Informasi Pameran | Zhaoyan New Drug akan menghadiri Konferensi Pengembangan ADC dan Antibodi Baru ke-7

（Sumber: Zhaoyan JOINN）

Konferensi Puncak Pengembangan Obat Antibodi Baru dan ADC ke-7 akan berlangsung meriah di Hotel Renaissance ChunDai Shanghai pada 1-2 April 2026. Konferensi ini mengumpulkan pengambil keputusan dan pemimpin pemikiran dari MNC, modal, klinis, Biotech, dan institusi penelitian, berfokus pada seluruh rantai industri pengembangan, produksi, dan aplikasi ADC serta obat antibodi baru, mencakup empat bidang inti: pengembangan obat, perawatan klinis, manufaktur industri, dan investasi modal. Saat musim semi yang penuh bunga, saatnya berkumpul. Pada 1-2 April 2026, kami menantikan kehadiran Anda di Shanghai!

Zhao Yanfang, kepala proyek divisi biologi in vitro di Departemen Penemuan Obat, Pusat Penelitian Obat Zhaoyan XinYao Beijing, akan menghadiri konferensi ini dan menyampaikan pidato bertema “Pembangunan Sistem Evaluasi Biologi In Vitro Obat ADC dan Aplikasi Teknologi Kunci”. Pada saat yang sama, Zhaoyan XinYao juga akan membuka stan (nomor stan #A5), memperkenalkan solusi perusahaan dalam seluruh siklus hidup obat secara rinci, dan menyambut rekan-rekan industri untuk bertukar pengalaman dan berdiskusi.

Zhaoyan XinYao · Pidato

Judul Pidato

《Pembangunan Sistem Evaluasi Biologi In Vitro Obat ADC dan Aplikasi Teknologi Kunci》

Forum

A2 Eksplorasi Target Inovatif dan Terapi Gabungan

Waktu Pidato

1 April 2026, pukul 16:20

Ringkasan Pidato

1. Pendahuluan: Latar belakang obat ADC dan pentingnya evaluasi in vitro

2. Sistem evaluasi in vitro: Verifikasi multidimensi dan studi mekanisme

3. Analisis kasus: Contoh penilaian target HER2 dan Claudin18.2

4. Kesimpulan dan Prospek: Strategi kunci dan arah pengembangan masa depan

Zhao Yanfang

Pusat Penelitian Obat Zhaoyan XinYao Beijing

Kepala proyek divisi biologi in vitro di Departemen Penemuan Obat

Bertanggung jawab utama atas pembangunan dan operasional platform evaluasi biologi in vitro, termasuk verifikasi target, pengembangan metode, dan penyaringan molekul kecil secara high-throughput.

Ms. Zhao telah berkecimpung dalam pengembangan dan pengujian biologi in vitro obat selama 16 tahun, dengan pengalaman layanan CRO multi-sistem selama lebih dari 9 tahun, bekerja sama dengan lebih dari 100 perusahaan farmasi besar domestik dan internasional, dan berhasil menyelesaikan banyak pengajuan IND serta evaluasi biologi in vitro untuk berbagai obat.

Zhaoyan XinYao (kode saham: 603127.SH / 6127.HK) didirikan pada tahun 1995, merupakan perusahaan pertama di China yang bergerak di bidang evaluasi non-klinis obat. Perusahaan memiliki fasilitas percobaan hewan dan laboratorium pendukung yang memenuhi standar internasional di Beijing, Suzhou, Guangzhou, serta California dan Boston, AS, dengan total luas lebih dari 200.000 meter persegi, menjadikannya perusahaan CRO non-klinis terbesar dan paling lengkap di dalam negeri.

Perusahaan memiliki sertifikasi pengakuan CNAS/ILAC dan telah lulus inspeksi GLP dari berbagai negara termasuk China, Amerika, Eropa, Jepang, dan Korea, serta mendapatkan pengakuan kesejahteraan hewan dari AAALAC internasional, membangun sistem manajemen mutu sesuai standar internasional. Lingkup bisnis mencakup penemuan obat, evaluasi non-klinis obat, layanan uji klinis (Fase I-IV), pengujian kualitas obat, dan evaluasi pasca-pemasaran, mendukung seluruh siklus hidup pengembangan obat; juga menyediakan layanan evaluasi keamanan untuk hewan percobaan, model hewan, serta pestisida, obat hewan, dan perangkat medis.

Zhaoyan berpegang pada prinsip “Melayani inovasi obat, fokus pada evaluasi dan pemantauan keamanan seluruh siklus hidup obat”, berkomitmen untuk menjamin keamanan penggunaan obat bagi pasien dan melindungi kesehatan manusia.

Informasi melimpah, interpretasi akurat, semua ada di aplikasi Sina Finance