Ini adalah siaran pers berbayar. Hubungi distributor siaran pers secara langsung untuk pertanyaan apa pun.

Perusahaan MedTech Irlandia Neuromod Memperluas Ketersediaan Lenire ke Kanada dan Australia untuk Menciptakan 25 Lapangan Kerja

PR Newswire

Kam, 26 Februari 2026 pukul 4:02 PM GMT+9 4 min read

Neuromod akan membuat Lenire tersedia bagi sekitar 8 juta orang dewasa yang hidup dengan tinnitus di Kanada dan Australia pada 2026.1

Neuromod akan menciptakan 25 peran penuh waktu berkeahlian tinggi di bidang teknik, operasional, pengembangan perangkat lunak, penjualan, dan pemasaran untuk mendukung ekspansi terbaru ini.

Lenire akan tersedia melalui 17 lokasi klinik pendengaran di Kanada dengan peluncuran dimulai dari 1 Maret 2026, dengan rencana masuk pasar Australia pada Q4 2026.

Neuromod akan terus mengembangkan jejak Eropa Lenire dengan ekspansi ke Belanda dan Portugal.

DUBLIN, 26 Feb. 2026 /PRNewswire/ – Neuromod Devices, sebuah perusahaan teknologi medis asal Irlandia yang mengkhususkan diri dalam pengobatan tinnitus, telah mengumumkan rencana untuk mengkomersialkan perangkat pengobatan tinnitus Lenire di Kanada dan Australia pada 2026.

CEO Neuromod, Dr. Ross O’Neill dan perangkat pengobatan tinnitus, Lenire.

Ekspansi Lenire yang direncanakan oleh Neuromod akan menciptakan 25 peran penuh waktu yang sangat terampil di riset & pengembangan, teknik, pengembangan perangkat lunak, penjualan, pemasaran, dan administrasi bisnis di seluruh Irlandia, Kanada, dan Australia.

Lenire akan tersedia melalui 17 lokasi klinik layanan kesehatan pendengaran di Kanada dengan peluncuran dimulai dari 1 Maret 2026. Ekspansi Australia direncanakan pada Q4 2026.

Pengumuman ini mengikuti audit menyeluruh yang memverifikasi kepatuhan Neuromod terhadap standar internasional ISO13485 dan persyaratan regulasi di banyak yurisdiksi regulasi, termasuk Kanada (Health Canada), dan Australia (TGA).

Neuromod juga akan terus mengembangkan jejak Eropa Lenire dengan membuat perangkat medis tersebut tersedia di Belanda dan Portugal pada bulan Maret 2026.

_“Hasil positif dari pasien yang telah diobati dengan Lenire yang dipublikasikan melalui penelaahan sejawat oleh mitra klinis kami di Amerika telah memicu lonjakan permintaan untuk Lenire di komunitas pasien dan penyedia layanan kesehatan di Australia dan Kanada,” _kata Dr. Ross O’Neill, Pendiri dan CEO Neuromod Devices. “Neuromod bangga dapat membuat Lenire tersedia di Kanada, Australia, dan lebih banyak negara Eropa, serta bekerja sama dengan mitra klinis kami untuk memberikan layanan tinnitus terbaik di kelasnya bagi jutaan orang yang hidup dengan kondisi tersebut di wilayah tersebut.”

Tinnitus – Kondisi yang Sudah Lama Kurang Terlayani

Tinnitus, yang biasa dikenal sebagai bunyi berdenging di telinga, adalah kondisi neurologis kompleks yang memengaruhi 15% populasi dewasa global.1 Diperkirakan 8 juta orang hidup dengan tinnitus di seluruh Kanada dan Australia.1

Lenire adalah perangkat pengobatan tinnitus neuromodulasi bimodal non-invasif pertama yang telah terbukti efektif dalam uji klinis dan analisis pasien di dunia nyata. Neuromodulasi bimodal Lenire menggabungkan stimulasi lidah dan pendengaran untuk mendorong perubahan jangka panjang di otak yang telah terbukti dapat meredakan tingkat keparahan tinnitus.

Cerita Berlanjut  

Pada 2023, Lenire membuat sejarah regulasi dengan menjadi perangkat neuromodulasi bimodal pertama dan satu-satunya yang memperoleh persetujuan De Novo oleh U.S. Food and Drug Administration (US FDA).

Lenire Terbukti dalam Uji Klinis dan pada Pasien Nyata

Persetujuan De Novo dari FDA diberikan berdasarkan keberhasilan uji klinis terkontrol TENT-A3 pada Lenire. TENT-A3 menunjukkan bahwa Lenire secara klinis lebih unggul untuk pengobatan tinnitus dibanding terapi suara, yang merupakan kontrol dalam penelitian tersebut.2

Nature – Scientific Reports memublikasikan hasil dari uji klinis besar kedua Lenire, TENT-A2. TENT-A2 menunjukkan 95% pasien yang patuh melaporkan peningkatan tinnitus. 91% melaporkan peredaan jangka panjang yang bertahan setidaknya satu tahun setelah perawatan berakhir.3

Nature Communications Medicine baru-baru ini memublikasikan hasil dari 220 pasien tinnitus yang diobati dengan Lenire dalam pengaturan klinis dunia nyata di Alaska Hearing & Tinnitus Center. 91,5% pasien melaporkan penurunan tinnitus yang bermakna secara klinis setelah perawatan dengan Lenire.4

Mengakui bukti yang besar berbasis data, Lenire telah diberi peringkat sebagai opsi perawatan tinnitus teratas untuk keamanan dan efektivitas oleh organisasi amal tinnitus terkemuka, Tinnitus UK.

Lenire tersedia melalui profesional layanan kesehatan pendengaran yang berkualifikasi. Pasien tinnitus yang ingin menjalani penilaian kesesuaian dapat menemukan Klinik Lenire dengan mengunjungi lenire.com/find-a-clinic.

Tentang Neuromod Devices

Neuromod Devices adalah perusahaan teknologi medis global dengan kantor di Irlandia dan AS. Neuromod mengkhususkan diri dalam perancangan dan pengembangan teknologi neuromodulasi untuk memenuhi kebutuhan klinis pasien tinnitus.

Neuromod telah menyelesaikan uji klinis ekstensif untuk mengonfirmasi keamanan dan efektivitas perangkat pengobatan tinnitus neuromodulasi bimodal non-invasifnya, Lenire, untuk mengobati gangguan umum namun yang belum terlayani ini.

Referensi

R. Biswas dkk., Prevalensi tinnitus di Eropa: studi populasi potong lintang lintas-negara multi, The Lancet Regional Health (2021)

Conlon dkk., Pengaturan neuromodulasi bimodal yang berbeda mengurangi gejala tinnitus dalam uji coba acak besar, Sci Rep, nature.com/articles/s41598-022-13875-x (2022)

Boedts, M., Beuchner, A., Khoo, S.G. dkk Menggabungkan suara dengan stimulasi lidah untuk pengobatan tinnitus. Uji perintis terkontrol yang penting multi-situs dengan satu lengan. Nature Comms. (2024)

Mc Mahan, E., dan Lim, H. Peninjauan bagan retrospektif yang menunjukkan efektivitas neuromodulasi bimodal untuk pengobatan tinnitus, Commun Med (2025)

Foto -

Cision

Lihat konten asli untuk mengunduh multimedia:

Ketentuan dan Kebijakan Privasi

Privasi Dashboard

Info Lebih Lanjut