Harbour BioMed Melaporkan Hasil Keuangan Tahun Penuh 2025: Kolaborasi Global yang Berkelanjutan Mendukung Pertumbuhan Jangka Panjang

Harbour BioMed Melaporkan Hasil Keuangan Tahun Penuh 2025: Kolaborasi Global yang Berkelanjutan Menopang Pertumbuhan Jangka Panjang

Harbour BioMed Melaporkan Hasil Keuangan Tahun Penuh 2025: Kolaborasi Global yang Berkelanjutan Menopang Pertumbuhan Jangka Panjang

PR Newswire

CAMBRIDGE, Mass., ROTTERDAM, Belanda dan SHANGHAI, 30 Maret 2026

CAMBRIDGE, Mass., ROTTERDAM, Belanda dan SHANGHAI, 30 Maret 2026 /PRNewswire/ – Harbour BioMed (“HBM” atau “Perusahaan”; HKEX: 02142), sebuah perusahaan biopharmaceutical global yang berkomitmen pada penemuan dan pengembangan terapi antibodi novel di bidang imunologi, onkologi, dan area lainnya, hari ini mengumumkan hasil keuangannya untuk tahun yang berakhir pada 31 Desember 2025.

                 ![](https://img-cdn.gateio.im/social/moments-f33bd0129c-fa8cd09ef5-8b7abd-ceda62)

Dr. Jingsong Wang, Pendir i, Ketua, dan CEO Harbour BioMed, berkomentar: "2025 menandai tahun yang menentukan bagi Harbour BioMed saat kami memasuki fase ketiga dari evolusi strategis kami, dengan peta jalan yang jelas menuju visi 2028 kami untuk menjadi kelompok biopharmaceutical berbasis platform terkemuka secara global.

Strategi Perusahaan didukung oleh tiga mesin pertumbuhan yang terintegrasi. Ini mencakup membangun ‘infrastruktur baru’ penemuan antibodi yang dipacu AI dan menjadi yang terdepan secara global melalui Nona Biosciences, memperluas kemitraan global melalui kolaborasi berbasis platform dengan perusahaan farmasi multinasional, serta membuka nilai global dari lini tengah hingga akhir tahap dalam portofolio pipeline imunologi, onkologi, dan area lainnya melalui Harbour Therapeutics. Ketiga mesin ini menghubungkan platform teknologi, kemitraan global, dan pengembangan pipeline, membentuk model yang dapat diskalakan untuk inovasi berkelanjutan dan pertumbuhan jangka panjang.

Dengan memanfaatkan platform penemuan antibodi milik kami dan inovasi berkelanjutan dalam pengembangan obat berbasis AI, Harbour BioMed telah membangun ekosistem kolaborasi global yang kuat. Ke depan, kami akan terus berfokus pada inovasi dan mempercepat pengembangan biologics generasi berikutnya untuk menghadirkan terapi transformatif bagi pasien di seluruh dunia."

Sorotan Keuangan 2025: Pertumbuhan dan Profitabilitas yang Kuat

• Pendapatan Total mencapai kira-kira US$158 juta, yang merupakan peningkatan 314,6% dari tahun ke tahun, terutama didorong oleh kolaborasi strategis jangka panjang dengan perusahaan farmasi multinasional, perjanjian lisensi global, dan pertumbuhan pendapatan yang kuat yang dipicu oleh kinerja Nona Biosciences.
• Laba Bersih untuk Tahun Ini melonjak menjadi kira-kira US$92 juta, peningkatan 33 kali dibandingkan tahun penuh 2024, yang mencerminkan pertumbuhan pendapatan yang kuat dan peningkatan berkelanjutan efisiensi operasional.
• Laba bersih yang disesuaikan untuk tahun**[1]** adalah kira-kira US$101 juta, yang mewakili peningkatan 11 kali lipat dari tahun ke tahun.
• Kas dan Setara Kas berada di kira-kira US$403 juta per 31 Desember 2025, yang merupakan peningkatan 141,6% dibandingkan akhir 2024. Perusahaan mempertahankan sumber daya keuangan yang kuat dan fleksibilitas untuk menjalankan inisiatif manajemen modal yang efisien.

Kolaborasi Strategis Mendorong Ekspansi Global

Dalam beberapa tahun terakhir, Harbour BioMed secara bertahap telah mengubah kekuatan platform teknologinya menjadi kemitraan global bernilai tinggi, membangun ekosistem inovasi internasional yang terus berkembang. Perusahaan telah memperdalam hubungannya dengan para pemimpin farmasi global dalam penemuan antibodi dan pengembangan biologics generasi berikutnya, memastikan teknologi platform inovatifnya mencapai level yang lebih tinggi.

Hanya pada tahun 2025, Perusahaan membentuk beberapa kolaborasi dengan inovator bioteknologi global dan perusahaan farmasi multinasional, termasuk Windward Bio, AstraZeneca, Otsuka, Pfizer, dan Bristol Myers Squibb. Di antaranya, kolaborasi Harbour BioMed yang berkembang dengan AstraZeneca menjadi contoh yang representatif dari model kemitraan Perusahaan yang terus berevolusi—berkembang dari lisensi produk menjadi kolaborasi strategis mendalam yang mencakup banyak target dan program. Kolaborasi antara kedua pihak pada tahun 2025 juga dibedakan oleh kerangka kerja yang inovatif dan multifaset yang menggabungkan kolaborasi R&D, investasi ekuitas, dan pembentukan Harbour BioMed-AstraZeneca Innovation Lab.

Bersama-sama, kolaborasi ini menegaskan model kemitraan Harbour BioMed yang berbasis platform dan terus berkembang, memungkinkan Perusahaan mempercepat inovasi global sekaligus menciptakan nilai strategis dan komersial jangka panjang.

Maju dengan Pipeline yang Kokoh dan Terdiferensiasi

Harbour BioMed terus memajukan pipeline terap i yang beragam dan inovatif untuk menangani penyakit dengan kebutuhan medis yang belum terpenuhi secara signifikan. Dengan hampir 20 kandidat obat yang mencakup pengembangan pra-klinis hingga klinis tahap akhir, Perusahaan membangun portofolio yang luas di imunologi, onkologi, dan area lainnya, sambil memperluas ke modalitas generasi berikutnya termasuk pengikat sel T bispesifik dan trispesifik, antibody-drug conjugates, terapi penyakit metabolik, dan program sistem saraf pusat.

Produk utama pada tahap klinis tengah hingga akhir meliputi:

Batoclimab (HBM9161) adalah antibodi monoklonal anti-FcRn pertama yang menyelesaikan uji Fase I hingga uji pivotal di China. Sebagai antibodi monoklonal anti-FcRn novel yang sepenuhnya manusia, batoclimab berpotensi menjadi opsi pengobatan terobosan untuk beragam penyakit autoimun. Hasil uji klinis pivotal Fase III batoclimab dipublikasikan dalam JAMA Neurology pada Maret 2024, yang menunjukkan kemanjuran dan keamanan yang berkelanjutan dengan penggunaan jangka panjang batoclimab dalam pengobatan generalized myasthenia gravis (gMG). Pada Juli 2024, NMPA menerima BLA untuk batoclimab untuk pengobatan gMG.

HBM9378 adalah antibodi monoklonal sepenuhnya manusia yang menarget thymic stromal lymphopoietin (TSLP) yang dihasilkan dari platform H2L2 Harbour Mice®. Ia berikatan secara kuat dengan ligan TSLP dan menghambat jalur pensinyalan yang dimediasi TSLP dengan memblokir interaksi antara TSLP dan reseptor TSLP. TSLP adalah sitokin yang telah tervalidasi dengan baik dan berperan kunci dalam pengembangan serta progresi berbagai kondisi imunologis, termasuk asma dan COPD, di mana penghambatan telah menunjukkan manfaat dalam berbagai fenotipe inflamasi. HBM9378 telah direkayasa untuk mencapai paruh hidup yang diperpanjang dan peredaman efek, serta diberikan secara subkutan.

Perusahaan menerima persetujuan IND untuk HBM9378 bagi asma sedang hingga berat dari NMPA pada Februari 2022 dan menyelesaikan uji klinis Fase I pada subjek sehat di China. Pada November 2024, Perusahaan mengajukan aplikasi IND untuk HBM9378 bagi penyakit paru obstruktif kronis (COPD) kepada NMPA, yang disetujui pada Januari 2025.

Pada Januari 2025, diumumkan bahwa Perusahaan dan Kelun-Biotech menandatangani perjanjian lisensi eksklusif dengan Windward Bio, di mana Windward Bio diberikan lisensi eksklusif untuk penelitian, pengembangan, manufaktur, dan komersialisasi HBM9378 secara global (kecuali Greater China dan beberapa negara di Asia Tenggara dan Barat). Pada Juli 2025, Windward Bio meluncurkan studi klinis global Fase II POLARIS, yang menilai pemberian dosis kerja panjang HBM9378/WIN378 bagi orang yang hidup dengan asma.

Catatan: HBM9378 dikenal sebagai SKB378 dalam pipeline Kelun-Biotech dan WIN378 dalam pipeline Windward Bio.

Porustobart (HBM4003) adalah antibodi anti-CTLA-4 yang sepenuhnya manusia untuk rantai berat saja generasi berikutnya, ditemukan dan dikembangkan menggunakan platform HCAb Harbour Mice®. Ini juga merupakan antibodi rantai berat-saja sepenuhnya manusia pertama yang masuk pengembangan klinis secara global. Dibandingkan dengan antibodi CTLA-4 konvensional, porustobart memiliki sifat unik yang menguntungkan, termasuk penipisan sel Treg yang signifikan serta farmakokinetik yang dioptimalkan untuk meningkatkan keamanan. Selain itu, dengan meningkatkan antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC), porustobart meningkatkan potensi untuk secara selektif menipiskan sel Treg intratumoral, membantu mengatasi hambatan kemanjuran dan toksisitas dari terapi CTLA-4 saat ini. Perusahaan telah menerapkan rencana pengembangan global untuk berbagai jenis tumor padat dengan desain pengobatan adaptif untuk porustobart. Data kemanjuran dan keamanan yang positif telah diamati pada uji monoterapi yang menargetkan tumor padat lanjut, serta pada uji kombinasi dengan inhibitor PD-1 untuk melanoma, kanker kolorektal (CRC), neoplasma neuroendokrin (NEN), dan karsinoma hepatoseluler (HCC).

Pada Oktober 2025, Perusahaan mempublikasikan data klinis positif Fase II dalam kombinasi dengan tislelizumab, untuk pengobatan kanker kolorektal metastatik yang stabil mikrosatelit (MSS) (mCRC). Dari 23 pasien yang dapat dievaluasi, objective response rate (ORR) adalah 34,8%, disease control rate (DCR) adalah 60,9%, dan tingkat survival keseluruhan 12 bulan (OS) adalah 84%.

Pada Februari 2026, Perusahaan memasuki perjanjian lisensi dan kemitraan ekuitas dengan Solstice Oncology, sebuah perusahaan bioteknologi tahap klinis yang didirikan oleh sindikat investor modal ventura utama, untuk pengembangan eksklusif dan komersialisasi HBM4003 di luar Greater China.

**HBM7575 **adalah antibodi bispesifik kerja panjang yang menarget TSLP dan antigen yang tidak diungkapkan, dengan mekanisme kerja ganda. Di satu sisi, dengan memblokir interaksi antara TSLP dan reseptornya, ia menghambat jalur pensinyalan yang dimediasi TSLP dan aktivasi sel imun Th2. Di sisi lain, pengikatan pada dan pemblokiran target yang tidak diungkapkan menghasilkan efek sinergis, mengatasi isu resistensi yang terkait dengan antibodi TSLP single-target. HBM7575 telah direkayasa untuk memiliki paruh hidup yang diperpanjang dan kemampuan pengembangan yang menguntungkan, sehingga memungkinkan pemberian secara subkutan. Berdasarkan data paruh hidup pra-klinis, paruh hidup manusia yang diperkirakan diharapkan dapat mendukung interval pemberian lebih dari tiga bulan, menjadikannya terapi potensial terbaik-sekelas.

Pada Desember 2025, NMPA menerima aplikasi IND untuk HBM7575 bagi pengobatan dermatitis atopik. Pada Maret 2026, aplikasi IND China untuk pengobatan dermatitis atopik telah disetujui oleh NMPA.

Produk utama dalam portofolio inovasi generasi berikutnya meliputi:

HBM7020 adalah antibodi bispesifik BCMAxCD3 yang dihasilkan menggunakan teknologi bispesifik HBICE® dan platform Harbour Mice®. HBM7020 dapat mengkros-link sel dan sel T yang ditarget dengan berikatan pada BCMA dan CD3 di permukaan sel, yang mengarah pada aktivasi kuat sel T dan eliminasi sel. Dengan memasukkan dua situs pengikatan anti-BCMA untuk penargetan sel yang optimal dan aktivitas CD3 yang dioptimalkan secara monovalen untuk meminimalkan CRS, HBM7020 menunjukkan sitotoksisitas yang kuat dengan aplikasi luas pada penyakit imunologis maupun onkologi. Pada Agustus 2023, HBM7020 memperoleh persetujuan IND dari NMPA untuk memulai uji Fase I untuk kanker di China. Pada Juni 2025, Perusahaan memasuki kolaborasi strategis global dengan Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Otsuka) untuk mengembangkan HBM7020 bagi pengobatan penyakit autoimun.

HBM7004 adalah antibodi bispesifik B7H4xCD3 yang novel. Menggunakan teknologi bispesifik HBICE® dan platform Harbour Mice®, antibodi bispesifik ini dirancang untuk menyediakan solusi inovatif untuk imunoterapi kanker dari perspektif kemanjuran dan keamanan. Pengembangan bispesifik B7H4xCD3 HBICE® ini semakin memperkuat platform pengikat sel imun bispesifik Perusahaan, yang menunjukkan fleksibilitas platform HBICE® dan keunggulan plug-and-play. Dalam studi pra-klinis, HBM7004 menunjukkan cara aktivasi sel T yang bergantung pada B7H4 di dalam tumor. Pada berbagai model hewan, HBM7004 menunjukkan kemanjuran anti-tumor yang kuat, stabilitas yang luar biasa in vivo, dan penurunan toksisitas sistemik. Selain itu, dalam model pra-klinis, HBM7004 memperlihatkan efek sinergis yang kuat ketika dikombinasikan dengan antibodi bispesifik B7H4x4-1BB pada rasio rendah antara efektor dan sel target, yang menunjukkan jendela terapeutik yang menjanjikan. Pada 2025, Perusahaan melanjutkan pengembangan pada tahap pra-klinis dan maju ke tahap yang memungkinkan IND untuk HBM7004.

Program Penyakit Metabolik: Perusahaan sedang mengembangkan terapi inovatif untuk kondisi terkait obesitas guna mengatasi tantangan utama dalam perawatan obesitas saat ini, termasuk pelestarian otot dan kemanjuran jangka panjang. Beberapa program saat ini dalam pengembangan pra-klinis, masing-masing dirancang untuk menawarkan mekanisme kerja inovatif, termasuk modulasi hormon yang terarah dan regulasi metabolik yang ditingkatkan. Dengan mengintegrasikan strategi penargetan ganda dan profil keamanan yang lebih baik, terapi ini berpotensi melengkapi dan memperluas opsi perawatan yang sudah ada, termasuk berbagai agonis reseptor GLP-1, reseptor GIP, dan reseptor GCG. Program-program ini didukung oleh platform penemuan antibodi Perusahaan dan platform Hu-mAtrIxTM AI, dengan aplikasi AI yang memandu penemuan urutan antibodi, pengayaan, optimasi, desain geometri bispesifik, serta penilaian kemampuan pengembangan/imunogenisitas/farmakokinetik (PK), serta studi biomarker pasien.

Program Penyakit CNS: Resilience Neuroscience, anak usaha yang sepenuhnya dimiliki Perusahaan, sedang memajukan pipeline sistem saraf pusat (CNS) generasi berikutnya yang berfokus pada penyakit Alzheimer, penyakit Parkinson, dan gangguan neurodegeneratif lainnya. Beberapa program saat ini dalam pengembangan pra-klinis, menargetkan jalur CNS yang telah divalidasi dengan baik. Dengan secara signifikan meningkatkan pengantaran ke sistem saraf pusat dan memperpanjang paruh hidup, program-program ini bertujuan untuk memperbesar kemanjuran terapeutik dan menghadirkan terapi generasi berikutnya terbaik-sekelas (BIC) dan first-in-class (FIC). Pendekatan ini dimungkinkan oleh teknologi platform milik kami, termasuk platform shuttle blood-brain barrier (BBB) berbasis HCAb untuk pengantaran antibodi yang dapat menembus otak dan modalitas ASO/siRNA yang dikonjugasikan dengan shuttle BBB, yang dirancang untuk mengatasi hambatan utama dalam pengembangan obat CNS.

Menggerakkan Terapi Generasi Berikutnya Melalui Inovasi Platform dan Inkubasi Venture

Inovasi platform teknologi tetap menjadi pilar inti dalam strategi jangka panjang Harbour BioMed dan menjadi pendorong utama keberhasilan produktivitas riset serta pengembangan bisnisnya. Dengan terus memajukan platform penemuan antibodi miliknya termasuk Harbour Mice®, teknologi antibodi berbasis HCAb, dan kemampuan rekayasa antibodi multispesifik, Perusahaan meningkatkan efisiensi penemuan antibodi sekaligus memungkinkan pengembangan biologics generasi berikutnya di berbagai area terapi.

Bertumpu pada fondasi tersebut, Harbour BioMed semakin mengintegrasikan kecerdasan buatan dengan rekayasa antibodi tingkat lanjut untuk lebih mempercepat penemuan. Salah satu inovasi Harbour BioMed yang paling menarik pada 2025 adalah peluncuran Generative AI HCAb Model pertama yang sepenuhnya manusia, yang didukung oleh platform Hu-mAtrIx™ AI. Dibangun berdasarkan lebih dari sembilan juta sekuens HCAb hasil penurunan dari next-generation sequencing, platform ini mengintegrasikan desain yang dipandu AI, penyaringan cerdas, dan validasi wet-lab untuk membentuk proses penemuan closed-loop bagi pengembangan antibodi. Untuk lebih memajukan inovasi berbasis AI, Harbour BioMed juga meluncurkan Global AI + Pharmaceutical Ecosystem Alliance pada 2025, yang mempertemukan mitra teknologi, pakar industri, dan investor untuk mempercepat penemuan obat yang dipacu AI.

Kemampuan platform ini telah memainkan peran penting dalam mendukung pipeline Perusahaan yang terus berkembang dan kolaborasi global dengan mitra farmasi terkemuka, yang semakin menunjukkan nilai komersial dan ilmiah dari platform teknologi Harbour BioMed.

Di luar memajukan kapabilitas R&D internal, Harbour BioMed juga memanfaatkan teknologi miliknya untuk mendorong model inovasi baru. Melalui pendekatan “technology for equity”, Perusahaan terus menginkubasi venture bioteknologi generasi berikutnya, memperluas skenario penerapan teknologi platform sambil menciptakan nilai jangka panjang tambahan.

Dengan investasi modal yang fleksibel, Harbour BioMed telah menginkubasi beberapa venture yang berfokus pada area terapeutik mutakhir, mulai dari antibodi multivalen hingga terapi sel. Ini termasuk kolaborasi dengan NK Cell-Tech dalam terapi sel NK, serta menginkubasi Élancé Therapeutics yang berfokus pada perawatan obesitas generasi berikutnya, dan Resilience Neuroscience yang berfokus pada terapi untuk penyakit neurodegeneratif. Harbour BioMed juga turut mendirikan Sobour Biopharma untuk mengembangkan terapi inovatif untuk kanker dan penyakit inflamasi.

Secara bersama-sama, inisiatif-inisiatif ini menyoroti potensi luas platform teknologi Harbour BioMed dan menunjukkan bagaimana model inovasi Perusahaan yang berbasis platform terus menghasilkan peluang baru bagi kemajuan ilmiah dan pertumbuhan di masa depan.

Prospek: Mendorong Tahap Berikutnya Pertumbuhan Global

Ke depan, Harbour BioMed akan terus mendorong pertumbuhan bisnis yang berkelanjutan dan mewujudkan visinya pada 2028 untuk menjadi kelompok biopharmaceutical berbasis platform terkemuka secara global melalui tiga mesin pertumbuhan yang terintegrasi.

Pada 2026, Perusahaan memperkirakan akan memajukan beberapa aset berpotensi tinggi ke pengembangan klinis tahap tengah hingga tahap akhir serta memajukan kandidat inovatif tambahan ke tahap klinis di imunologi, onkologi, dan area terapi lainnya yang memiliki kebutuhan medis yang belum terpenuhi secara tinggi. Sementara itu, Perusahaan akan secara aktif mengeksplorasi berbagai peluang untuk mempercepat realisasi nilai portofolio dan platform serta memperkuat perannya dalam ekosistem inovasi global dengan memperluas kolaborasi dengan mitra global.

Dengan mengintegrasikan platform teknologi, inovasi pipeline, dan kemitraan global, Harbour BioMed tetap berkomitmen untuk memberikan terapi biologics transformatif kepada pasien di seluruh dunia serta semakin memperkuat posisinya sebagai inovator yang kompetitif secara global dalam bioterapeutik generasi berikutnya.

Tentang Harbour BioMed

Harbour BioMed (HKEX: 02142) adalah perusahaan biopharmaceutical global yang berkomitmen pada penemuan dan pengembangan terapi antibodi novel di imunologi, onkologi, dan area lainnya. Perusahaan sedang membangun portofolio yang kuat dan pipeline yang terdiferensiasi melalui kapabilitas R&D internal, kolaborasi strategis global dalam co-discovery dan co-development, serta akuisisi selektif.

Platform teknologi antibodi milik kami, Harbour Mice®, menghasilkan antibodi monoklonal sepenuhnya manusia dalam format rantai dua berat dan dua ringan konvensional (H2L2) serta format rantai berat saja (HCAb). Berbekal antibodi berbasis HCAb, immune cell engagers berbasis HCAb (HBICE®) teknologi antibodi bispesifik memungkinkan efek pembunuhan tumor yang tidak dapat dicapai oleh terapi kombinasi tradisional. Teknologi Antibody Plus berbasis HCAb (HCAb PLUSTM) menyediakan solusi modalitas yang komprehensif untuk pengembangan obat multi-spesifik inovatif di berbagai area penyakit. Selain itu, dengan bertumpu pada platform Harbour Mice®, Harbour BioMed meluncurkan Generative AI HCAb Model sepenuhnya manusia pertamanya yang didukung oleh platform Hu-mAtrIxTM AI, sehingga mempercepat pengembangan terapi inovatif.

Dengan mengintegrasikan Harbour Mice®, HBICE®, HCAb PLUSTM, sebuah platform kloning sel B tunggal, dan teknologi AI, Harbour BioMed telah membangun mesin penemuan antibodi yang sangat efisien dan khas untuk mengembangkan antibodi terapeutik generasi berikutnya. Untuk informasi lebih lanjut, silakan kunjungi www.harbourbiomed.com.

Lihat konten asli untuk mengunduh multimedia:https://www.prnewswire.com/news-releases/harbour-biomed-reports-full-year-2025-financial-results-sustained-global-collaboration-underpins-long-term-growth-302728708.html

SUMBER Harbour BioMed