Menggairahkan! Shanghai Biomedicine Innovation Summit Mei 2023, yang mencakup antibodi/ADC/molekul kecil/asam nukleat/peptida dan lain-lain

Saat ini, industri biofarmasi global sedang berada pada periode kunci iterasi inovasi, terobosan teknologi terus bermunculan, tatanan industri dipercepat untuk direstrukturisasi, dan bidang biofarmasi di negara kita telah bertransformasi dari “mengikuti” menjadi “menyusul” dan “memimpin”; energi inovasi terus dilepaskan, menjadi kekuatan penting yang mendorong perkembangan industri farmasi global. Terobosan di banyak titik pada bidang-bidang inti seperti obat antibodi, obat asam nukleat, obat molekul kecil, obat ADC, obat peptida, dan lain-lain, serta integrasi mendalam teknologi mutakhir seperti AI dengan riset dan pengembangan obat, mendorong peningkatan iterasi riset obat inovatif; bersamaan dengan itu, persaingan komersialisasi global semakin ketat, sehingga tantangan dan peluang pada tahapan seperti konversi teknologi, penerapan kapasitas produksi, dan kerja sama lintas batas hidup berdampingan.

Untuk membangun platform pertukaran dan kerja sama industri, memecahkan titik nyeri dan kesulitan dalam proses penelitian dan pengembangan serta komersialisasi, mengintegrasikan sumber daya inovasi global, serta mendorong integrasi teknologi dan peningkatan industri di berbagai subbidang biofarmasi. Kami berharap dapat, bersama para rekan sejawat, menangkap peluang lebih dulu, membahas masa depan bersama, dan bergandengan tangan mendorong agar industri biofarmasi Tiongkok bahkan global tetap stabil di tengah gelombang besar gelombang baru ini, maju dengan langkah yang mantap dan mencapai tujuan yang jauh.

09:00-09:25

Anti-tubuh ganda vs. ADC: bom besar berikutnya akan lahir di mana?

09:25-09:50

Terobosan klinis terbaru TCE anti-tubuh ganda: dari keganasan hematologi ke tumor solid

09:50-10:15

Pertimbangan peninjauan khusus FDA untuk obat antibodi kompleks

10:15-10:30

Riun teh

10:30-10:55

Dari License-out tradisional ke mode NewCo, bagaimana perusahaan memilih

10:55-11:20

Pengembangan obat antibodi di bidang non-kanker

11:20-12:00

Meja bundar: Menembus jalan keluar di tengah “kepungan” target—bagaimana menemukan “PD-1” berikutnya?

12:00-13:30

Istirahat makan siang

13:30-13:55

Cacat kunci dan penanganan untuk pengajuan BLA obat antibodi

13:55-14:20

Tantangan CMC pada anti-tubuh ganda ADC

14:20-14:45

Strategi pengembangan klinis untuk anti-tubuh ganda ADC

14:45-15:10

Riun teh

15:10-15:35

Pameran perusahaan farmasi berpotensi tinggi 1

15:35-16:00

Pameran perusahaan farmasi berpotensi tinggi 2

16:00-16:25

Pameran perusahaan farmasi berpotensi tinggi 3

16:25-16:50

Pameran perusahaan farmasi berpotensi tinggi 4

16:50-17:15

Pameran perusahaan farmasi berpotensi tinggi 5

17:15-17:30

Pameran perusahaan farmasi berpotensi tinggi 6

09:00-09:25

Terobosan obat nukleat kecil dalam manajemen penyakit kronis

09:25-09:50

AI memberdayakan pengembangan obat nukleat kecil

09:50-10:15

Pengembangan obat nukleat kecil untuk CNS atau kanker

10:15-10:30

Riun teh

10:30-10:55

RNA sirkular: terapi RNA generasi berikutnya

10:55-11:20

Terobosan baru obat nukleat kecil dan penghantaran di luar hati

11:20-12:00

Meja bundar: Dari PCC ke IND—bagaimana menghubungkan sisi riset dan sisi CMC secara efisien?

12:00-13:30

Istirahat makan siang

13:30-13:55

Tantangan dan langkah penanganan CMC obat nukleat kecil

13:55-14:20

Strategi produksi komersialisasi obat oligonukleotida

14:20-14:45

Penerapan teknologi enzim katalitik dalam sintesis obat asam nukleat

14:45-15:10

Terapi gabungan molekul kecil dan asam nukleat; mekanisme pengaturan RNA yang menargetkan imun sendiri/kanker

15:10-15:25

Riun teh

15:25-15:50

Strategi riset DMPK obat nukleat kecil

15:50-16:15

Riset toksikologi obat nukleat kecil

16:15-16:40

Regulasi CMC obat oligonukleotida

16:40-17:05

Proses bahan baku, produksi, dan kontrol kualitas bahan baku obat nukleat kecil

17:05-17:30

Bagaimana riset awal obat asam nukleat membuka jalan untuk CMC

09:00-09:25

Pengembangan obat molekul kecil generasi berikutnya di bidang autoimun

09:25-09:50

Pilihan penetapan diferensiasi untuk obat molekul kecil inovatif

09:50-10:15

Penerapan AI dalam penemuan obat

10:15-10:30

Riun teh

10:30-10:55

Dari algoritme ke klinik: AI generatif memberdayakan riset obat end-to-end

10:55-11:20

Strategi evaluasi nonklinis untuk obat molekul kecil

11:20-12:00

Meja bundar: Rencana pengembangan obat molekul kecil inovatif generasi berikutnya

12:00-13:30

Istirahat makan siang

13:30-13:55

Pengembangan degrader protein pengikat molekul generasi baru

13:55-14:20

Kemajuan riset obat PROTAC terbaru

14:20-14:45

Kemajuan riset obat degradasi protein penargetan di bidang autoimun

14:45-15:10

Molekul pengikat mendorong pengembangan obat molekul kecil generasi berikutnya

15:10-15:25

Riun teh

15:25-15:50

Berbagi status riset dan pengembangan global untuk CNS

15:50-16:15

Status riset dan pengembangan obat Parkinson serta contoh riset praklinis

1615-16:40

Kemajuan riset dan pengembangan obat Alzheimer

16:40-17:05

Strategi pengembangan CMC awal untuk obat molekul kecil inovatif

17:05-17:30

Poin utama riset kualitas pada tahap stabilitas obat molekul kecil

09:00-09:25

Strategi optimasi ADC linker

09:25-09:50

Penelitian optimasi dosis dan kombinasi payload untuk ADCplex

09:50-10:15

Gagasan pendirian proyek dan strategi diferensiasi untuk ADC payload ganda

10:15-10:30

Riun teh

10:30-10:55

Riset dan pengembangan awal anti-tubuh ganda ADC

10:55-11:20

Perancangan dan pengembangan obat imun ADC

11:20-12:00

Meja bundar: Jalur inovasi sumber dan terobosan diferensiasi untuk pengembangan obat antibodi/ADC generasi berikutnya

12:00-13:30

Istirahat makan siang

13:30-13:55

Praktik industrialisasi untuk optimasi proses obat ADC dan kontrol kualitas

13:55-14:20

Tantangan pengembangan obat ADC dan pertimbangan pengawasan CMC

14:20-14:45

Pengembangan metode analisis untuk obat ADC

14:45-15:10

Solusi untuk kesulitan dalam scale-up proses ADC

15:10-15:25

Tantangan yang dihadapi dalam kontrol kualitas produk antibodi monoklonal

15:25-15:50

Solusi pengembangan proses kopling dan hal-hal yang diperhatikan

15:50-16:15

Riset kualitas obat antibodi serta strategi dan praktik analisis

09:00-09:25

Penemuan obat peptida dengan target baru

09:25-09:50

Kemajuan riset obat konjugat peptida yang menargetkan antigen

09:50-10:15

AI membentuk ulang riset dan pengembangan obat peptida

10:15-10:30

Riun teh

10:30-10:55

Penemuan dan pengembangan peptida penarget multi-target

10:55-11:20

Platform teknologi inovatif mendukung riset dan pengembangan serta produksi peptida

11:20-11:45

Seleksi dan pengembangan radiofarmaka peptida serta riset klinis awal

11:45-12:10

Perancangan diferensiasi dan pengembangan obat peptida

12:10-13:30

Istirahat makan siang

13:30-13:55

Riset proses formulasi obat peptida

13:55-14:20

Kontrol kualitas bahan baku obat peptida dan metode analisis

14:20-14:45

Berbagi pengalaman yang normatif untuk produksi GMP obat peptida

14:45-15:10

Sintesis peptida berbasis proses kimia kontinu dengan fase cair

15:10-15:25

Sintesis peptida fase padat

15:25-15:50

Riset CMC bahan baku obat peptida dan produksi skala besar

Melimpahnya informasi, interpretasi yang akurat, semuanya ada di aplikasi Sina Finance