Hansen Pharmaceutical merilis laporan kinerja tahun 2025: indikator inti tumbuh tinggi selama tiga tahun, inovasi memimpin terobosan global

业绩核心亮点

● 三年高增：总收入、溢利、研发开支连续三年保持20%以上增速，2025年分别达150.28亿元(+22.6%)、55.55亿元(+27.1%)、33.58亿元(+24.3%)，增长韧性凸显。

● 创新领跑：创新药及合作产品收入123.54亿元(+30.4%)，占总收入比重82.2%，连续三个报告期保持30%以上高增长，成为公司业绩增长核心引擎。

● 全球突破：年度达成3项重磅海外授权合作，总交易额45.4亿美元，近三年累计超90亿美元；阿美乐?成功登陆英国和欧盟市场，成为首个海外上市的中国原研EGFR-TKI。

● 财务稳健：年末现金及银行存款余额315.49亿元，经营活动净现金流入67.38亿元，充沛资金为研发与全球化布局提供支撑，每股派息20港仙回馈股东。

● ESG标杆：MSCI ESG评级升至最高AAA级，蝉联标普全球中国制药行业最佳1%，首获CDP双B评级，可持续发展能力获国际权威认可。

3月29日，翰森制药(03692.HK)发布2025年度业绩报告，全面披露高质量发展成效。得益于创新战略践行与全球化布局推进，公司连续三个报告期实现总收入、溢利、研发开支三大核心指标超20%增长，创新产品收入占比达82.2%%，海外授权与合作引进双向发力，核心产品持续放量，ESG表现领跑行业，实现从创新驱动到全球突破的跨越式发展，彰显中国创新药企硬实力。

Inovasi produk menjadi mesin pertumbuhan utama, sinergi meluas di berbagai bidang mendorong ekspansi produksi

Dalam tiga tahun terakhir, Hansoh Pharmaceutical memasuki masa panen riset inovasi dan periode krusial transformasi hasil. Pendapatan obat inovatif dan produk kerja sama terus mempertahankan pertumbuhan tinggi lebih dari 30% selama tiga tahun berturut-turut. Pada tahun 2025, mencapai 123.54 miliar yuan, peningkatan tahun-ke-tahun sebesar 30.4%, dengan proporsi terhadap total pendapatan sebesar 82.2%. Ini menjadi pendorong inti pertumbuhan kinerja, menandakan perusahaan memasuki tahap baru pembangunan berkualitas tinggi yang digerakkan oleh inovasi.

Pada tahun 2025, 7 obat inovatif perusahaan menghasilkan pendapatan penjualan di Tiongkok, 11 indikasi masuk ke dalam katalog asuransi medis nasional, sehingga meningkatkan aksesibilitas klinis. Ditinjau per bidang, pendapatan di bidang onkologi, anti-infeksi, sistem saraf pusat, metabolisme, dan penyakit lainnya masing-masing sebesar 99.74 miliar yuan, 15.86 miliar yuan, 13.10 miliar yuan, 21.58 miliar yuan, dengan porsi 66.4%、10.6%、8.7%、14.3%, yang menegaskan keunggulan tata kelola multi-bidang.

Onkologi: dua produk bintang mendorong ekspansi bersama. Ameyile?(tablet amitinib besilat) menambah tiga indikasi baru, sehingga totalnya menjadi lima indikasi. Ini menjadi EGFR-TKI generasi ketiga dari riset orisinal Tiongkok dengan indikasi yang paling banyak disetujui di dalam negeri. Empat indikasi pertama masuk ke daftar asuransi medis; data penelitian bernilai penting dari presentasi perdana AACR. Produk tersebut kemudian memperoleh persetujuan untuk dipasarkan di Inggris MHRA dan Uni Eropa EC secara bertahap, serta mencapai kerja sama lisensi eksklusif senilai lebih dari 1 miliar dolar dengan Glenmark, sehingga mempercepat ekspansi global.

Hao Sen Xin Fu?(tablet flumatinib besilat) terus memperkuat posisi dalam bidang pengobatan leukemia mieloid kronis. Sebagai TKI generasi kedua baru pertama dari riset orisinal di Tiongkok, dengan khasiat dan keamanan yang unggul, memperluas populasi pasien yang menggunakan obat. Empat penelitian klinis dipilih untuk dipresentasikan pada konferensi akademik internasional, sehingga meningkatkan pengaruh di tingkat internasional.

Bidang lain berkembang di banyak titik: Xingyue? menambah dua indikasi baru, mengukuhkan posisi terdepan di bidang penyakit langka dan autoimun; Hengmu? sebagai obat antivirus hepatitis B oral pertama dari riset orisinal di Tiongkok, telah memperoleh rekomendasi dari 16 pedoman otoritatif, dan nilai klinisnya diakui secara internasional; Saint Luolai? dan Fulai Mei? sama-sama memperbarui cakupan asuransi medis. Yang pertama, sebagai satu-satunya obat peptida molekul kecil kelas 1 yang disetujui secara global di bidang anemia ginjal, sedangkan yang kedua sebagai sediaan injeksi mingguan GLP-1RA buatan domestik pertama dari riset orisinal; keduanya terus melepaskan tenaga pendorong pertumbuhan.

Belanja R&D terus ditingkatkan, rencana lini produk dinaikkan levelnya secara bertahap

Hansoh Pharmaceutical selalu menempatkan inovasi R&D pada inti strategi. Pada tahun 2025, belanja riset dan pengembangan mencapai 33.58 miliar yuan, naik 24.3%, mewakili 22.3% dari total pendapatan, dan dalam tiga tahun terakhir semuanya mempertahankan pertumbuhan lebih dari 20%. Perusahaan memiliki lebih dari 2.300 peneliti profesional, memperkuat pembangunan empat pusat R&D utama di Amerika Serikat (Maryland), Tiongkok Shanghai, Changzhou, dan Lianyungang, serta membangun platform teknologi inovasi multi-bidang, membentuk rangkaian rantai inovasi yang lengkap.

Pada tahun 2025, perusahaan mengajukan permohonan paten sebanyak 40 di Tiongkok dan 128 di luar negeri. Di seluruh dunia, memperoleh 80 paten yang disetujui. Perusahaan mendorong lebih dari 70 uji klinis obat inovatif, tersebar dalam lebih dari 40 proyek kandidat. Perusahaan menambah 8 kandidat obat yang pertama kali memasuki tahap klinis, meliputi inhibitor BTK, obat ADC, dan bidang mutakhir lainnya. Selain itu, menambah 7 uji klinis kunci fase III, sehingga mempercepat transformasi hasil penelitian.

Kemajuan produk R&D utama terlihat jelas: ADC target B7-H3 HS-20093 telah meraih pengakuan regulasi penting di Tiongkok, AS, dan Eropa; berbagai penelitian klinis berjalan mantap. ADC target B7-H4 HS-20089 memperoleh pengakuan obat terapi terobosan di Tiongkok dari NMPA; uji klinis fase III untuk indikasi kanker ovarium telah dimulai. Inhibitor reseptor ganda GLP-1/GIP, inhibitor TYK2, dan lainnya semuanya melanjutkan uji klinis kunci, sehingga menyiapkan tenaga pendorong untuk perkembangan jangka panjang.

Pemberdayaan dua arah global, membuka pola baru kerja sama internasional

Hansoh Pharmaceutical secara tegas mendorong strategi globalisasi melalui kerja dua arah License out dan License in, menjadi tolok ukur bagi obat inovatif Tiongkok untuk go global. Pada tahun 2025, perusahaan mencapai tiga kerja sama License out bernilai penting, dengan total nilai transaksi 45.4 miliar dolar AS; dalam tiga tahun terakhir, totalnya melebihi 9 miliar dolar AS. Ini terus memperluas peta global.

Secara spesifik, perusahaan masing-masing memberikan lisensi eksklusif global untuk Genmab HS-20094 dan Roche HS-20110, serta mencapai kerja sama lisensi untuk Ameyile? bersama Glenmark. Total nilai tiga perjanjian tersebut melebihi 4.5 miliar dolar AS. Produk inti Ameyile?(nama barang luar negeri Aumseqa?) memperoleh persetujuan untuk dipasarkan dari MHRA Inggris pada tahun 2025, dan disetujui dari EC Uni Eropa pada Februari 2026, sehingga menjadi EGFR-TKI hasil riset orisinal Tiongkok pertama yang dipasarkan di luar negeri.

Untuk License in, perusahaan bekerja sama secara mendalam dengan perusahaan seperti Pumice Biotech dan Quanxin Biotech, dll. Berbagai uji klinis obat inovatif terus berjalan mantap, memperkaya pipa inovasi berpotensi tinggi dan memperkuat kemampuan inovasi inti.

Keuangan yang kokoh menghadapi risiko, praktik ESG untuk pembangunan berkelanjutan

Pada tahun 2025, Hansoh Pharmaceutical menunjukkan ketahanan keuangan yang kuat. Arus kas bersih masuk dari aktivitas operasi mencapai 67.38 miliar yuan, dan saldo kas serta simpanan bank di akhir tahun mencapai 315.49 miliar yuan, menyediakan dukungan dana yang kuat untuk R&D dan tata letak globalisasi, sehingga dapat menghadapi fluktuasi industri dengan tenang. Perusahaan mementingkan imbal hasil kepada pemegang saham: dividen per saham sebesar 20 sen Hong Kong, yang mencerminkan tanggung jawab dan keyakinan.

Dalam bidang pembangunan berkelanjutan, perusahaan mengintegrasikan nilai inti ke dalam seluruh proses operasional, dengan fokus meningkatkan aksesibilitas obat inovatif. Hingga akhir tahun 2025, peringkat MSCI ESG naik ke level AAA, mempertahankan posisi sebagai 1% terbaik industri farmasi Tiongkok menurut S&P Global, dan untuk pertama kalinya meraih peringkat CDP double B. Kapabilitas pembangunan berkelanjutan mendapatkan pengakuan dari otoritas internasional.

Kinerja Hansoh Pharmaceutical pada tahun 2025 membuktikan hasil yang mendalam di bidang inovasi, globalisasi, dan pelaksanaan produk. Perusahaan telah menjadi tolok ukur untuk transformasi perusahaan obat inovatif Tiongkok. Ke depan, seiring transformasi hasil R&D, pendalaman globalisasi, dan ekspansi berkelanjutan dari produk inti, perusahaan diharapkan terus melepaskan potensi, meningkatkan pengaruh internasional obat inovatif Tiongkok, serta menciptakan nilai yang lebih besar bagi pemegang saham, pasien, dan masyarakat.