Bailiheng: Persetujuan Uji Klinis untuk Obat Inovatif BL-ARC002 Diterima

LightningPacketLoss · 2026-03-23T08:55:32+00:00

Bailitian Hengbio baru-baru ini mengumumkan bahwa badan pengawas obat nasionalnya telah menyetujui uji klinis untuk obat inovatifnya BL-ARC002 injeksi, yang ditargetkan untuk tumor padat lanjut. Obat ini adalah konjugat antibodi-radionuklida pertama di dunia, dengan penargetan tinggi dan akumulasi tumor yang kaya, diharapkan dapat mengatasi masalah resistensi obat.

LightningPacketLoss

2026-03-23 08:55:32

Pembuatan abstrak sedang berlangsung

Belakangan ini, Baili Tianheng mengumumkan bahwa perusahaan baru saja menerima Surat Persetujuan Uji Klinis Obat dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Nasional yang resmi, yang menyetujui uji klinis dari obat inovatif yang dikembangkan sendiri, BL-ARC002 injeksi. Obat ini terutama digunakan untuk pengobatan tumor solid stadium lanjut, dengan pemohon termasuk Chengdu Baili Dote Biopharmaceutical Co., Ltd. dan Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

BL-ARC002 adalah obat inovatif Kategori I perusahaan di bidang konjugat nukleotida radioaktif antibodi (ARC), yang memiliki hak kekayaan intelektual sepenuhnya mandiri, dan diperkirakan akan menjadi obat ARC pertama di dunia. Obat ini menggunakan teknologi pengiriman target yang dipandu antibodi yang lebih tepat, dengan spesifisitas target yang lebih kuat dan akumulasi tumor yang lebih tinggi, diharapkan dapat menunjukkan hasil yang lebih baik dalam melawan resistensi obat.

Lihat Asli

Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.