investasi R&D tahunan sebesar 8,724 miliar yuan, menyumbang 27,58% dari pendapatan operasional;
Di antaranya, biaya R&D sebesar 6,961 miliar yuan, memperkuat fondasi inovasi untuk pengembangan.

Hasil inovasi yang efisien dalam konversi

Penjualan obat inovatif memimpin pertumbuhan kinerja

Dalam pendapatan penjualan obat inovatif, pendapatan produk antitumor sebesar 13,240 miliar yuan, naik 18,52%, menyumbang 81,02% dari total pendapatan obat inovatif.
Obat inovatif yang termasuk dalam jaminan kesehatan nasional, seperti Rweviram (antagonis AR generasi kedua) dan Darcili (penghambat CDK4/6), menargetkan kebutuhan klinis yang belum terpenuhi, dengan data klinis yang unggul dan terbukti luas dalam praktik diagnosis dan pengobatan, terus mendorong pertumbuhan pendapatan penjualan.
Obat inovatif yang sudah lebih dulu diluncurkan seperti Fluzoparib (penghambat PARP) dan Haqupapa (agonis reseptor TPO), seiring persetujuan indikasi baru dan bukti ilmiah dari studi pasca-pemasaran, secara stabil menambah pendapatan perusahaan.
Produk seperti Liposomal Irinotecan (TOP1) dan Rituximab (HER2 ADC), meskipun masih dalam tahap awal komersialisasi dan belum termasuk dalam jaminan kesehatan, dengan keunggulan terapi yang jelas untuk pasien tertentu, melalui persiapan pra-pemasaran yang efisien dan strategi akses pasar, mendorong volume penjualan awal yang cepat.

Dalam pendapatan penjualan obat inovatif, produk non-tumor mencapai 3,102 miliar yuan, naik 73,36%, menyumbang 18,98% dari total pendapatan obat inovatif.
Produk seperti Henggelie (penghambat SGLT2) dan Remazolam (agonis GABAa) yang termasuk dalam jaminan kesehatan nasional, menunjukkan pertumbuhan cepat berkat keunggulan klinis yang efektif.

Perlu dicatat bahwa dalam bagian rencana operasional laporan tahunan, perusahaan menargetkan pertumbuhan pendapatan obat inovatif melebihi 30% pada 2026.
Seperti disebutkan di atas, pada 2025, pendapatan obat inovatif Hengrui telah meningkat 26,09%, menunjukkan bahwa perusahaan terus memperkuat pipeline inovasi dan kemampuan komersialisasi, mempercepat kekuatan pertumbuhan.
Berdasarkan fondasi ini, perusahaan menetapkan target pertumbuhan yang lebih tinggi, menunjukkan keyakinan teguh terhadap masa depan.

Persetujuan indikasi baru obat baru terus berlanjut

Sekitar 53 hasil inovatif dalam tiga tahun mendatang

Pada 2025, perusahaan terus memperkuat inovasi.
Selama periode laporan, pusat R&D inovasi Shanghai resmi dioperasikan, menyempurnakan sistem R&D perusahaan.
Perusahaan terus membangun platform teknologi terdepan di industri, memperkuat inovasi dari sumbernya.
Selama periode tersebut, perusahaan terus menyempurnakan platform teknologi yang sudah mapan seperti ADC, antibodi ganda/multis, degradasi protein, obat oligonukleotida kecil, peptida oral, PROTAC/molekul gel/RIPTAC, dan membangun platform molekul baru.
Selain itu, Hengrui secara aktif mengembangkan penemuan obat berbasis AI (AIDD), mendukung inovasi dan iterasi dalam pengembangan obat.

Perusahaan telah membentuk matriks produk inovatif yang unggul dan sangat berbeda di industri.
Saat ini, perusahaan telah mendapatkan persetujuan untuk 24 obat inovatif kelas 1 dan 5 obat kelas 2 di China, serta lebih dari 100 produk inovatif mandiri dalam pengembangan klinis, dengan lebih dari 400 uji klinis dilakukan di dalam dan luar negeri.

Pada 2025, perusahaan (termasuk anak perusahaan dalam laporan) memperoleh persetujuan untuk 7 obat inovatif kelas 1, termasuk antibodi monoklonal Recalcimab injeksi, tablet Aemaxitinib sulfat, Sitagliptin Metformin (I)(II), Rituximab injeksi, kapsul Famitin asam malat, Plerixafor injeksi, dan Tazemetostat;
1 obat inovatif kelas 2 juga disetujui untuk dipasarkan, dan 6 indikasi baru untuk obat inovatif yang sudah disetujui juga mendapatkan persetujuan, mencakup bidang tumor, metabolisme, kardiovaskular, imun, dan neurologi.
Selama periode laporan, pipeline R&D perusahaan mengalami kemajuan signifikan, dengan 15 permohonan persetujuan masuk ke proses peninjauan NMPA, 28 produk dalam tahap III uji klinis, 61 produk dalam tahap II, dan 28 produk inovatif pertama kali masuk ke tahap I.
Pada 2025, perusahaan memperoleh 180 izin uji klinis obat; 8 produk mendapatkan pengakuan sebagai obat terobosan dari CDE; dan 2 produk mendapatkan pengakuan sebagai produk prioritas.
Selain itu, perusahaan merekrut lebih dari 22.000 peserta untuk studi klinis, menunjukkan kekuatan pengembangan klinis internal yang efisien dalam mempercepat proses penilaian regulasi.

Pengajuan dan pemeliharaan paten berjalan lancar.
Selama periode laporan, perusahaan memperoleh 76 paten di wilayah Greater China dan 209 paten di luar negeri.
Hingga akhir periode, perusahaan memiliki 986 paten penemuan di Greater China dan 1.021 paten di luar negeri (Eropa, Amerika, Jepang).

Pada 2025, Hengrui memiliki 20 produk/indikasi yang masuk ke dalam daftar baru jaminan kesehatan nasional, termasuk 10 produk yang pertama kali masuk ke dalam jaminan, meningkatkan akses dan kemampuan terjangkau obat berkualitas tinggi, serta mempercepat volume penjualan dan pangsa pasar, memperkuat posisi terdepan perusahaan di bidang obat inovatif.

Dalam aspek potensi pertumbuhan masa depan, perusahaan diperkirakan akan terus melepaskan potensi pertumbuhan.
Menurut pengumuman, antara 2026-2028, sekitar 53 hasil inovatif diperkirakan akan disetujui dan dipasarkan.
Dalam peluncuran produk baru, HRS9531, agonis GLP-1/GIP dual reseptor yang berpotensi menjadi yang terbaik di kelasnya untuk obesitas/kelebihan berat badan, diperkirakan akan disetujui.
Dalam hal indikasi baru, Rituximab (HER2) diharapkan mendapatkan persetujuan untuk pengobatan HER2-positif kolorektal dan kanker payudara lini pertama, serta indikasi baru lainnya.

Percepatan internasionalisasi

BD sebagai mesin pertumbuhan kinerja baru

Kekuatan R&D inovatif yang kuat menyediakan dasar yang kokoh untuk kemitraan internasional perusahaan.
Pada 2025, model kemitraan BD Hengrui terus berinovasi, dengan 5 transaksi pengembangan bisnis obat inovatif di luar negeri.
Kemitraan strategis dengan GSK sangat menonjol: kedua belah pihak bersama-sama mengembangkan hingga 12 obat inovatif termasuk PDE3/4 inhibitor HRS-9821, dengan Hengrui menerima pembayaran muka sebesar 500 juta dolar AS, dan potensi total sekitar 12 miliar dolar AS dalam biaya opsi dan milestone serta komisi penjualan;
Selain itu, lisensi eksklusif di Greater China untuk inhibitor LP(a) dari MSD, dengan pembayaran muka 200 juta dolar dan milestone hingga 1,77 miliar dolar, memperkuat daya saing global.
Lisensi hak komersialisasi GnRH antagonist SHR7280 di China kepada Merck Jerman; lisensi mode NewCo untuk inhibitor Myosin HRS-1893; dan lisensi hak pasar internasional sebagian Rituximab ke Glenmark.
Sejak 2023, perusahaan telah menyelesaikan 12 transaksi pengembangan bisnis luar negeri, termasuk lisensi eksternal, model NewCo, dan aliansi strategis, dengan total nilai transaksi potensial lebih dari 27 miliar dolar AS.

Serangkaian transaksi BD ini mempercepat realisasi nilai global dari obat inovatif Hengrui.

Selain itu, perusahaan aktif mendorong pengembangan dan pendaftaran obat secara mandiri di luar negeri.
Selama periode laporan, perusahaan membuka pusat R&D dan kolaborasi di Boston, AS.
Saat ini, perusahaan memiliki 15 pusat R&D di Asia, Eropa, Amerika, dan Australia, dan beberapa obat inovatif memulai uji klinis luar negeri pertama mereka.
Selain itu, selama periode tersebut, obat inovatif HER2 ADC Rituximab mendapatkan status Orphan Drug dari FDA di AS, dan beberapa produk lainnya juga memperoleh status Fast Track dari FDA.

Selain itu, perusahaan berhasil melantai di Hong Kong Stock Exchange melalui listing “A+H”, mengumpulkan dana sebesar 11,374 miliar dolar Hong Kong, menjadi IPO terbesar di sektor farmasi Hong Kong dalam 5 tahun terakhir, menandai tonggak baru dalam internasionalisasi.

Pada 2025, perusahaan aktif mengeksplorasi solusi pengobatan inovatif, menunjukkan nilai klinis “Obat China” ke dunia.
Selama periode laporan, 381 hasil penelitian penting terkait produk perusahaan diakui secara internasional.
Hasil tersebut dipublikasikan di jurnal top dunia seperti CA (Jurnal Onkologi Klinis), The Lancet, JAMA, dengan total faktor dampak mencapai 3.159, termasuk 18 makalah penelitian penting (dengan faktor dampak ≥30 di bidang tumor dan ≥20 di bidang non-tumor).
Partisipasi perusahaan di panggung akademik global juga meningkat.
Di bidang tumor, 72 dan 46 penelitian terpilih untuk ASCO dan ESMO, dan pertama kali tampil di ESMO dalam bentuk booth;
Di bidang non-tumor, hasil penelitian dipresentasikan secara oral di konferensi internasional seperti ADA (American Diabetes Association), AAD (American Academy of Dermatology), dan ERA (European Renal Association).

Membangun tim talenta global

Peningkatan manajemen operasional secara menyeluruh

Perkembangan strategi internasional tidak lepas dari dukungan kemampuan organisasi global.
Pada 2025, perusahaan memperdalam perekrutan dan pengembangan talenta global.
Mengundang Ms. Feng Ji sebagai Presiden perusahaan, memperkuat kepemimpinan strategis global;
Mengangkat Mr. Zhu Guoxin sebagai Wakil Presiden Senior dan Kepala R&D Global, memperkuat perencanaan pipeline dan inovasi sumber;
Mengangkat Mr. Yin Hang sebagai Wakil Presiden dan General Manager Divisi Tumor, memperkuat daya saing di bidang tumor;
Mengangkat Yu Liu sebagai Chief Medical Officer internasional, mendorong pengembangan klinis di luar AS dan China;
Ms. Karen Atkin sebagai Kepala Strategi Bisnis dan Portofolio internasional, memperkuat ekspansi pasar luar negeri.
Selain itu, melalui “Program Elit Global”, perusahaan menarik mahasiswa dan ilmuwan muda dari universitas dan lembaga riset top dunia.

Dalam pengembangan internal, perusahaan menerapkan program pelatihan sistematis seperti “Proyek Pengembangan Talenta Potensial Tinggi 400 orang”, “Kamp Pelatihan Manajer Baru”, dan “Kongres Kepemimpinan Hengrui” untuk membangun tim talenta profesional, muda, dan internasional.

Perusahaan terus memperkuat penyesuaian strategi dan organisasi, dengan pendirian divisi farmasi bioteknologi (BBU) baru pada 2025, sejajar dengan Divisi Tumor (OBU), melalui peningkatan organisasi untuk meningkatkan kemampuan komersialisasi terdepan.
Perusahaan membentuk sistem fungsi yang saling melengkapi seperti keunggulan bisnis, pemasaran, urusan medis, manajemen penjualan tingkat pusat dan provinsi, serta akses pasar tingkat pusat dan provinsi.
Perusahaan membangun jaringan distribusi multi-saluran yang luas dan mendalam.
Saat ini, jaringan penjualan perusahaan mencakup lebih dari 25.000 rumah sakit dan lebih dari 200.000 toko obat ritel offline di seluruh negeri.
Selain itu, perusahaan membangun struktur pasar komunitas yang luas, menyesuaikan penempatan pasar berdasarkan potensi dan atribut produk.
Hingga saat ini, cakupan terminal komunitas telah melampaui 2.500, dan kegiatan akademik yang dilakukan telah menjangkau 20.000 dokter, meningkatkan pengaruh merek di tingkat dasar secara signifikan.

Memperdalam integrasi pemerintah, industri, akademik, dan riset

Menjalankan komitmen berkelanjutan

Untuk memperkuat kemampuan penelitian dasar di bidang biomedis, perusahaan aktif mendorong kolaborasi pemerintah-industri-akademik, dan bersama Komite Ilmu Pengetahuan Alam Nasional mendirikan “Dana Inovasi Pengembangan Perusahaan Swasta dari Dana Ilmu Pengetahuan Alam Nasional”, dengan total 132 juta yuan, fokus pada penelitian dasar dan terapan di bidang tumor dan penyakit metabolik.
Selain itu, menandatangani nota kesepahaman strategis dengan Yayasan Pengembangan Ilmu Pengetahuan Tiongkok, menginvestasikan 100 juta yuan untuk mendukung inovasi teknologi, pemberdayaan sumber daya, pengembangan talenta, dan pertukaran internasional.

Sebagai perusahaan inovasi farmasi terkemuka di China, Hengrui selalu menempatkan tanggung jawab sosial sebagai prioritas, dan mendukung keberlanjutan secara mendalam.
Pada November 2025, terjadi kebakaran hebat di Hongfu Yuan, Taipu, Hong Kong, yang menarik perhatian luas.
Hengrui mengumumkan donasi darurat sebesar 10 juta dolar Hong Kong untuk bantuan darurat dan rekonstruksi pasca-bencana.

Berbekal kinerja unggul di bidang inovasi farmasi, kepatuhan operasional, pengembangan hijau, dan tanggung jawab sosial, Hengrui Medicine naik ke peringkat “AA” dalam penilaian ESG oleh MSCI, menempatkannya di posisi terdepan industri farmasi global.

Dengan hasil inovasi dan pengembangan internasional yang berkualitas tinggi, Hengrui Medicine terus mendapatkan pengakuan dari dalam dan luar negeri.
Selama 7 tahun berturut-turut, masuk dalam daftar TOP50 perusahaan farmasi global yang dirilis oleh Pharmaceutical Executive;
Menurut pipeline ranking Citeline 2025, pipeline internal perusahaan menempati posisi kedua di dunia;
Berhasil masuk dalam daftar Fortune China 500 tahun 2025;
Paten FamiTine (恒曲®) meraih Penghargaan Paten Emas China;
Hengrui juga telah mendapatkan pengakuan “Pengusaha Terbaik China” selama 5 tahun berturut-turut, mengukuhkan pencapaian di bidang manajemen sumber daya manusia.

Pernyataan khusus: Isi di atas hanya mewakili pandangan atau posisi penulis sendiri, tidak mewakili pandangan atau posisi Sina Finance Headlines.
Jika ada masalah terkait isi karya, hak cipta, atau lainnya yang perlu dikonfirmasi, silakan hubungi Sina Finance Headlines dalam waktu 30 hari setelah publikasi.