Ini adalah siaran pers berbayar. Hubungi distributor siaran pers secara langsung untuk pertanyaan apa pun.

Palvella Therapeutics Mengumumkan Penetapan Harga Penawaran Umum yang Ditingkatkan

Palvella Therapeutics Inc.

Kamis, 26 Februari 2026, pukul 9:57 AM GMT+9 5 menit baca

Dalam artikel ini:

PVLA

+6,80%

Palvella Therapeutics Inc.

WAYNE, Pa., 25 Feb 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Palvella Therapeutics, Inc. (“Palvella”) (Nasdaq: PVLA), sebuah perusahaan biofarmasi tahap klinis yang fokus pada pengembangan dan komersialisasi terapi baru untuk mengobati pasien yang menderita penyakit kulit serius yang jarang dan malformasi vaskular yang tidak memiliki terapi yang disetujui oleh U.S. Food and Drug Administration (FDA), hari ini mengumumkan penetapan harga penawaran umum yang ditingkatkan sebanyak 1.600.000 saham dari saham biasa dengan harga kepada publik sebesar $125,00 per saham. Selain itu, Palvella telah memberikan opsi kepada para penjamin emisi untuk membeli hingga tambahan 240.000 saham dari saham biasa dalam waktu 30 hari dengan harga penawaran umum, dikurangi diskon dan komisi penjamin emisi. Total hasil kotor yang diharapkan untuk Palvella dari penawaran ini adalah $200 juta, sebelum dikurangi diskon dan komisi penjamin emisi serta biaya penawaran lainnya, dengan asumsi tidak ada pelaksanaan opsi penjamin emisi untuk membeli saham tambahan. Semua saham biasa ditawarkan oleh Palvella. Penawaran ini diharapkan akan ditutup pada atau sekitar 27 Februari 2026, tergantung pada pemenuhan kondisi penutupan yang biasa.

TD Cowen, Cantor, Stifel, Mizuho, LifeSci Capital, Oppenheimer & Co., Canaccord Genuity dan H.C. Wainwright & Co. bertindak sebagai manajer buku bersama untuk penawaran tersebut. Lucid Capital Markets, Jones, Clear Street dan Craig-Hallum bertindak sebagai co-manajer untuk penawaran tersebut.

Palvella bermaksud menggunakan hasil bersih dari penawaran ini untuk mendukung pengembangan program-programnya, termasuk QTORIN rapamycin dan QTORIN pitavastatin, dan untuk modal kerja serta tujuan korporat umum lainnya, termasuk biaya riset dan pengembangan.

Penawaran ini dilakukan berdasarkan pernyataan pendaftaran shelf pada Formulir S-3 (Nomor Berkas 333-292544) yang telah dinyatakan efektif oleh Securities and Exchange Commission (“SEC”) pada 29 Januari 2026. Suplemen prospektus awal dan prospektus yang menyertainya terkait penawaran telah diajukan kepada SEC dan tersedia secara gratis di situs web SEC di www.sec.gov. Suplemen prospektus final dengan syarat akhir dari penawaran dan prospektus yang menyertainya akan diajukan kepada SEC dan akan tersedia secara gratis di situs web SEC di www.sec.gov. Salinan suplemen prospektus final dan prospektus yang menyertainya terkait penawaran dapat diperoleh, ketika tersedia, dari: TD Securities (USA) LLC, c/o Broadridge Financial Solutions, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY 11717 atau melalui email di TD Securities (USA) LLC, c/o Broadridge Financial Solutions, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY 11717 atau melalui email di TDManualrequest@broadridge.com; Cantor Fitzgerald & Co., Attention: Capital Markets, 110 East 59th Street, 6th Floor, New York, NY 10022 atau melalui email di prospectus@cantor.com; atau Stifel, Nicolaus & Company, Incorporated, Attention: Syndicate, One Montgomery Street, Suite 3700, San Francisco, CA 94104, melalui telepon di (415) 364‐2720 atau melalui email di syndprospectus@stifel.com.

Kisah Berlanjut  

Siaran pers ini tidak akan dianggap sebagai tawaran untuk menjual atau permohonan tawaran untuk membeli sekuritas ini, juga tidak akan ada penjualan sekuritas ini di negara bagian atau yurisdiksi mana pun di mana tawaran, permohonan atau penjualan tersebut akan melanggar hukum sebelum pendaftaran atau kualifikasi di bawah undang-undang sekuritas negara bagian atau yurisdiksi tersebut.

Tentang Palvella Therapeutics

Didirikan dan dipimpin oleh veteran pengembangan obat penyakit langka, Palvella Therapeutics, Inc. adalah perusahaan biofarmasi tahap klinis yang fokus pada pengembangan dan komersialisasi terapi baru untuk mengobati pasien yang menderita penyakit kulit serius yang jarang dan malformasi vaskular yang tidak memiliki terapi yang disetujui oleh FDA. Palvella sedang mengembangkan pipeline produk kandidat yang luas berdasarkan platform QTORIN™ yang dipatenkan, dengan fokus awal pada penyakit kulit serius yang jarang, banyak di antaranya bersifat seumur hidup. Kandidat produk utama Palvella, QTORIN™ 3,9% rapamycin anhidrat gel (QTORIN™ rapamycin), saat ini sedang dikembangkan untuk pengobatan malformasi limfatik mikrosistik, malformasi vena kulit, dan angiokeratoma yang signifikan secara klinis. Kandidat produk kedua Palvella, QTORIN™ pitavastatin, saat ini sedang dikembangkan untuk pengobatan topikal porokeratosis aktinik superfisial yang menyebar.

QTORIN™ rapamycin dan QTORIN™ pitavastatin hanya untuk penggunaan investigasi dan keduanya belum disetujui oleh FDA atau oleh badan regulasi lainnya untuk indikasi apapun.

Peringatan Terkait Pernyataan Masa Depan

Siaran pers ini mengandung pernyataan masa depan dalam arti Undang-Undang Reformasi Litigasi Sekuritas Pribadi tahun 1995. Kata-kata seperti “mungkin,” “bisa,” “akan,” “seharusnya,” “percaya,” “harapkan,” “antisipasi,” “perkirakan,” “lanjutkan,” “prediksi,” “ramal,” “proyeksi,” “rencana,” “niat,” atau ekspresi serupa, atau pernyataan mengenai niat, keyakinan, atau ekspektasi saat ini adalah pernyataan masa depan dan mencerminkan keyakinan saat ini dari manajemen Palvella. Pernyataan masa depan tersebut mencakup, tanpa keterbatasan, pernyataan yang berkaitan dengan penyelesaian, penggunaan hasil dan total hasil kotor yang diharapkan dari penawaran. Pernyataan ini bukan jaminan kinerja masa depan dan tunduk pada risiko tertentu, ketidakpastian dan faktor lain yang dapat menyebabkan hasil dan peristiwa aktual berbeda secara material dan merugikan dari yang diindikasikan oleh pernyataan masa depan tersebut termasuk, antara lain: risiko dan ketidakpastian terkait dengan kondisi pasar dan pemenuhan kondisi penutupan yang biasa terkait dengan penawaran umum, serta risiko dan ketidakpastian lainnya yang terkait dengan penawaran umum, serta risiko dan ketidakpastian yang diuraikan dalam bagian “Faktor Risiko” dan di tempat lain dalam suplemen prospektus terkait penawaran umum yang diajukan kepada Securities and Exchange Commission dan dalam pengajuan kami lainnya kepada Securities and Exchange Commission dan tersedia di www.sec.gov, termasuk tetapi tidak terbatas pada laporan berkala Palvella, termasuk laporan tahunan terbaru Palvella pada Formulir 10-K, laporan kuartalan berikutnya pada Formulir 10-Q dan laporan saat ini pada Formulir 8-K. Setiap pernyataan masa depan yang kami buat dalam pengumuman ini hanya berlaku pada tanggal siaran pers ini, dan Palvella tidak memiliki kewajiban untuk memperbarui pernyataan masa depan apakah sebagai akibat dari informasi baru, peristiwa di masa depan atau sebaliknya setelah tanggal siaran pers ini, kecuali sebagaimana diharuskan berdasarkan hukum yang berlaku.

Informasi Kontak:
Wesley H. Kaupinen
Pendiri dan CEO, Palvella Therapeutics
wes.kaupinen@palvellatx.com

**Media: **
Marcy Nanus
Managing Partner, Trilon Advisors LLC
mnanus@trilonadvisors.com

Syarat dan Kebijakan Privasi

Dasbor Privasi

Info Lebih Lanjut