Nurix Therapeutics kinerja kuartal pertama tidak sesuai ekspektasi tetapi harga saham tetap naik 3%

Brisbane, California — Kinerja kuartal pertama tahun fiskal 2026 yang diumumkan oleh Nurix Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NRIX) pada hari Rabu tidak memenuhi ekspektasi analis.

Meskipun kinerja di bawah ekspektasi, saham perusahaan naik 3,06% dalam perdagangan pra-pasar, sehingga investor memusatkan perhatian pada lini klinis yang terus didorong perusahaan dan kondisi kas yang kuat.

Perusahaan biopharma tahap klinis ini melaporkan laba per saham (disesuaikan) sebesar -$0,79, lebih rendah $0,03 dari ekspektasi konsensus analis sebesar -$0,76. Pendapatan total mencapai $6,25 juta, lebih rendah dari ekspektasi $14,25 juta, turun 66% year-over-year, dibanding $18,5 juta pada periode yang sama tahun lalu. Penurunan pendapatan terutama disebabkan berakhirnya periode studi awal untuk beberapa target obat di bawah proyek kerja sama dengan Sanofi.

Per 28 Februari 2026, perusahaan mempertahankan neraca yang sehat; total kas, setara kas, dan sekuritas bernilai adalah $540,7 juta, lebih rendah dari $592,9 juta pada 30 November 2025.

Arthur T. Sands, MD, PhD, Presiden dan CEO Nurix, mengatakan: “Nurix berfokus pada implementasi rencana registrasi komprehensif pada tahun 2026, yang bertujuan untuk menetapkan bexobrutideg sebagai obat potensial terbaik sekelas untuk pasien leukemia limfositik kronis yang menerima terapi jangka panjang.”

Beban penelitian dan pengembangan naik dari $69,7 juta pada periode yang sama tahun lalu menjadi $84,1 juta, terutama karena meningkatnya biaya kompensasi dan bertambahnya biaya uji klinis, karena perusahaan mempercepat perekrutan pasien untuk uji coba fase 2 bexobrutideg. Beban umum dan administrasi naik dari $11,7 juta pada periode yang sama tahun lalu menjadi $14,6 juta.

Perusahaan sedang merekrut pasien dalam uji coba fase 2 pivotal DAYBreak CLL-201, yang dirancang untuk mendukung persetujuan akselerasi potensial untuk bexobrutideg pada leukemia limfositik kronis yang kambuh/refrakter. Nurix berencana meluncurkan uji coba konfirmasi global fase 3 pada pertengahan tahun 2026, dan berencana mengajukan aplikasi IND untuk bexobrutideg pada indikasi inflamasi dan autoimun pada tahun 2026.

Diterjemahkan dengan bantuan kecerdasan buatan. Untuk informasi lebih lanjut, silakan lihat syarat penggunaan kami.