Janux Therapeutics Melaporkan Hasil Keuangan Kuartal Keempat dan Tahun Penuh 2025 serta Sorotan Bisnis

Ini adalah rilis pers berbayar. Hubungi distributor rilis pers secara langsung untuk segala pertanyaan.

Janux Therapeutics Melaporkan Hasil Keuangan Kuartal Keempat dan Tahun Penuh 2025 serta Sorotan Bisnis

Business Wire

Jumat, 27 Februari 2026 pukul 6:01 AM GMT+9 9 min read

Dalam artikel ini:

JANX

+0.73%

BMY

-0.33%

_Pelaksanaan klinis berlanjut di program TRACTr JANX007 dan JANX008_

 

*    
    
    _JANX007 mendaftarkan populasi pasien fase 1b yang belum menerima taxane pada kanker prostat resisten kastrasi metastatik (mCRPC)_
    
     
*    
    
    _JANX008 mendaftarkan kohort ekspansi pada pengaturan tumor yang ditentukan_
_Memulai studi fase 1 JANX011 pada sukarelawan sehat_
_Memasuki perjanjian kolaborasi dan lisensi eksklusif seluruh dunia dengan Bristol Myers Squibb untuk mengembangkan terapi baru yang diaktifkan tumor untuk tumor padat_
_Pengangkatan William Go, M.D., Ph.D., sebagai Chief Medical Officer_
_Posisi kas akhir tahun yang kuat untuk mendukung pelaksanaan pipeline yang berkelanjutan_

SAN DIEGO, 26 Februari 2026–(BUSINESS WIRE)–Janux Therapeutics, Inc. (Nasdaq: JANX) (Janux), sebuah perusahaan biopharmasi tahap klinis yang mengembangkan pipeline luas imunoterapi inovatif, hari ini melaporkan hasil keuangan untuk kuartal keempat dan tahun penuh yang berakhir pada 31 Desember 2025, serta memberikan pembaruan bisnis.

“The tahun lalu menandai periode eksekusi dan kemajuan yang signifikan bagi Janux karena kami terus menerjemahkan janji dari platform yang diaktifkan tumor kami menjadi kemajuan klinis dan strategis yang bermakna. Hasil klinis terbaru JANX007 menunjukkan aktivitas klinis dan profil keselamatan yang konsisten serta dapat diprediksi pada mCRPC dan mendukung kemajuan berlanjut pada pasien yang belum menerima taxane serta kohort ekspansi lainnya,” kata David Campbell, Ph.D., Presiden dan CEO Janux.

“In early 2026, kami mengumumkan kolaborasi dengan Bristol Myers Squibb yang memberikan modal jangka pendek dan memvalidasi lebih lanjut potensi platform kami. Kami juga terus memperkuat tim kami untuk mendukung fase berikutnya pertumbuhan klinis dan pipeline. Dengan kandidat produk tambahan yang masuk ke klinik pada 2026, kami percaya Janux berada pada posisi yang baik untuk mengeksekusi strategi klinis kami dan terus membangun nilai jangka panjang bagi pasien dan pemegang saham.”

SOROTAN BISNIS DAN PERKEMBANGAN TERBARU:

Kemajuan Klinis & Pipeline

Janux mempresentasikan data interim terbaru fase 1 untuk **JANX007 (PSMA-TRACTr)** pada Desember 2025. Per 15 Oktober 2025, data cutoff, 109 pasien telah diobati di seluruh kohort fase 1:

 

*    
    
    Aktivitas klinis yang tahan lama diamati di kedua kohort sekali seminggu (QW) dan setiap dua minggu (Q2W), dengan median kelangsungan hidup bebas perkembangan radiografis (rPFS) berkisar dari 7,9 hingga 8,9 bulan. rPFS pada kohort Q2W dibandingkan dengan baik terhadap kelompok ekspansi QW.
    
     
*    
    
    Data menunjukkan tingkat respons antigen spesifik prostat yang tinggi (PSA), termasuk penurunan PSA yang dalam. Aktivitas anti-tumor diamati, dengan respons parsial yang terkonfirmasi dan tidak terkonfirmasi pada 30% (8/27) pasien yang dapat dievaluasi dengan RECIST.
Optimalisasi dosis berlanjut dari monoterapi JANX007 difokuskan pada taxane-naïve mCRPC.

 

*    
    
    Studi fase 1 juga mencakup kohort ekspansi yang mengevaluasi JANX007 dalam kombinasi dengan darolutamide, sebuah inhibitor jalur reseptor androgen, untuk lebih mengkarakterisasi keselamatan dan aktivitas klinis pada taxane-naïve mCRPC.
    
     
*    
    
    Kohort ekspansi tambahan mengevaluasi monoterapi JANX007 pada pasien dengan mCRPC yang refrakter terhadap inhibitor PARP, mendukung penilaian aktivitas pada populasi dengan kebutuhan yang belum terpenuhi tinggi.
**JANX008 (EGFR-TRACTr)** terus mendaftarkan uji klinis fase 1-nya pada kelompok tumor padat yang ditentukan, dengan kohort ekspansi yang sedang berlangsung untuk mengkarakterisasi lebih lanjut keselamatan dan aktivitas klinis.
**JANX011 (CD19-ARM)** secara aktif mendaftarkan uji klinis fase 1-nya pada sukarelawan sehat.

 






Cerita Berlanjut  

Kolaborasi Strategis

Pada Januari 2026, Janux mengumumkan kolaborasi dan perjanjian lisensi eksklusif seluruh dunia dengan Bristol Myers Squibb untuk mengembangkan terapi baru yang diaktifkan tumor dengan menargetkan antigen tumor padat yang telah tervalidasi.

 

*    
    
    Berdasarkan ketentuan perjanjian, Janux berhak menerima pembayaran milestone di muka dan dalam jangka pendek sebesar $50 juta, dengan potensi untuk milestone pengembangan, regulasi, dan komersial tambahan yang totalnya kira-kira $800 juta, serta royalti bertingkat atas penjualan produk global, jika berhasil.
    
     
*    
    
    Janux akan memimpin pengembangan pra-klinis hingga pengajuan IND, sementara Bristol Myers Squibb akan menanggung tanggung jawab untuk pengembangan klinis berikutnya dan komersialisasi global.

Perusahaan & Kepemimpinan

Janux baru-baru ini mengumumkan pengangkatan William Go, M.D., Ph.D. sebagai Chief Medical Officer, memperkuat kepemimpinan klinis Perusahaan karena program tambahan masuk ke klinik pada 2026 dan bergerak menuju pengembangan tahap selanjutnya.

Milestone yang Akan Datang

Perusahaan mengharapkan untuk memberikan data klinis tambahan untuk JANX007 pada 2026 atau mempresentasikan data ini pada pertemuan medis di masa mendatang.
Perusahaan mengharapkan untuk memberikan pembaruan klinis tambahan untuk JANX008 pada 2026.
Perusahaan mengharapkan untuk mengumumkan pembaruan klinis awal dari studi fase 1 JANX011 pada sukarelawan sehat pada akhir tahun 2026.

HASIL KEUANGAN KUARTAL KEEMPAT DAN TAHUN PENUH 2025:

**Kas dan setara kas serta investasi jangka pendek:** Per 31 Desember 2025, Janux melaporkan kas dan setara kas serta investasi jangka pendek sebesar $966,6 juta, dibandingkan $1,03 miliar pada 31 Desember 2024.
**Beban penelitian dan pengembangan:** Beban penelitian dan pengembangan adalah $31,5 juta untuk kuartal tersebut dan $125,9 juta untuk tahun yang berakhir pada 31 Desember 2025, dibandingkan dengan $20,8 juta dan $68,4 juta untuk kuartal dan tahun yang sama pada 2024.
**Beban umum dan administrasi:** Beban umum dan administrasi adalah $10,9 juta untuk kuartal tersebut dan $41,8 juta untuk tahun yang berakhir pada 31 Desember 2025, dibandingkan dengan $8,2 juta dan $41,0 juta untuk kuartal dan tahun yang sama pada 2024.
**Kerugian bersih: **Kerugian bersih adalah $31,9 juta untuk kuartal tersebut dan $113,6 juta untuk tahun yang berakhir pada 31 Desember 2025, dibandingkan dengan $20,2 juta dan $69,0 juta untuk kuartal dan tahun yang sama pada 2024.

Tentang Janux Therapeutics

Janux adalah perusahaan biopharmasi tahap klinis yang mengembangkan pipeline luas imunoterapi inovatif dengan menerapkan teknologi miliknya pada platform Tumor Activated T Cell Engager (TRACTr), Tumor Activated Immunomodulator (TRACIr), dan Adaptive Immune Response Modulator (ARM). Kandidat klinis pertama Janux, JANX007, adalah TRACTr yang menargetkan prostate-specific membrane antigen (PSMA) dan sedang diteliti dalam uji klinis fase 1 pada pasien dewasa dengan mCRPC. Kandidat klinis kedua Janux, JANX008, adalah TRACTr yang menargetkan epidermal growth factor receptor (EGFR) dan sedang diteliti dalam uji klinis fase 1 untuk pengobatan berbagai tumor padat. Janux juga memajukan kandidat klinis platform ARM pertamanya, JANX011, sebuah CD19-ARM untuk potensi pengobatan penyakit autoimun dalam studi fase 1 pada sukarelawan dewasa sehat. Janux terus menghasilkan sejumlah program tambahan TRACTr, TRACIr, dan ARM untuk pengembangan di masa depan yang potensial. Untuk informasi lebih lanjut, silakan kunjungi www.januxrx.com dan ikuti kami di LinkedIn.

Pernyataan Berwawasan Ke Depan

Rilis berita ini berisi beberapa pernyataan berwawasan ke depan yang melibatkan risiko dan ketidakpastian yang dapat menyebabkan hasil aktual berbeda secara material dari hasil historis atau dari hasil apa pun di masa depan yang dinyatakan atau tersirat dalam pernyataan berwawasan ke depan tersebut. Pernyataan berwawasan ke depan tersebut mencakup pernyataan mengenai, antara lain, kemampuan Janux untuk menghadirkan perawatan baru kepada pasien kanker yang membutuhkan, ekspektasi mengenai waktu, ruang lingkup, dan hasil dari aktivitas pengembangan Janux, termasuk studi pra-klinis dan uji klinis yang sedang berjalan dan direncanakan, serta potensi manfaat dari kandidat produk dan teknologi platform Janux, ekspektasi mengenai penggunaan teknologi platform Janux untuk menghasilkan kandidat produk baru dan kekuatan neraca Janux serta kecukupan kas yang tersedia. Faktor-faktor yang dapat menyebabkan hasil aktual berbeda secara material mencakup risiko bahwa hasil interim dari suatu uji klinis tidak selalu menjadi indikasi dari hasil akhir dan satu atau lebih dari hasil klinis dapat berubah secara material ketika pendaftaran pasien terus berlangsung, setelah penelaahan data yang lebih komprehensif, dan ketika lebih banyak data pasien menjadi tersedia, termasuk risiko bahwa respons yang belum terkonfirmasi pada akhirnya tidak menghasilkan respons yang terkonfirmasi terhadap pengobatan setelah evaluasi tindak lanjut, risiko bahwa senyawa yang tampak menjanjikan dalam riset awal tidak menunjukkan keamanan dan/atau efektivitas dalam studi pra-klinis atau uji klinis yang lebih lanjut, risiko bahwa Janux mungkin tidak memperoleh persetujuan untuk memasarkan kandidat produknya, ketidakpastian yang terkait dengan pelaksanaan uji klinis, pengajuan dan aplikasi regulasi, risiko yang terkait dengan ketergantungan pada pihak ketiga untuk menjalankan uji klinis dengan sukses, risiko yang terkait dengan ketergantungan pada pembiayaan dari luar untuk memenuhi kebutuhan modal, dan risiko lainnya terkait dengan proses menemukan, mengembangkan, dan mengkomersialkan obat yang aman dan efektif untuk digunakan sebagai terapi manusia, serta dalam upaya membangun bisnis di sekitar obat-obat tersebut. Anda disarankan untuk mempertimbangkan pernyataan yang memuat kata-kata “may,” “will,” “would,” “could,” “should,” “believes,” “estimates,” “projects,” “promise,” “potential,” “expects,” “plans,” “anticipates,” “intends,” “continues,” “designed,” “goal,” atau bentuk negatif dari kata-kata tersebut atau kata-kata lain yang sebanding agar tidak pasti dan bersifat berwawasan ke depan. Untuk daftar lebih lanjut dan penjelasan mengenai risiko serta ketidakpastian yang dihadapi Janux, silakan merujuk pada laporan berkala dan pengajuan lainnya Janux kepada Securities and Exchange Commission, yang tersedia di www.sec.gov. Pernyataan berwawasan ke depan tersebut hanya berlaku pada tanggal pernyataan tersebut dibuat, dan Janux tidak memikul kewajiban apa pun untuk memperbarui pernyataan berwawasan ke depan apa pun, baik sebagai hasil dari informasi baru, kejadian masa depan, atau lainnya. Semua pernyataan berwawasan ke depan memenuhi syarat sepenuhnya oleh pernyataan kehati-hatian ini, yang dibuat berdasarkan ketentuan safe harbor dari Private Securities Litigation Reform Act of 1995.

Janux Therapeutics, Inc. Neraca Ringkas (dalam ribuan)
**31 Desember 2025 ** **31 Desember 2024 **
Aset
Aset lancar:
Kas dan setara kas $ 52,334 $ 430,605
Investasi jangka pendek 914,233 594,568
Beban dibayar di muka dan aset lancar lainnya 9,320 8,493
Total aset lancar 975,887 1,033,666
Kas yang dibatasi penggunaannya 816 816
Aset tetap dan peralatan, neto 3,852 4,864
Aset hak guna sewa operasi 18,402 19,286
Aset jangka panjang lainnya 2,608 2,884
Total aset $ 1,001,565 $ 1,061,516
Liabilitas dan Ekuitas Pemegang Saham
Liabilitas lancar:
Utang usaha $ 4,971 $ 4,026
Beban akrual 17,633 11,684
Bagian lancar dari liabilitas sewa operasi 2,393 1,749
Total liabilitas lancar 24,997 17,459
Liabilitas sewa operasi, setelah dikurangi bagian lancar 19,746 21,276
Total liabilitas 44,743 38,735
Total ekuitas pemegang saham 956,822 1,022,781
Total liabilitas dan ekuitas pemegang saham $ 1,001,565 $ 1,061,516
Janux Therapeutics, Inc. Laporan Laba Rugi dan Rugi Komprehensif yang Dirangkum (dalam ribuan, kecuali data saham dan per saham)
**Tiga Bulan yang Berakhir pada 31 Desember, ** **Tahun yang Berakhir pada 31 Desember, **
2025 2024 2025 2024
Pendapatan kolaborasi $ $ $ 10,000 $
Beban operasi:
Penelitian dan pengembangan 31,548 20,806 125,896 68,388
Umum dan administrasi 10,853 8,216 41,771 41,047
Total beban operasi 42,401 29,022 167,667 109,435
Kerugian dari operasi (42,401 ) (29,022 ) (157,667 )
Total pendapatan lain-lain 8,806 29,853
Kerugian bersih $ (42,401 ) $ (20,216 ) $ (157,667 ) $
Keuntungan (kerugian) komprehensif lainnya:
Keuntungan (kerugian) yang belum direalisasi atas sekuritas yang tersedia untuk dijual, bersih 10,455 (5,668 ) 44,042
Rugi komprehensif $ (31,946 ) $ (25,884 ) $ (113,625 ) $
Kerugian bersih per saham biasa, dasar dan terdilusi $ (0.51 ) $ (0.36 ) $ (1.83 ) $
Rata-rata tertimbang saham biasa yang beredar, dasar dan terdilusi 62,145,668 56,832,374 61,966,999 53,751,480

Lihat versi sumber di businesswire.com:

Kontak

**Investor: **
Chad Rubin
Endurance Advisors
crubin@enduranceadvisors.com
646.319.3261

**Media: **
Jessica Yingling, Ph.D.
Little Dog Communications Inc.
jessica@litldog.com
858.344.8091

Ketentuan dan Kebijakan Privasi

Dasbor Privasi

Info Lebih Lanjut

Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
  • Hadiah
  • Komentar
  • Posting ulang
  • Bagikan
Komentar
Tambahkan komentar
Tambahkan komentar
Tidak ada komentar
  • Sematkan