Pendapatan total BeiGene tahun 2025 mencapai 38,205 juta yuan, dengan laba bersih yang dapat diatribusikan kepada pemilik perusahaan induk sebesar 1,422 juta yuan.

Berita ini dilaporkan oleh (wartawan Zhang Min) Pada malam tanggal 26 Februari, BeiGene, Ltd. (selanjutnya disebut “BeiGene”) merilis laporan kinerja cepat untuk tahun 2025. Selama periode pelaporan, total pendapatan operasional perusahaan mencapai 38,205 miliar yuan, meningkat 40,4% dibandingkan tahun sebelumnya. Berkat pertumbuhan pendapatan produk dan peningkatan efisiensi operasional melalui pengelolaan biaya, laba bersih yang attributable kepada pemilik induk mencapai 1,422 miliar yuan.

Selama periode pelaporan, pendapatan produk BeiGene mencapai 37,770 miliar yuan, meningkat 39,9% dibandingkan tahun sebelumnya, terutama didukung oleh pertumbuhan penjualan BeiYueZe (Zebutinib), serta produk berlisensi dari Amgen dan BeiZeAn (Tirelizumab).

Di antaranya, pendapatan BeiYueZe mencapai rekor tertinggi, dengan penjualan global sebesar 28,067 miliar yuan, meningkat 48,8%. Dari segi wilayah, di pasar Amerika Serikat, penjualan tahunan BeiYueZe mencapai 20,206 miliar yuan, meningkat 45,5%. Di Eropa, penjualan tahunan mencapai 4,265 miliar yuan, meningkat 66,4%. Di China, penjualan tahunan mencapai 2,472 miliar yuan, meningkat 33,1%.

Pengumuman menunjukkan bahwa BeiYueZe adalah BTK inhibitor dengan indikasi paling luas yang disetujui secara global. Saat ini, BeiYueZe telah disetujui di lebih dari 75 pasar di seluruh dunia. Pada pertemuan tahunan American Society of Hematology (ASH) 2025, BeiGene mengumumkan data follow-up enam tahun dari uji coba SEQUOIA fase 3 dan hasil jangka panjang dari uji coba ALPINE, yang semakin membuktikan bahwa BeiYueZe memberikan manfaat berkelanjutan dalam pengobatan pasien dewasa dengan CLL/SLL awal dan R/R. Pada paruh pertama tahun 2026, BeiGene memperkirakan akan melakukan analisis interim dari uji coba fase 3 MANGROVE, yang membandingkan kombinasi BeiYueZe dan Rituximab dengan Bendamustine dan Rituximab sebagai pengobatan lini pertama untuk limfoma sel kecil.

Produk inti lainnya, BeiZeAn, juga menunjukkan pertumbuhan penjualan yang stabil, dengan penjualan global mencapai 5,297 miliar yuan pada tahun 2025, meningkat 18,6%. Saat ini, BeiZeAn telah disetujui di lebih dari 50 pasar di seluruh dunia, meningkatkan aksesibilitas pasien. Perusahaan memperkirakan akan mengajukan permohonan izin pemasaran untuk indikasi baru kombinasi BeiZeAn dan ZeNidaTuzumab untuk pengobatan lini pertama kanker lambung dan esofagus HER2-positif pada pasien dewasa di AS dan China pada paruh pertama tahun 2026, dan diharapkan mendapatkan keputusan regulasi untuk pengobatan lini pertama kanker lambung pada pasien dewasa di Jepang pada paruh kedua tahun 2026.