Ultragenyx Pharmaceutical Melaporkan Penerimaan FDA terhadap Aplikasi IND untuk UX016

Ultragenyx Pharmaceutical mengumumkan bahwa FDA telah menerima aplikasi Investigational New Drug (IND) untuk UX016, sebuah prodrug molekul kecil eksperimental untuk GNE myopathy (GNEM). Uji klinis fase I/II untuk UX016 diperkirakan akan dimulai pada paruh kedua tahun 2026, bertujuan untuk menilai keamanannya, efektivitas, dan farmakokinetiknya pada pasien GNEM dewasa. Perusahaan saat ini memegang Peringkat Zacks #3 (Hold) dan memiliki empat terapi lain yang disetujui di pasar.

Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
  • Hadiah
  • Komentar
  • Posting ulang
  • Bagikan
Komentar
Tambahkan komentar
Tambahkan komentar
Tidak ada komentar
  • Sematkan