Hengrui Medicine 2025 Capai Rekor Baru: Inovasi Terobosan, Perjalanan Globalisasi Dipercepat Kembali

25 Maret, Heng Rui Pharmaceutical merilis laporan tahunan 2025.
Selama periode laporan, perusahaan tetap berpegang pada strategi “Inovasi Teknologi + Internasionalisasi” untuk mencapai pertumbuhan kinerja yang berkelanjutan, dengan pendapatan dan laba bersih mencapai rekor tertinggi.
Sepanjang tahun, pendapatan operasional mencapai 31,629 miliar yuan, meningkat 13,02% dibandingkan tahun sebelumnya; laba bersih yang dapat diatribusikan kepada pemegang saham perusahaan tercatat 7,711 miliar yuan, meningkat 21,69%; laba bersih yang dapat diatribusikan kepada pemegang saham perusahaan setelah dikurangi keuntungan dan kerugian yang tidak biasa adalah 7,413 miliar yuan, meningkat 20,00%.
Pendapatan penjualan obat inovatif mencapai 16,342 miliar yuan, meningkat 26,09%, menyumbang 58,34% dari total pendapatan penjualan obat; pendapatan dari lisensi luar negeri mencapai 3,392 miliar yuan, meningkat 25,62%.

Sementara kinerja terus tumbuh, perusahaan mempertahankan investasi penelitian dan pengembangan yang tinggi, dengan total akumulasi investasi R&D mencapai 8,724 miliar yuan, menyumbang 27,58% dari pendapatan operasional, di mana investasi R&D yang dibebankan mencapai 6,961 miliar yuan, memperkuat dasar inovasi untuk pengembangan.

Hasil inovatif yang ditransformasikan memberikan kemampuan efisien, penjualan obat inovatif memimpin pertumbuhan kinerja.

Dalam pendapatan penjualan obat inovatif, pendapatan dari produk antitumor mencapai 13,240 miliar yuan, meningkat 18,52%, menyumbang 81,02% dari total pendapatan penjualan obat inovatif.
Obat inovatif yang ditanggung oleh asuransi kesehatan, seperti Rivoceranib (antagonis AR generasi kedua) dan Dalsilid (inhibitor CDK4/6), secara tepat memenuhi kebutuhan klinis yang belum terpenuhi, dan data klinis yang luar biasa telah secara luas divalidasi dalam praktik diagnosis dan pengobatan, dengan pendapatan penjualan terus menunjukkan pertumbuhan yang kuat.
Obat inovatif yang telah diluncurkan lebih awal, seperti Fluzoparib (inhibitor PARP) dan Haiqubopag (agonis reseptor TPO), terus memberikan tambahan pendapatan stabil bagi perusahaan seiring dengan persetujuan indikasi baru atau akumulasi bukti medis berbasis penelitian setelah peluncuran.
Produk seperti liposomal irinotecan (TOP1) dan Trastuzumab deruxtecan (HER2 ADC) meskipun berada pada tahap awal komersialisasi dan belum dimasukkan ke dalam asuransi kesehatan selama periode laporan, telah menunjukkan keunggulan efektivitas untuk pasien tertentu, dan dengan persiapan pasar dan strategi akses yang efisien, sangat mendorong volume penjualan produk pada tahap awal.

Dalam pendapatan penjualan obat inovatif, produk non-tumor mencapai pendapatan 3,102 miliar yuan, meningkat 73,36%, menyumbang 18,98% dari total pendapatan penjualan obat inovatif.
Produk-produk yang ditanggung oleh asuransi kesehatan seperti Empagliflozin (inhibitor SGLT2) dan Remimazolam (agonis reseptor GABAa) telah menunjukkan pertumbuhan cepat melalui transfer keunggulan klinis yang efektif.

Perlu dicatat bahwa perusahaan dalam rencana operasional laporan tahunan mencanangkan target untuk mencapai pertumbuhan lebih dari 30% dalam pendapatan penjualan obat inovatif pada tahun 2026.
Seperti yang disebutkan di atas, pendapatan penjualan obat inovatif Heng Rui Pharmaceutical telah mencapai pertumbuhan 26,09% pada tahun 2025, yang sepenuhnya menunjukkan bahwa perusahaan telah terus memperkuat kemampuan untuk mewujudkan jalur inovasi dan komersialisasi, mempercepat pelepasan momentum pertumbuhan.
Berdasarkan hal ini, perusahaan menetapkan target pertumbuhan yang lebih tinggi, menunjukkan keyakinan yang kuat terhadap pengembangan masa depan.

Obat baru dan indikasi baru terus disetujui, dalam tiga tahun ada sekitar 53 inovasi yang siap diluncurkan.

Pada tahun 2025, perusahaan terus meningkatkan inovasi.
Selama periode laporan, pusat R&D inovasi di Shanghai secara resmi dioperasikan, semakin memperbaiki sistem R&D perusahaan.

Perusahaan terus membangun platform teknologi baru yang terdepan di industri, memperkuat inovasi dari sumber.
Selama periode laporan, perusahaan terus menyempurnakan platform teknologi yang telah mapan seperti ADC, antibodi ganda/multi, agen pemecah protein, obat kecil asam nukleat, peptida oral, PROTAC/molekul perekat/RIPTAC, dan membangun platform mode molekul baru.
Selain itu, Heng Rui secara besar-besaran mengembangkan penemuan obat berbasis kecerdasan buatan (AIDD), secara menyeluruh memberdayakan inovasi dan iterasi dalam pengembangan obat.

Perusahaan telah membentuk matriks produk inovatif yang sangat berbeda dan terdepan di industri.
Saat ini, perusahaan telah mendapatkan persetujuan untuk meluncurkan 24 jenis obat inovatif kelas 1 dan 5 jenis obat baru kelas 2 di China, dengan lebih dari 100 produk inovatif mandiri yang sedang dalam pengembangan klinis, serta lebih dari 400 uji klinis yang sedang dilakukan di dalam dan luar negeri.

Pada tahun 2025, perusahaan (termasuk anak perusahaan dalam laporan) memiliki 7 obat inovatif kelas 1 yang disetujui untuk diluncurkan, termasuk injeksi Ricicabine, tablet Aumaxetine, tablet Regaglitin Metformin (I)(II), injeksi Trastuzumab deruxtecan, kapsul Famitin, injeksi Loralapitant Palonosetron, dan tablet Zemeituzumab; 1 obat inovatif kelas 2 disetujui untuk diluncurkan, 6 indikasi baru untuk obat inovatif yang telah disetujui juga mendapatkan persetujuan untuk diluncurkan, mencakup bidang penyakit seperti kanker, metabolisme, kardiovaskular, imunologi, dan ilmu saraf.
Selama periode laporan, kemajuan signifikan terjadi dalam jalur R&D perusahaan, dengan 15 aplikasi peluncuran yang diterima oleh NMPA, 28 proyek klinis maju ke fase III, 61 proyek klinis maju ke fase II, dan 28 produk inovatif yang pertama kali maju ke fase klinis I.
Pada tahun 2025, perusahaan memperoleh 180 izin klinis obat; mendapatkan 8 jenis yang diakui sebagai terapi inovatif oleh CDE, dan 2 jenis yang diakui untuk penilaian prioritas.
Selain itu, pada tahun 2025 perusahaan merekrut lebih dari 22,000 peserta untuk berpartisipasi dalam penelitian klinis, dengan kekuatan pengembangan klinis yang dimiliki perusahaan memungkinkan untuk mempercepat kemajuan evaluasi regulasi produk.

Pekerjaan pengajuan dan pemeliharaan paten berjalan dengan lancar.
Selama periode laporan, perusahaan mendapatkan 76 otorisasi di kawasan Tiongkok, dan 209 otorisasi di luar negeri.
Hingga akhir periode laporan, perusahaan memiliki 986 paten inovasi yang diberi otorisasi di kawasan Tiongkok dan 1,021 paten yang diberi otorisasi di luar negeri seperti Eropa, Amerika, dan Jepang.

Pada tahun 2025, Heng Rui Pharmaceutical memiliki 20 produk/indikasi yang disetujui melalui penyesuaian daftar baru asuransi kesehatan nasional, di mana 10 produk pertama kali masuk ke dalam asuransi kesehatan, terus meningkatkan aksesibilitas dan keterjangkauan obat berkualitas, juga membantu mempercepat volume produk dan meningkatkan pangsa pasar, lebih lanjut memperkuat posisi perusahaan di bidang obat inovatif.

Dari segi potensi pertumbuhan di masa depan, perusahaan diharapkan dapat melepaskan potensi pertumbuhannya lebih lanjut.
Menurut pengumuman, antara tahun 2026-2028 diperkirakan sekitar 53 hasil inovatif akan mendapatkan persetujuan untuk diluncurkan.
Di antara peluncuran produk baru, agonis reseptor ganda GLP-1/GIP HRS9531 yang memiliki potensi terbaik di kelasnya untuk pengobatan kelebihan berat badan/obesitas diharapkan akan mendapatkan persetujuan.
Dalam hal persetujuan indikasi baru, Trastuzumab deruxtecan diharapkan akan disetujui untuk digunakan dalam pengobatan kanker kolorektal HER2 positif dan kanker payudara HER2 positif sebagai pengobatan lini pertama serta beberapa indikasi baru lainnya.

Internasionalisasi dipercepat, BD menjadi mesin pertumbuhan baru.

Kekuatan inovasi dan R&D yang kuat memberikan dasar yang solid untuk kerja sama internasional yang berkualitas tinggi.
Pada tahun 2025, model kerja sama BD Heng Rui Pharmaceutical terus berinovasi, dengan lima transaksi ekspansi bisnis obat inovatif di luar negeri.
Di antara kerjasama tersebut, aliansi strategis dengan GSK sangat menonjol: kedua belah pihak bersama-sama mengembangkan hingga 12 obat inovatif, termasuk inhibitor PDE3/4 HRS-9821, di mana Heng Rui menerima pembayaran awal sebesar 500 juta dolar AS, dengan potensi total sekitar 12 miliar dolar AS dalam biaya opsi dan pembayaran milestone serta komisi penjualan yang sesuai, menunjukkan pengakuan mendalam terhadap platform inovasi dan kekuatan R&D Heng Rui.
Kerjasama dengan MSD mengenai inhibitor Lp(a) HRS-5346 mencapai lisensi eksklusif di luar kawasan Tiongkok, dengan pembayaran awal sebesar 200 juta dolar AS dan pembayaran milestone maksimum sebesar 1,77 miliar dolar AS, lebih lanjut membuktikan daya saing global.
Selain itu, hak komersialisasi untuk antagonis GnRH oral SHR7280 di Tiongkok dilisensikan kepada Merck Jerman, dan penemuan kecil Myosin HRS-1893 dilisensikan kepada Braveheart Bio dengan model NewCo, sementara hak atas sebagian pasar internasional untuk Trastuzumab deruxtecan dilisensikan kepada Glenmark.
Sejak tahun 2023, perusahaan telah menyelesaikan 12 transaksi ekspansi bisnis luar negeri, termasuk lisensi luar negeri, NewCo, dan aliansi strategis, dengan total potensi nilai transaksi lebih dari 27 miliar dolar AS.
Serangkaian transaksi BD yang aktif ini sedang mempercepat pengungkapan nilai global obat inovatif Heng Rui.

Sementara itu, Heng Rui juga aktif mendorong pengembangan dan pendaftaran mandiri di luar negeri.
Selama periode laporan, perusahaan membuka pusat R&D klinis dan kolaborasi baru di Boston, AS.
Saat ini, perusahaan telah mendirikan 15 pusat R&D di Asia, Eropa, dan Australia, dan selama periode laporan, beberapa obat inovatif memulai uji klinis luar negeri pertama mereka.
Selain itu, selama periode laporan, obat inovatif HER2 ADC Trastuzumab deruxtecan yang dikombinasikan dengan Abemaciclib dan kemoterapi untuk kanker perut atau adenokarsinoma gastroesofageal telah mendapatkan status obat orphan dari FDA AS.
Saat ini, perusahaan memiliki 5 obat inovatif yang telah mendapatkan status obat orphan dari FDA, dan 4 produk ADC yang telah mendapatkan status jalur cepat dari FDA.

Selain itu, selama periode laporan perusahaan berhasil melantai di bursa saham Hong Kong mencapai listing “A+H”, mengumpulkan dana sebesar 11,374 miliar dolar Hong Kong, menjadikannya IPO terbesar di sektor farmasi Hong Kong dalam 5 tahun terakhir, menandai tonggak baru dalam internasionalisasi.

Pada tahun 2025, perusahaan secara aktif menjelajahi solusi terapi inovatif, menunjukkan nilai klinis “obat Tiongkok” kepada dunia.
Selama periode laporan, sudah ada 381 hasil penelitian penting terkait produk perusahaan yang mendapatkan pengakuan internasional.
Hasil tersebut dipublikasikan secara berturut-turut di jurnal-jurnal terkemuka dunia seperti CA (Journal of Clinical Oncology), The Lancet, dan JAMA (Journal of the American Medical Association), dengan total faktor dampak mencapai 3.159, termasuk 18 makalah penelitian penting (jurnal internasional di bidang kanker dengan faktor dampak ≥30, dan di bidang non-kanker dengan faktor dampak ≥20).
Partisipasi perusahaan di panggung akademis global juga meningkat ke tingkat baru.
Di bidang kanker, pada tahun 2025 terdapat 72 dan 46 penelitian yang dipilih untuk konferensi ASCO dan ESMO, dan pertama kali hadir dalam bentuk stan di ESMO; di bidang non-kanker, beberapa hasil diakui sebagai presentasi lisan di konferensi internasional seperti rapat tahunan Asosiasi Diabetes Amerika (ADA), Asosiasi Dermatologi Amerika (AAD), dan Kongres Asosiasi Ginjal Eropa (ERA).

Membangun tim talenta global, manajemen operasi sepenuhnya ditingkatkan.

Pendalaman strategi internasionalisasi tidak dapat dipisahkan dari dukungan kapasitas organisasi global.
Pada tahun 2025, perusahaan memperdalam pengenalan bakat dan membangun tim talenta global.
Perusahaan mengangkat Nona Feng Ji sebagai presiden, memperkuat kepemimpinan strategi global; mengangkat Tuan Zhu Guoxin sebagai wakil presiden senior perusahaan dan kepala penelitian awal global, memperkuat tata letak jangka depan jalur dan inovasi dari sumber; mengangkat Tuan Yin Hang sebagai wakil presiden perusahaan dan manajer divisi onkologi, terus memperkuat daya saing di bidang onkologi; mengangkat Tuan Yu Liu sebagai kepala medis internasional, bertanggung jawab untuk mendorong pengembangan klinis di luar Amerika dan Cina; mengangkat Nona Karen Atkin sebagai kepala strategi bisnis dan portofolio internasional, lebih lanjut memperkuat pengembangan bisnis luar negeri.
Selain itu, melalui “Program Elit Global”, perusahaan secara luas menarik siswa dan ilmuwan muda yang berbakat dari sekolah tinggi dan lembaga penelitian terkemuka di seluruh dunia untuk bergabung.

Dalam hal pelatihan internal, untuk talenta kunci di berbagai tingkat, perusahaan melaksanakan secara sistematis program pelatihan seperti “Proyek Pengembangan Talenta Berpotensi Tinggi Kelas Menengah dan Atas 400”, “Kamp Pelatihan Manajer Baru”, dan “KTT Kepemimpinan Heng Rui”, sepenuhnya membangun tim talenta yang profesional, muda, dan internasional.

Perusahaan terus memperkuat kesesuaian strategi dan organisasi, pada tahun 2025 mendirikan divisi biopharma (BBU) baru, berjalan seiring dengan divisi onkologi (OBU) yang sudah ada, untuk meningkatkan kemampuan komersialisasi terdepan melalui pembaruan organisasi.
Perusahaan membentuk sistem fungsi pelengkap yang memberdayakan tim penjualan profesional, termasuk keunggulan komersial, pemasaran, urusan medis, manajemen penjualan pusat dan provinsi, serta akses pasar pusat dan provinsi.
Perusahaan telah membangun jaringan distribusi yang luas dan mendalam.
Saat ini, jaringan penjualan perusahaan mencakup lebih dari 25.000 rumah sakit dan lebih dari 200.000 apotek ritel offline di seluruh negeri.
Selain itu, perusahaan mendirikan struktur pasar yang luas di tingkat dasar, melakukan peningkatan dalam penempatan pasar yang luas berdasarkan potensi pasar dan atribut produk.
Hingga saat ini, cakupan terminal komunitas perusahaan telah melampaui 2.500, dengan total kegiatan akademis mencakup 20.000 dokter, dan pengaruh merek di tingkat dasar meningkat secara signifikan.

Memperdalam integrasi antara pemerintah, industri, akademisi, dan penelitian, menjalankan komitmen berkelanjutan.

Untuk lebih memperkuat kemampuan penelitian dasar perusahaan di bidang biomedis, perusahaan secara aktif mendorong kolaborasi antara pemerintah, industri, akademisi, dan penelitian, serta bersama dengan Komite Dana Sains Alam Nasional mendirikan “Dana Inovasi dan Pengembangan Perusahaan Swasta Nasional”, dengan total 132 juta yuan, berfokus pada penelitian dasar atau aplikasi dasar di bidang kanker, penyakit metabolik, dan lainnya.
Selain itu, perusahaan menandatangani nota kesepahaman kerjasama strategis dengan Yayasan Pengembangan Ilmu Pengetahuan Tiongkok, yang akan menginvestasikan 100 juta yuan untuk mendanai proyek di tujuh bidang seperti inovasi teknologi, pemberdayaan sumber daya, pengembangan bakat, dan pertukaran internasional, bekerja sama untuk mendorong integrasi inovasi teknologi dan inovasi industri.

Selain itu, sebagai perusahaan terkemuka dalam inovasi farmasi di Tiongkok, Heng Rui Pharmaceutical selalu memperhatikan tanggung jawab sosial, menjalankan konsep pembangunan berkelanjutan dengan mendalam.

Pada November 2025, kebakaran besar terjadi di Hong Kong Tai Po Wang Fuk Yuen, yang menarik perhatian mendalam dari berbagai kalangan masyarakat.
Heng Rui Pharmaceutical mengumumkan sumbangan darurat sebesar 10 juta dolar Hong Kong untuk bantuan darurat dan pekerjaan rekonstruksi pasca bencana.

Berkat kinerja unggul dalam inovasi farmasi, operasi yang patuh, perkembangan hijau, dan tanggung jawab sosial, Heng Rui Pharmaceutical telah naik ke peringkat “AA” dalam penilaian ESG oleh lembaga indeks internasional MSCI, masuk ke jajaran teratas industri farmasi global.

Berkat hasil pengembangan berkualitas tinggi yang inovatif dan internasional, Heng Rui Pharmaceutical telah menerima pengakuan dari otoritas domestik dan internasional.
Selama tujuh tahun berturut-turut, perusahaan masuk dalam daftar TOP 50 perusahaan farmasi global yang dirilis oleh Pharmaceutical Executive Magazine AS; menurut peringkat ukuran jalur yang dirilis oleh Citeline pada tahun 2025, perusahaan menempati posisi kedua di dunia dalam ukuran jalur riset mandiri; berhasil masuk dalam daftar “500 Perusahaan Terbaik” versi Fortune China 2025; tablet Bupropion (Hengqu®) meraih Penghargaan Emas Paten Tiongkok; Heng Rui Pharmaceutical juga telah mendapat sertifikasi “Pemberi Kerja Luar Biasa di Tiongkok” selama lima tahun berturut-turut, pencapaian di bidang manajemen sumber daya manusia diakui kembali.

Ke depan, Heng Rui Pharmaceutical akan terus berpegang pada strategi “Inovasi Teknologi + Internasionalisasi”, mendalami kebutuhan yang belum terpenuhi secara klinis, dan menciptakan produk inovatif yang berbeda; tetap berfokus pada pengembangan mandiri dan kerjasama terbuka, untuk memberikan lebih banyak pilihan pengobatan yang lebih baik bagi pasien global.