Ini adalah siaran pers berbayar. Hubungi distributor siaran pers secara langsung untuk pertanyaan apa pun.

Argo Biopharma akan Menyajikan Hasil Antara Positif Tahap II siRNA BW-20805 untuk HAE pada Rapat Tahunan AAAAI 2026

PR Newswire

Kam, 26 Februari 2026 pukul 11:00 AM GMT+9 3 min read

-Presentasi Poster Terpilih sebagai Abstrak yang Terlambat Breaking-

SHANGHAI dan BOSTON, 25 Feb. 2026 /PRNewswire/ – Argo Biopharmaceutical Co., Ltd. (Argo Biopharma), sebuah perusahaan terapi small interfering RNA (siRNA) tahap klinis, telah dipilih sebagai abstrak late breaking untuk menyajikan data antara Tahap II untuk BW-20805 pada Rapat Tahunan American Academy of Allergy, Asthma & Immunology (AAAAI) 2026 pada 27 Februari-2 Maret 2026.

Logo Argo Biopharma (PRNewsfoto/Argo Biopharmaceutical Co., Ltd)

BW-20805 adalah terapi siRNA yang sedang diselidiki yang menargetkan dan secara signifikan menghambat prekallikrein (PKK), sebuah target yang telah terbukti baik untuk pengobatan hereditary angioedema (HAE), menawarkan kemungkinan pencegahan serangan HAE dengan efek jangka panjang.

“Kekuatan pemilihan data antara Tahap II kami sebagai abstrak late breaking di Rapat Tahunan AAAAI mengakui kekuatan dan semakin bertambahnya bukti yang mendukung BW-20805, serta menyoroti potensinya untuk memberikan penurunan yang luar biasa dan berkelanjutan dalam angka serangan HAE serta penekanan yang cepat dan mendalam pada kadar PKK plasma disertai profil keamanan yang menguntungkan yang dapat ditoleransi dengan baik di semua tingkat dosis. Kekuatan data klinis ini mendukung evaluasi lebih lanjut terhadap kemungkinan rejimen pemberian dosis yang berpotensi menjadi yang terbaik di kelasnya untuk kebutuhan profilaksis pasien,” kata Dr. Dongxu Shu, co-founder dan Chief Executive Officer Argo Biopharma.

Hasil studi open-label, yang dipilih sebagai presentasi abstrak late breaking, berjudul “Significant HAE Attack Reduction with BW-20805, a Long-Acting Prophylactic Injection-An Ongoing Phase 2 Study in Adults with Hereditary Angioedema” (POSTER ID: L42), menunjukkan bahwa BW-20805 memberikan penurunan PKK plasma yang luar biasa, bersama dengan pengurangan angka serangan HAE yang bermakna yang dinormalisasi terhadap waktu. Penekanan PKK yang berkelanjutan dan profil keamanan serta tolerabilitas yang menguntungkan mendukung evaluasi lebih lanjut terhadap rejimen dosis Q6M.

Sorotan Data Utama:

Hingga batas waktu, angka serangan HAE yang dinormalisasi terhadap waktu menurun sebesar **100%** pada kelompok 600 mg Q24W, **89%** pada kelompok 300 mg Q24W, dan **87%** pada kelompok 300 mg Q12W. Selain itu, 80% (8/10) dari pasien yang diobati tetap bebas serangan.

Kadar PKK plasma menunjukkan penurunan yang cepat dan mendalam. Pada Hari ke-85, pada kelompok gabungan 300 mg (Q24W dan Q12W), penurunan rata-rata kadar PKK plasma melebihi **92%**; untuk kelompok 600 mg Q24W, penurunan PKK mencapai sekitar **97%**.

Di antara para peserta yang menyelesaikan tindak lanjut 169 hari, penurunan PKK dipertahankan pada **98%** pada kelompok 300 mg Q12W dan **97%** pada kelompok 600 mg Q24W pada Hari ke-169.

BW-20805 secara umum dapat ditoleransi dengan baik, dengan terutama reaksi injeksi-situs yang ringan dan sementara serta tidak ada kejadian efek samping serius yang diamati.

Hasil ini menunjukkan efek farmakodinamik BW-20805 yang kuat yang dikombinasikan dengan profil keamanan dan tolerabilitas yang menguntungkan, sehingga mendukung potensinya sebagai terapi profilaksis jangka panjang untuk HAE.

 






Cerita Berlanjut  

Tentang Hereditary Angioedema (HAE)

Hereditary angioedema (HAE) adalah kondisi genetik langka yang menyebabkan pembengkakan mendadak dan tidak terduga pada berbagai bagian tubuh. Dalam kasus yang parah, kondisi ini dapat memengaruhi tenggorokan dan menjadi mengancam jiwa, dengan angka kematian hingga 40% 1. HAE memengaruhi sekitar 1,5 orang per 100.000 di seluruh dunia 2. Perawatan saat ini memerlukan pemberian dosis yang sering, menyoroti kebutuhan terapi pencegahan yang bekerja lebih lama. BW-20805 menargetkan mRNA PKK hati manusia untuk menghambat ekspresi gen PKK, menawarkan potensi pencegahan serangan HAE yang efektif dengan efek terapeutik yang signifikan dan lebih tahan lama.

Tentang Argo Biopharma

Argo Biopharma adalah perusahaan bioteknologi tahap klinis yang berkomitmen untuk mengembangkan terapi RNAi generasi berikutnya guna menyediakan opsi pengobatan yang lebih baik bagi pasien di seluruh dunia. Perusahaan telah membangun lini produk RNAi yang kuat dan beragam dari kandidat molekul yang menargetkan berbagai indikasi, termasuk penyakit kardiovaskular, infeksi virus, kondisi metabolik, serta penyakit spesial/terkait langka. Saat ini, Argo Biopharma memiliki tujuh kandidat RNAi dalam pengembangan klinis.

Untuk informasi lebih lanjut, silakan kunjungi www.argobiopharma.com.

Referensi：

Giavina-Bianchi P, dkk. (2011). CLINICS 66(9): 1627–1636.

Aygören-Pürsün, E, dkk. (2018). Orphanet J Rare Dis 13(1): 73.

Cision

Lihat konten asli untuk mengunduh multimedia:

Syarat dan Kebijakan Privasi

Privasi Dashboard

Info Lebih Lanjut