Industri Kesehatan Medis Tiongkok: Dari Pengikut Menjadi Pemimpin

Mengalami transformasi yang mendalam. Industri layanan kesehatan Tiongkok, yang dahulu merupakan domain besar yang didominasi oleh produksi obat generik dan distribusi berbiaya rendah, kini sedang mengalami perubahan besar yang mendalam. Industri layanan kesehatan Tiongkok telah bangkit dengan cepat dari peran sebagai peniru dan produsen kontrak, serta dengan cepat mendaki rantai nilai, menjadi inovator penting di bidang biofarmasi. Transformasi ini bukanlah kebetulan, melainkan hasil yang dipikirkan matang dari serangkaian kebijakan pemerintah Tiongkok yang sarat wawasan, yang mencakup reformasi berkelanjutan terhadap sistem Jaminan Kesehatan Dasar (BMI), dorongan kuat untuk riset dan pengembangan obat, serta penyederhanaan proses persetujuan obat.

Kemampuan riset dan pengembangan Tiongkok yang terus meningkat kini mendapat pengakuan global, yang dapat dilihat dari lonjakan pendapatan luar negeri dari obat yang dikembangkan di dalam negeri, transaksi lisensi yang memecahkan rekor, serta meningkatnya kerja sama dengan perusahaan farmasi multinasional. Seiring dengan penuaan populasi, kenaikan pendapatan yang dapat dibelanjakan, dan perpanjangan usia pensiun, ukuran pasar potensial keseluruhan (TAM) industri layanan kesehatan Tiongkok sedang meluas, menghadirkan peluang yang sangat menarik bagi para investor.

Kebijakan menjadi pengungkit bagi inovasi. Dalam dekade terakhir, posisi Tiongkok di pasar global obat inovatif telah meningkat secara signifikan. Reformasi regulasi obat tahun 2015 dan bergabungnya Tiongkok ke dalam Komite Internasional untuk Harmonisasi Persyaratan Teknis untuk Pendaftaran Produk Obat untuk Manusia (ICH) merupakan faktor kunci. Langkah-langkah ini membuat riset dan pengembangan obat inovatif, regulasi, dan komersialisasi Tiongkok dapat selaras dengan standar tertinggi global. Penyesuaian ini, ditambah dengan populasi Tiongkok yang sangat besar, dinamika biaya yang menguntungkan (menurut data East Capital, biaya tenaga kerja dan riset dan pengembangan hanya 30 hingga 50% dari tingkat global, sehingga mendukung uji coba yang lebih ekonomis dan efisien), serta dukungan regulasi yang jelas, sangat memperbaiki lingkungan untuk riset dan pengembangan obat inovatif.

Upaya-upaya ini telah menghasilkan hasil yang nyata: waktu peninjauan obat berkurang secara signifikan; durasi persetujuan turun dari 4,5 tahun pada 2018 menjadi sekitar 1 tahun pada 2023. Berdasarkan hasil survei McKinsey, karena proses kerja yang diparalelkan, ekosistem organisasi penelitian kontrak (CRO) yang padat, serta budaya pelaksanaan yang sangat efisien, kecepatan pengembangan obat baru untuk uji klinis pada tahap awal (IND: untuk uji klinis pada manusia) sekarang sekitar 50 hingga 70% lebih cepat dibandingkan wilayah lain. Pada tahap pengembangan akhir, karena kelompok pasien yang besar dan terkonsentrasi, pusat riset yang memiliki sumber daya memadai, serta kemampuan klinis yang telah ditingkatkan, kecepatan rekrutmen uji coba 2 hingga 5 kali lebih cepat daripada standar Amerika Serikat dan Uni Eropa. Yang lebih menonjol lagi, jumlah uji klinis untuk obat inovatif sejak 2023 telah melampaui Amerika Serikat. Kontribusi Tiongkok dalam uji coba obat dalam kategori “First-In-Class (FIC: First-In-Class)” yang terus meningkat juga membuktikan kekuatan riset dan pengembangan.

Tindakan dari perusahaan farmasi raksasa global semakin membuktikan hal ini, termasuk transaksi lisensi luar negeri yang memecahkan rekor (hingga 2025) serta meningkatnya jumlah usaha patungan dan kerja sama dengan perusahaan bioteknologi domestik Tiongkok. Bukti-bukti yang jelas ini menunjukkan bahwa kesenjangan antara Tiongkok dan standar global sedang menyempit.

		Obrolan Panas Keuangan
	





	Akankah ketegangan AS-Iran berlarut-larut? Apakah pasar meremehkan risiko resesi ekonomi global?