【6622】Zhaoke Ophthalmology: Tiga obat utama disetujui dan akan diluncurkan tahun ini, target arus kas positif sepanjang tahun

Belum ada perusahaan bioteknologi yang meraih laba, ketua perusahaan bioteknologi Zhaoke Optoelectronics (06622) Li Xiaoyi menyatakan bahwa tiga obat andalan perusahaan diharapkan secara bertahap memperoleh persetujuan untuk dipasarkan dalam waktu 2 hingga 6 bulan ke depan, lalu melakukan komersialisasi, dengan target arus kas positif sepanjang tahun.

Ketiga obat tersebut masing-masing adalah tetes mata atropin sulfat untuk mengontrol miopia pada anak (NVK002) dan gel oftalmik siklosporin untuk mengobati sindrom mata kering, yang keduanya termasuk obat inovatif; sedangkan obat injeksi intravitreal bevacizumab untuk pengobatan degenerasi makula terkait usia (TAB014) merupakan produk biologi.

Ia menambahkan bahwa, dengan merujuk pada kinerja tetes mata atropin dan gel oftalmik siklosporin yang telah mencapai pendapatan tahunan sebesar 2 miliar yuan RMB (selanjutnya disebut sama) pada rekan industri, perusahaan berharap pada peluncuran produknya, menganggap ruang pasar sangat besar, cukup untuk pengembangan bersama berbagai produk yang berbeda, serta menegaskan bahwa perusahaan tidak akan mengembangkan strategi harga rendah. Menyesuaikan kebutuhan komersialisasi, perusahaan akan meningkatkan jumlah personel tim penjualan, diperkirakan hingga akhir tahun akan bertambah menjadi sekitar 100 orang.

Mengembangkan pasar luar negeri; target jangka panjang pendapatan luar negeri dan pendapatan di dalam negeri masing-masing 50 persen

Perusahaan mengalami rugi tahun lalu hampir 209 juta yuan RMB, lebih sempit dibanding rugi sebesar 234 juta yuan RMB pada periode yang sama di tahun 2024; pendapatan 31,974 juta yuan RMB, turun 53,88% dari tahun ke tahun; biaya riset dan pengembangan sekitar 172 juta yuan RMB, turun 15,75% dari tahun ke tahun. Wakil presiden keuangan merangkap sekretaris perusahaan Qiu Shuxin mengatakan bahwa seiring produk unggulan masuk ke tahap komersialisasi, biaya riset dan pengembangan di masa depan akan berkurang.

Li menambahkan bahwa lebih dari 2 tahun lalu, pada uji klinis, jumlah peserta minimal 2.000 orang; bahkan jika kelak perlu dilakukan uji klinis, skalanya paling banyak hanya sekitar 500 orang, sehingga biaya riset dan pengembangan dapat dikurangi. Namun, perusahaan tetap akan melakukan riset dan pengembangan, tetapi akan mengambil sikap yang lebih hati-hati, dibandingkan dengan sebelumnya yang “tidak akan menghabiskan banyak uang”.

Selain itu, ia menyebutkan bahwa perusahaan sedang memperluas pasar luar negeri, termasuk Amerika Serikat, Australia, Selandia Baru, Timur Tengah, Korea Selatan, Malaysia, Thailand, Indonesia, Singapura, dan Vietnam, dengan harapan tahun ini jaringan internasional dapat diperluas hingga Amerika Tengah dan Amerika Selatan; saat ini perusahaan secara aktif mencari peluang di Brasil.

Ia melanjutkan bahwa, berdasarkan estimasi dari tahapan pengembangan masing-masing obat saat ini, mitra strategis pada awal tahun ini memperoleh persetujuan dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) untuk obat inovatif BrimocholPF bagi presbiopia, sehingga diperkirakan bisnis luar negeri paling cepat dapat mencatat pendapatan pada tahun 2028; dengan target jangka panjang bahwa proporsi pendapatan luar negeri dan pendapatan di dalam negeri masing-masing setengah.

		Keuangan Hot Talk
	





	Apakah AS dan Iran akan bertempur dalam jangka panjang? Apakah pasar meremehkan risiko resesi ekonomi global?