Ringkasan Laporan Tahunan Perusahaan Teknologi Farmasi Boteng Chongqing 2025

Kode Efek: 300363 Nama Emiten: BoTeng Co., Ltd. Nomor Pengumuman: 2026-022

I. Poin Penting

Ringkasan Laporan Tahunan tahun ini berasal dari keseluruhan Laporan Tahunan. Untuk memahami secara menyeluruh hasil usaha Perusahaan, kondisi keuangan, dan rencana pengembangan di masa depan, para investor harus membaca dengan saksama keseluruhan Laporan Tahunan di media yang ditetapkan oleh CSRC.

Seluruh anggota dewan direksi telah hadir dalam rapat dewan direksi yang membahas laporan ini.

Pendapat audit Laporan Keuangan Perusahaan untuk tahun ini dari Kantor Akuntan Tianjian (partnership umum khusus) adalah: pendapat tanpa modifikasi yang standar (unqualified).

Pernyataan tentang opini audit non-standar

□ Berlaku √ Tidak berlaku

Perusahaan saat go public tidak memperoleh laba dan saat ini belum mencapai profitabilitas

□ Berlaku √ Tidak berlaku

Rencana pembagian laba periode yang dibahas oleh dewan direksi atau rencana konversi dana surplus modal menjadi saham bonus

Rencana pembagian laba yang telah disetujui melalui rapat dewan direksi ini adalah: dengan total modal saham sebesar 542,182,176 setelah dikurangi saham yang telah dibeli kembali yang berada di rekening khusus perusahaan untuk pembelian kembali sebagai dasar, membagikan dividen tunai sebesar 0,90 yuan untuk setiap 10 saham kepada seluruh pemegang saham (termasuk pajak), mengirim saham bonus sebesar 0 saham untuk setiap 10 saham (termasuk pajak), dan mentransfer 0 saham untuk setiap 10 saham kepada seluruh pemegang saham melalui dana surplus modal dengan akumulasi (capital surplus).

Rencana pembagian laba untuk saham preferen periode laporan yang disetujui oleh rapat dewan direksi

□ Berlaku √ Tidak berlaku

II. Kondisi Dasar Perusahaan

1. Gambaran Umum Perusahaan

■

Catatan: Pada 6 November 2025, Chongqing secara resmi menetapkan Distrik Liangjiang Baru sebagai wilayah administratif; alamat kantor yang berada di jalan/kelurahan terkait diintegrasikan ke dalam Distrik Liangjiang Baru yang baru.

2. Gambaran Umum usaha atau produk utama pada periode pelaporan

Perusahaan adalah organisasi alih daya riset dan produksi farmasi (CDMO) yang menyediakan layanan penuh kategori, end-to-end secara global untuk perusahaan farmasi, perusahaan bioteknologi, institusi riset, dan sejenisnya. Perusahaan dapat menyediakan layanan CDMO untuk berbagai jenis obat dan terapi, termasuk: (1) bisnis bahan obat aktif (API) molekul kecil, yang menjadi pilar inti perusahaan; terutama menyediakan rangkaian layanan riset dan produksi tercustomisasi, antara lain jalur proses untuk bahan baku awal, intermediat, dan bahan obat aktif yang dibutuhkan dalam pengembangan obat kimia dan proses perizinan untuk dipasarkan, pengembangan proses, optimasi proses, pengembangan metode analisis, produksi skala pilot (pilot-scale), dukungan pendaftaran CMC, penelitian dan pengembangan kualitas serta analisis, produksi komersial, dan lain-lain; (2) bisnis sediaan molekul kecil, terutama menyediakan layanan riset dan produksi serta layanan pengembangan bersama tercustomisasi, termasuk pengembangan dan optimasi resep/proses untuk sediaan yang dibutuhkan dalam pengembangan obat molekul kecil, pengembangan dan validasi metode analisis, pengembangan sediaan yang kompleks, pengembangan bentuk sediaan yang ditingkatkan (modified), dan lain-lain; (3) bisnis terapi sel dan gen, terutama dijalankan sebagai entitas operasional melalui anak perusahaan yang dimiliki mayoritas Suzhou BoTeng; perusahaan membangun platform CDMO seperti untuk plasmid, terapi sel, terapi gen, virus onkolitik, terapi asam nukleat, dan terapi sel hidup (live-bacteria/live cell therapy), untuk memberikan layanan end-to-end dari pembuatan bank (build bank), pengembangan metode proses dan metode analisis, produksi cGMP, hingga pengisian sediaan (filling) ke kemasan; (4) bisnis new molecule (molekul baru), terutama menyediakan layanan riset dan produksi tercustomisasi untuk obat seperti peptida dan oligonukleotida, protein dan obat konjugat (conjugated drugs), dan lain-lain.

Dalam periode pelaporan, pendapatan bisnis pilar inti perusahaan, yaitu bisnis bahan obat aktif molekul kecil, mencakup sekitar 90% pendapatan, dengan pertumbuhan year-over-year sekitar 13%; pendapatan bisnis usaha baru (bisnis sediaan molekul kecil, bisnis terapi sel dan gen, bisnis molekul baru) mencakup sekitar 9% pendapatan, dengan pertumbuhan year-over-year sekitar 26%.

Sampai akhir periode pelaporan, total pelanggan yang telah dilayani perusahaan mencapai lebih dari 1.400 entitas; terdapat catatan keberhasilan penyerahan (delivery) lebih dari 5.000 proyek. Obat di terminal yang dilayani mencakup bidang terapi untuk penyakit-penyakit besar seperti antivirus, anti-kanker dan regulasi fungsi imun, anti-infeksi, sistem saraf, kardiovaskular, saluran cerna dan metabolisme, penyakit langka, dan lain-lain.

3. Data akuntansi utama dan indikator keuangan

(1) Data akuntansi utama dan indikator keuangan untuk tiga tahun terakhir

Apakah perusahaan perlu melakukan penyesuaian atau penyajian kembali data akuntansi tahun-tahun sebelumnya?

□ Ya √ Tidak

yuan

■

(2) Data akuntansi utama per kuartal

Satuan: yuan

■

Apakah indikator keuangan di atas atau jumlah tambahannya memiliki perbedaan besar dengan indikator keuangan terkait dalam laporan kuartalan dan laporan semester yang telah diungkapkan perusahaan

□ Ya √ Tidak

4. Modal saham dan kondisi pemegang saham

(1) Jumlah pemegang saham biasa dan pemegang saham preferen yang hak suaranya dipulihkan, serta tabel kepemilikan 10 pemegang saham teratas

Satuan: saham

■

Kondisi peminjaman saham oleh pemegang saham yang memiliki 5% atau lebih saham, serta 10 pemegang saham teratas dan pemegang saham tanpa batasan penjualan 10 besar, yang berpartisipasi dalam bisnis pinjam meminjam saham melalui transformasi antara surat berharga dan pinjaman (trans融通)

□ Berlaku √ Tidak berlaku

Perubahan pada 10 pemegang saham teratas dan pemegang saham tanpa batasan penjualan 10 besar karena alasan pinjam meminjam/ pengembalian saham melalui trans融通 dibandingkan periode sebelumnya

□ Berlaku √ Tidak berlaku

Apakah perusahaan memiliki pengaturan perbedaan hak suara

□ Berlaku √ Tidak berlaku

(2) Total jumlah pemegang saham preferen perusahaan dan tabel kepemilikan pemegang saham preferen 10 teratas

□ Berlaku √ Tidak berlaku

(3) Pengungkapan hubungan kepemilikan dan kontrol antara perusahaan dan pengendali aktual dalam bentuk bagan kotak (flowchart)

■

5. Kondisi obligasi yang masih beredar pada saat persetujuan dan penerbitan laporan tahunan

□ Berlaku √ Tidak berlaku

III. Hal-hal Penting

1. Gambaran Umum Operasional Tahun 2025

Pada tahun 2025, akibat pengaruh lingkungan pembiayaan jangka pendek Biotech dan regionalisasi supply chain untuk obat inovatif, industri CDMO Tiongkok secara umum tetap menghadapi tantangan dari sisi kebutuhan pasar dan persaingan. Namun, industri ini tetap memiliki peluang komersial bernilai tinggi dan pendorong pertumbuhan yang signifikan di bidang pipeline bernilai tinggi dan bidang molekul baru. Tahun 2025 merupakan tahun terobosan bagi perusahaan untuk kembali meraih laba (berbalik rugi menjadi untung) dan kembali ke pertumbuhan. Setelah perusahaan membalik rugi menjadi untung sejak kuartal kedua, pada paruh kedua perusahaan mempertahankan profitabilitas, dan berhasil mencapai tujuan operasional penting tahunan “pemulihan pertumbuhan pendapatan dan berbalik rugi menjadi untung”. Pada tahun 2025, perusahaan, sambil mencapai pertumbuhan pendapatan dan laba, arus kas operasi terus membaik secara stabil dan positif. Perusahaan berhasil menghasilkan nilai bersih arus kas operasi sebesar 757M yuan, meningkat secara signifikan sebesar 87% year-over-year.

Pada tahun 2025, perusahaan mencapai pendapatan usaha sebesar 3.42B yuan, meningkat sekitar 14%. Dari sisi segmen bisnis, pertumbuhan pendapatan usaha pada periode pelaporan berasal dari dua segmen bisnis utama: bisnis bahan obat aktif molekul kecil, serta bisnis-bisnis baru seperti terapi sel dan gen serta bisnis molekul baru. Rincian: pendapatan bisnis bahan obat aktif molekul kecil meningkat sekitar 13% year-over-year; pendapatan bisnis terapi sel dan gen meningkat sekitar 36% year-over-year; pendapatan bisnis molekul baru meningkat sekitar 224% year-over-year. Sementara itu, pendapatan dari segmen bisnis sediaan molekul kecil menurun sekitar 4% year-over-year; terutama karena permintaan pasar untuk bisnis sediaan obat generik di dalam negeri mengalami penurunan akibat kebijakan pengadaan terpusat (集采/collective procurement).

Dari unit pasar, pada tahun 2025, perusahaan mencatat pertumbuhan di pasar Amerika sebesar 21%, pasar Tiongkok tumbuh 39% year-over-year, pasar Eropa turun 12% year-over-year, serta pasar luar negeri lainnya seperti Jepang dan Korea Selatan mengalami pertumbuhan 20% year-over-year. Pada tahun 2025, distribusi pendapatan usaha berdasarkan segmen bisnis dan unit pasar adalah sebagai berikut:

■

Pada tahun 2025, perusahaan membukukan laba bersih yang dapat diatribusikan kepada pemegang saham perusahaan yang terdaftar sebesar 96.34M yuan, yang berarti berbalik rugi menjadi untung dan perbaikan laba, dengan alasan utama: 1) pendapatan usaha meningkat hampir 14% year-over-year, efek skala mulai terlihat, sehingga meningkatkan margin laba kotor perusahaan secara keseluruhan; 2) perusahaan memperketat langkah-langkah pengendalian biaya dan peningkatan efisiensi (降本增效), sehingga biaya terus berada pada tren stabil namun menurun; total empat jenis biaya menurun sekitar 3% year-over-year.

Dalam periode pelaporan, margin laba kotor perusahaan secara keseluruhan mendekati 30%, meningkat sekitar 5 poin persentase year-over-year. Dari wilayah pasar, margin laba kotor pasar luar negeri sekitar 41%; margin laba kotor pasar domestik sekitar 6%. Setelah mengeluarkan dampak kerugian dari bisnis baru, margin laba kotor perusahaan secara keseluruhan sekitar 39%, meningkat sekitar 7 poin persentase year-over-year; margin laba kotor pasar domestik sekitar 21%, meningkat 5 poin persentase year-over-year.

Seperti yang ditunjukkan dalam tabel berikut, pada tahun 2025, dampak bisnis baru terhadap laba bersih yang dapat diatribusikan kepada pemegang saham perusahaan yang terdaftar secara total sekitar -208 juta yuan, dengan penurunan kerugian sekitar 7,34 juta yuan. Di antaranya: kerugian bisnis sediaan molekul kecil sebesar 85,0 juta yuan, penurunan kerugian 6,44 juta yuan year-over-year; kerugian bisnis terapi sel dan gen (nilai dampak terhadap laporan konsolidasi perusahaan terdaftar) sebesar 49,31 juta yuan, penurunan kerugian 9,18 juta yuan year-over-year; kerugian bisnis molekul baru sebesar 73,55 juta yuan, menambah kerugian 8,28 juta yuan year-over-year, terutama disebabkan oleh penambahan penyusutan sekitar 14,67 juta yuan dari pabrik Shanghai Fengxian dan basis Waigaoqiao untuk bisnis molekul baru.

■

Catatan: Dalam periode pelaporan, berdasarkan situasi operasional lintas-sistem yang nyata antara bisnis sediaan molekul kecil dan bisnis molekul baru, untuk lebih mencerminkan kondisi operasional aktual dari bisnis terkait, dilakukan penyesuaian pada parameter data untuk bisnis-bisnis tersebut, sekaligus memperbarui data periode yang sama tahun 2024.

Pada tahun 2025, seluruh lokasi perusahaan menerima dan lulus 181 kali audit kualitas, di antaranya termasuk 16 kali audit kualitas oleh lembaga pengawas dan 165 kali audit kualitas oleh pelanggan dan pihak ketiga. Dalam periode pelaporan, pabrik sediaan Shanghai Waigaoqiao, Shanghai Fengxian, dan Chongqing Liangjiang Baru semuanya berhasil lulus audit QP (Qualified Person) Uni Eropa, sehingga meletakkan dasar yang baik untuk pengembangan pasar luar negeri bagi bisnis molekul baru dan bisnis sediaan.

2. Kondisi operasional masing-masing segmen bisnis

(1) Bisnis bahan obat aktif molekul kecil

Pada tahun 2025, perusahaan, sejalan dengan rencana kerja prioritas di awal tahun, mengkonsolidasikan hasil transformasi CRM (market to leads, leads to orders, dan manajemen hubungan pelanggan), serta melalui pemahaman pasar yang mendalam dan menyeluruh dan rencana pengembangan pelanggan, meningkatkan pangsa pasar untuk pelanggan bernilai tinggi dan pipeline bernilai tinggi serta memperluas cakupan di pasar biotech luar negeri. Selain pelanggan di industri farmasi yang ada saat ini, dengan mengandalkan teknologi riset proses yang sudah ada dan kemampuan rantai pasokan terintegrasi, perusahaan secara aktif mengembangkan pasar produk konsumsi kesehatan dan berhasil masuk ke rantai pasokan salah satu pelanggan besar luar negeri. Dalam periode pelaporan, perusahaan memperbesar tim pemasaran di pasar Amerika dan kawasan Asia-Pasifik, sehingga menjadi fondasi untuk cakupan pasar dan peningkatan pangsa di masa depan. Pada tahun 2025, perusahaan menyediakan layanan bahan obat aktif molekul kecil untuk lebih dari 390 pelanggan global, dan memperkenalkan 98 pelanggan baru (51 di wilayah Amerika, 28 di wilayah Tiongkok, 10 di wilayah Eropa, serta 9 di wilayah Asia-Pasifik lainnya seperti Jepang dan Korea Selatan).

Dari sisi pipeline proyek, pada tahun 2025, bisnis bahan obat aktif molekul kecil menerima total lebih dari 1.500 permintaan penawaran dari pelanggan (inquiry), yang mengalami penurunan dibanding tahun sebelumnya. Hal ini terutama karena perusahaan mulai menerapkan mekanisme pintu (gate) pesanan proyek tahap awal sejak akhir tahun 2024, sehingga mendorong bagian depan bisnis dari “menambah kuantitas” menjadi “menambah kualitas”. Dalam periode pelaporan, jumlah proyek yang telah ditandatangani (tidak termasuk J-STAR) sebanyak 671, di antaranya proyek baru 193. Jumlah proyek yang telah direalisasikan/dikirim (delivery) adalah 645, di antaranya 276 pada tahap praklinik dan fase I, 104 pada fase II, 58 pada fase III, 23 pada tahap pengajuan aplikasi persetujuan obat baru (new drug application), dan 184 pada tahap pasca persetujuan/ sudah dipasarkan (lihat Gambar 1). Pada tahun 2025, dari pipeline pelanggan yang dilayani, terdapat 9 obat inovatif yang memperoleh persetujuan untuk dipasarkan di dalam dan luar negeri, dengan rincian 5 memperoleh persetujuan FDA dan 4 memperoleh persetujuan NMPA.

Gambar 1: Jumlah proyek yang diserahkan untuk bisnis bahan obat aktif molekul kecil (satuan: unit)

■

Pada tahun 2025, perusahaan melayani jumlah produk API sebanyak 203 item, relatif setara dengan tahun sebelumnya. Pendapatan produk API sebesar 545 juta yuan, mencakup 16% dari total pendapatan perusahaan, meningkat sekitar 6% (lihat Gambar 2). Perusahaan menyelesaikan 6 proyek validasi proses (Process Validation, disingkat proyek PV) dan melaksanakan 20 proyek PV yang sedang berjalan. Validasi proses merupakan pekerjaan penting sebelum obat dipasarkan; melalui akumulasi dari proyek PV, perusahaan dapat secara efektif meningkatkan keterikatan (stickiness) proyek yang dilayani, serta memperluas kolam cadangan proyek komersialisasi potensial.

/

Gambar 2: Pendapatan produk API dan jumlah proyek

■

(2) Bisnis sediaan molekul kecil

Pada tahun 2025, meskipun bisnis CDMO sediaan untuk obat inovatif tetap mencatat pertumbuhan baik pada sisi pesanan maupun sisi pendapatan, akibat kebijakan pengadaan terpusat di dalam negeri, permintaan pasar untuk bisnis CDMO sediaan obat generik mengalami penurunan tajam. Dengan demikian, bisnis sediaan molekul kecil perusahaan secara keseluruhan menghadapi tantangan, dan pendapatan turun sekitar 4% year-over-year. Walaupun pendapatan sedikit menurun selama periode pelaporan, perusahaan mencapai target pengurangan kerugian melalui peningkatan operasional internal yang lebih efisien (lean), sehingga bisnis sediaan molekul kecil dapat mencapai target operasi pengurangan kerugian.

Pada tahun 2025, bisnis sediaan molekul kecil perusahaan melayani 136 pelanggan untuk pesanan layanan, dengan 159 proyek pesanan layanan, dan memperkenalkan 30 pelanggan baru, dengan total pesanan yang baru ditandatangani sekitar 134 juta yuan. Selama periode pelaporan, perusahaan terus memperkuat layanan terintegrasi antara dua lokasi di Tiongkok dan Amerika (“bahan obat aktif + sediaan”) dengan melayani 48 pelanggan terintegrasi. Pendapatan layanan sediaan perusahaan anak di Amerika, yaitu J-STAR, meningkat sekitar 112% year-over-year.

(3) Bisnis terapi sel dan gen

Pada tahun 2025, melalui penguatan berkelanjutan manajemen operasional internal dan penerapan langkah-langkah pengendalian biaya serta peningkatan efisiensi, bisnis terapi sel dan gen berhasil mengurangi kerugian untuk dua tahun berturut-turut. Dalam periode pelaporan, bisnis terapi sel dan gen melayani 107 pelanggan untuk pesanan layanan, dengan 186 proyek pesanan layanan, memperkenalkan 81 pelanggan baru, 119 proyek baru, dan pesanan baru yang ditandatangani sebesar 189 juta yuan. Dalam periode pelaporan, anak perusahaan BoTeng Bio mencapai beberapa terobosan di sisi pasar: menambah 5 proyek CMC pada tahap klinis dan tahap perubahan proses komersialisasi; berhasil menandatangani beberapa proyek pipeline in vivo CAR-T untuk virus vektor lentivirus/mRNA-tLNP; berhasil menandatangani beberapa proyek terapi inovatif termasuk CIK, TCR-T, CAR-NK/NK, UCAR-T, iPSC, MSC, dan lain-lain; mendapatkan pesanan dari pelanggan pertama di Korea Selatan; di pasar Eropa berhasil menandatangani pesanan in vivo CAR-T lentivirus luar negeri pertama. Di sisi pengiriman, BoTeng Bio membantu pelanggan memperoleh 7 izin batch klinis di Tiongkok dan Amerika, yang mencakup CAR-T, UCAR-T, CAR-T bertarget ganda, NK, CAR-NK, dan terapi virus onkolitik, sehingga mempertahankan rekor unggul “nol kekurangan pengiriman batch” (zero rework due to batch failure). Perusahaan menyelesaikan pengembangan proses untuk proyek in vivo CAR lentivirus pertama dan produksi untuk tiga batch proses GMP.

(4) Bisnis molekul baru

Pada tahun 2025, bisnis molekul baru perusahaan membukukan pesanan baru senilai 78,75 juta yuan, melayani 59 pelanggan pesanan layanan, dengan 98 proyek pesanan layanan, mencakup tahapan berbeda seperti klinis awal (IND), klinis fase tiga, dan NDA, serta merealisasikan penyerahan tahap untuk 67 proyek, mencakup tipe proyek kompleks seperti RDC, AOC, APC, dan lain-lain. Pada tahun 2025, bisnis ADC berhasil memecahkan hambatan pada pesanan dan pengiriman di luar negeri, dengan memperoleh pesanan paket IND ADC Dual-Payload (Dual-Payload) dari luar negeri. Bisnis peptida dan effective payload-linker (Payload-linker) juga berhasil memecahkan hambatan pada proyek NDA. Seiring dengan beroperasinya kapasitas uji skala (pilot trial production) untuk pabrik Fengxian, pada tahun 2025 pabrik Fengxian menyerahkan total 20 proyek molekul baru, dan secara bertahap membangun catatan pengiriman yang baik. Pada Juni 2025, pabrik Shanghai Fengxian dan basis riset dan produksi Waigaoqiao berturut-turut berhasil lulus audit QP (Qualified Person) Uni Eropa, sehingga menjadi dasar untuk ekspansi pasar global untuk bisnis molekul baru.

3. Kondisi pembangunan kapabilitas

Pada tahun 2025, perusahaan terus mendorong pembangunan kapabilitas digitalisasi dan AI yang berfokus pada bidang inti seperti pemasaran, riset dan pengembangan, serta produksi. Dalam periode pelaporan, perusahaan, melalui integrasi mendalam teknologi digital cerdas (数智化) dan kecerdasan buatan (AI) ke dalam seluruh rantai industri manufaktur dan riset obat, meraih berbagai penghargaan, termasuk “Pabrik Cerdas Tingkat Unggul (卓越级智能工厂)” batch pertama dari Kementerian Industri dan Teknologi Informasi (工信部) serta “AI Empowering Demonstration Factory (AI赋能示范型工厂)” dari Pemerintah Kota Chongqing. Perusahaan telah membangun secara awal sistem pemberdayaan digital cerdas yang mencakup seluruh skenario untuk pemasaran, riset dan pengembangan, produksi, serta kantor, mendorong teknologi AI untuk bertransformasi dari sekadar alat bantu menjadi faktor produksi inti, sehingga meningkatkan efisiensi bisnis inti dan efektivitas operasional. Pada tahun 2025, perusahaan meningkatkan efisiensi melalui pemberdayaan digital, mengidentifikasi 32 skenario penghematan efisiensi khusus, seperti berbagi sumber daya material dan peralatan lintas pabrik, rencana inspeksi AI untuk pabrik berumur panjang, analisis utilisasi peralatan riset, dan lain-lain; berbagai dimensi seperti peningkatan pendapatan bisnis, penurunan biaya, peningkatan efisiensi, serta peningkatan kualitas mengalami perbaikan dan optimasi dengan tingkat yang berbeda-beda. Pada tahun 2025, perusahaan menyelesaikan penyusunan rencana strategi pengembangan AI selama lima tahun, sehingga meletakkan dasar yang kokoh bagi perkembangan cerdas jangka panjang.

Pada tahun 2025, perusahaan secara tegas menerapkan konsep pembangunan berkelanjutan, menjaga komunikasi aktif dengan seluruh pihak yang berkepentingan, terus mendorong peningkatan kinerja manajemen ESG, serta membantu perkembangan perusahaan yang jangka panjang dan stabil. Dalam periode pelaporan, target pengurangan emisi karbon terbaru perusahaan berhasil lulus verifikasi SBTi; selain itu, perusahaan juga menetapkan target lingkungan tahun 2030 yang mencakup konsumsi energi, pengelolaan sumber daya air, dan manajemen limbah, sehingga membimbing pembangunan hijau melalui penetapan target. Perusahaan juga secara bertahap mendorong implementasi target melalui perbaikan operasional, pembelian listrik hijau, dan cara lain. Selain itu, perusahaan menyusun “Kode Etik Perilaku Pemasok (供应商行为准则)”, sehingga lebih lanjut mengintegrasikan persyaratan ESG ke dalam seluruh proses manajemen rantai pasokan; perusahaan bekerja sama dengan mitra untuk membangun rantai pasokan berkelanjutan bersama. Pada tahun 2025, dalam penilaian EcoVadis, penyedia layanan peringkat tanggung jawab sosial perusahaan yang terkenal di dunia, pabrik Chongqing Changshou pertama kali memperoleh sertifikasi “gold (金牌)”, masuk ke jajaran 5% teratas perusahaan yang dinilai secara global; perusahaan juga berhasil terpilih dalam asosiasi perusahaan publik Tiongkok untuk kasus praktik unggul keberlanjutan perusahaan publik tahun 2025, serta kasus unggulan tanggung jawab sosial perusahaan swasta di Chongqing (2025).

Melimpah informasi, analisis yang akurat, semuanya ada di aplikasi Sina Finance