Yuekang Pharmaceutical: Anak perusahaan YKYY018 mendapatkan persetujuan uji klinis FDA untuk indikasi pengobatan dan pencegahan infeksi virus Parainfluenza manusia dengan inhaler nebulizer

2026-03-27 17:12:36

Pengumuman dari Yuekang Pharmaceutical, anak perusahaan sepenuhnya milik Yuekang Kechuang Medical Technology Co., Ltd. Beijing, baru-baru ini menerima surat dari Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat yang menyetujui permohonan uji klinis untuk YKYY018 inhaler nebulizer digunakan dalam pengobatan dan pencegahan virus parainfluenza manusia, dengan nomor IND 180432. YKYY018 inhaler nebulizer adalah obat inovatif asli secara internasional yang dikembangkan secara mandiri oleh perusahaan berbasis platform AI lengkap, dan telah mendapatkan surat persetujuan dari FDA dan Badan Pengawas Obat dan Makanan Nasional (NMPA) untuk melakukan uji klinis dalam rangka pencegahan dan pengobatan infeksi virus syncytial pernapasan.

Lihat Asli

Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.

2 Suka