亚虹医药：APL-1702 Permohonan izin edar disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Eropa

Pengumuman dari Yahang Pharmaceutical, baru-baru ini menerima pemberitahuan dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Eropa (EMA) bahwa permohonan izin edar produk perusahaan APL-1702 (CEVIRA) untuk pengobatan pasien dengan lesi skuamosa intraepitelial tingkat tinggi (HSIL) pada leher rahim telah diterima oleh EMA. Setelah permohonan izin edar diterima, produk tersebut masih harus melalui proses penilaian dan persetujuan selanjutnya, sehingga keberhasilan peluncuran dan waktu peluncuran secara pasti masih belum pasti. Bahkan setelah disetujui, keberhasilan akhir dalam mencapai target komersial juga masih memiliki ketidakpastian tertentu. Penerimaan permohonan izin edar produk tersebut tidak akan berdampak signifikan terhadap kinerja perusahaan dalam waktu dekat.