FDA menyetujui dosis lanjutan untuk pengobatan EYLEA HD dari Regeneron Oleh Investing.com

2026-04-03 12:55:20

Pembuatan abstrak sedang berlangsung

Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) telah menyetujui interval pemberian dosis yang diperpanjang untuk perawatan EYLEA HD milik Regeneron, yang memungkinkan beberapa pasien dengan degenerasi makula terkait usia basah dan edema makula diabetik menerima suntikan sesingkat mungkin setiap 20 minggu. Persetujuan ini didasarkan pada data 96 minggu dari uji coba PULSAR dan PHOTON, yang menunjukkan hasil klinis yang kuat serta fleksibilitas dalam pemberian dosis untuk respons pasien secara individual. Regeneron, sebuah perusahaan bioteknologi senilai $77.25 miliar, mempertahankan fondasi keuangan yang kokoh dan sahamnya dianggap undervalued menurut analisis InvestingPro.

Lihat Asli

Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.

1 Suka