Yabuli Forum Discussion | Zhu Jun from Luokang Biopharma: First Principles Drive Global Innovation, Empower Biopharmaceutical Industry Upgrade

Pada 18 Maret, Direktur Eksekutif dan CEO Fu Hong Han Lin Dr. Zhu Jun diundang untuk menghadiri Konferensi Tahunan ke-26 Forum Pengusaha China Yabuli 2026 dan berpartisipasi dalam diskusi meja bundar forum Kesehatan Besar. Forum Pengusaha China Yabuli dikenal sebagai “Davos China”, selalu berpegang pada semangat kewirausahaan sebagai tujuan utama, dan saat ini merupakan salah satu platform pertukaran pemikiran pengusaha paling berpengaruh di China. Forum tahun ini bertema “Kepercayaan·Kesempatan·Bab Baru”, mengumpulkan para ahli dari berbagai bidang termasuk pemerintahan, industri, akademisi, penelitian, medis, serta para pemimpin bisnis terkemuka.

Dalam subforum berjudul “Ilmu Kehidupan: Menyelidiki Kode Kehidupan”, Dr. Zhu Jun berbagi pengalaman dan pemikirannya sebagai pelopor perusahaan biomedis China yang menembus pasar internasional, serta mengkaji secara mendalam bagaimana perusahaan inovasi farmasi China dapat menggunakan “prinsip pertama” untuk mematahkan kebiasaan berpikir lama, dan menempuh jalur pengembangan dari “pengikut” menjadi “paralel” bahkan “pemimpin” serta membangun kemampuan inti.

Berpegang pada “Prinsip Pertama”, Mengutamakan Pasien untuk Membangun Ulang Nilai Klinis

Fu Hong Han Lin selalu memegang teguh filosofi inti “berpusat pada pasien”, berkomitmen menyediakan biofarmasi inovatif berkualitas tinggi dan terjangkau bagi pasien di seluruh dunia. Dr. Zhu menegaskan bahwa inti pengembangan biomedis adalah meningkatkan tingkat penyembuhan, memperpanjang masa hidup, mengurangi risiko kekambuhan, serta terus meningkatkan kualitas hidup (QOL) pasien. Ia menunjukkan bahwa pengobatan kanker telah berkembang selama 40 tahun, dari kemoterapi dan radioterapi ke terapi target, dan kini memasuki era imunoterapi. Industri biomedis China sedang beralih dari “pengejaran cepat” menuju “inovasi sumber”.

Fu Hong Han Lin selalu berpegang pada “prinsip pertama” sebagai logika dasar dalam inovasi dan R&D, yang berarti saat menghadapi berbagai tantangan, tidak hanya mempertimbangkan risiko tinggi atau rendah, tetapi langsung menyasar esensi penyakit, fokus pada solusi masalah klinis yang belum terpenuhi atau mudah diabaikan. Sebagai praktik nyata inovasi berbasis “prinsip pertama”, Dr. Zhu secara rinci memperkenalkan kemajuan terobosan Fu Hong Han Lin dalam pengobatan kanker lambung. Untuk pasien pasca-operasi dengan ekspresi tinggi PD-L1, perusahaan secara proaktif merancang skema pengobatan imun tunggal tanpa kemoterapi, yang dibandingkan secara langsung dalam uji klinis fase III utama ASTRA-006 dengan sekitar 600 pasien, melawan pengobatan standar kombinasi kemoterapi dan imun.

Pada Oktober 2025, studi ini mencapai endpoint utama, menjadi yang pertama di dunia yang menggantikan kemoterapi pasca-operasi dengan imun tunggal dalam pengobatan kanker lambung perioperatif. Saat ini, permohonan izin pemasaran untuk indikasi ini telah diterima oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan China dan dimasukkan ke dalam proses penilaian prioritas, dengan harapan disetujui di China pada 2026. Dr. Zhu menyatakan, “Dengan memperkirakan jumlah pasien kanker lambung baru setiap tahun, skema ini berpotensi menyembuhkan sekitar 20.000 pasien baru. Ini adalah pencapaian yang luar biasa di bidang pengobatan tumor.” Saat ini, perusahaan juga aktif memajukan hasil studi ini dalam proses penilaian regulasi di Jepang, Uni Eropa, dan negara lain.

Dari Lokal ke Global: Membangun Kemampuan Ekosistem Biopharma Internasional

Fu Hong Han Lin telah berhasil membangun platform rantai industri global yang mencakup R&D, produksi, pendaftaran, dan komersialisasi, mewujudkan transisi dari biotech inovatif tahap awal menjadi perusahaan biofarmasi internasional dengan kemampuan operasional global. Berkat penataan pipeline inovasi, operasi internasional, dan transformasi AI secara sistematis, perusahaan meraih pencapaian luar biasa di tahun 2025 dan diakui dalam daftar “50 Perusahaan Inovatif Terbaik China” oleh Forbes.

Hingga saat ini, Fu Hong Han Lin telah memperoleh persetujuan peluncuran 10 produk di 60 pasar global, yang telah memberi manfaat kepada sekitar 1 juta pasien. Di antaranya, Hanquyou® (Trastuzumab) adalah biosimilar antibodi pertama dari China yang disetujui di China, Uni Eropa, dan AS, dan telah dipasarkan di lebih dari 50 negara dan wilayah di seluruh dunia; H-Drug Hans® (Streplitumab) adalah antibodi PD-1 pertama yang disetujui secara global untuk pengobatan kanker paru sel kecil tahap luas, dan telah disetujui di lebih dari 40 negara, mencakup pasar utama seperti China, AS, India, Amerika Latin, dan Asia Tenggara.

Selain mempercepat ekspansi ke luar negeri, Fu Hong Han Lin secara aktif mengadopsi kecerdasan berbasis silikon sebagai kemampuan inti untuk mendukung R&D dan operasi global. Dr. Zhu menegaskan bahwa perusahaan tidak hanya secara aktif memperkenalkan alat AI untuk meningkatkan kolaborasi lintas organisasi dan pengambilan keputusan tim global, tetapi juga membangun platform AI terintegrasi dalam desain molekuler. Saat ini, semua proyek baru yang dimulai harus melalui verifikasi eksperimen kering dan basah berbantuan AI. Mengacu pada kisah terbaru tentang pengembangan vaksin anti-kanker hewan peliharaan berbantuan AI di Australia, Dr. Zhu menjelaskan logika pengembangan vaksin tumor personalisasi melalui sequencing neoantigen tumor, serta mengoptimalkan desain urutan mRNA dengan algoritma AI seperti AlphaFold untuk mewujudkan pengobatan presisi. Dr. Zhu menyatakan, “Dari ‘AI reading’ ke ‘AI drive discovery’, kami ingin inovasi menjadi lebih cepat dan lebih akurat agar manfaatnya dapat dirasakan pasien lebih luas.”

Dari China ke Dunia: Berbicara dengan Kebijaksanaan Timur di Panggung Global

Di titik pertemuan antara gelombang globalisasi dan teknologi mutakhir, perusahaan biomedis China menghadapi tantangan ganda dalam menyatukan budaya dan membangun pengakuan. Dr. Zhu mengakui bahwa saat ini adalah peluang emas bagi perusahaan inovasi farmasi China untuk menembus pasar global. Perpaduan antara ilmu kehidupan dan teknologi AI, serta AI for Science, sedang merombak paradigma R&D biomedis dan membawa percepatan inovasi yang belum pernah terjadi sebelumnya di industri.

“Inovasi Fu Hong Han Lin bukan sekadar inovasi untuk inovasi, tetapi selalu berfokus pada peningkatan kualitas hidup pasien,” simpul Dr. Zhu. “Visi kami adalah memastikan pasien di seluruh dunia dapat menggunakan dan mampu membeli biofarmasi inovatif berkualitas tinggi. Ini adalah praktik terbaik dari kebijaksanaan Timur yang digabungkan dengan teknologi modern, serta komitmen teguh kami terhadap ‘Healthy China’ dan ‘Komunitas Kesehatan Bersama Manusia’.”

Tentang Fu Hong Han Lin

Fu Hong Han Lin (2696.HK) adalah perusahaan biofarmasi inovatif internasional yang berkomitmen menyediakan biofarmasi berkualitas tinggi dan terjangkau bagi pasien global, dengan produk di bidang tumor, penyakit autoimun, dan oftalmologi. Sejak didirikan pada 2010, perusahaan telah membangun platform rantai industri lengkap yang mencakup R&D global, klinik, pendaftaran, produksi, dan komersialisasi, dengan hampir 4.000 karyawan di seluruh dunia dan cabang di China, AS, dan Jepang. Berkat aliran kas yang stabil dari biosimilar, Fu Hong Han Lin secara bertahap memasuki fase “Globalisasi 2.0”, terus membangun model pertumbuhan global yang dapat diduplikasi dan berkelanjutan. Hingga awal 2026, perusahaan memiliki 10 produk yang disetujui di 60 negara dan wilayah, dengan 7 di antaranya sudah disetujui di China. Di pasar biofarmasi utama di Eropa dan Amerika, perusahaan juga mencapai berbagai tonggak penting, termasuk 4 produk yang disetujui FDA AS dan 4 produk yang mendapatkan lisensi EMA Uni Eropa, menunjukkan bahwa sistem R&D, manajemen mutu, dan kapasitas produksi perusahaan telah memenuhi standar internasional tertinggi.

Dalam hal inovasi, Fu Hong Han Lin membangun ekosistem R&D yang kolaboratif di Shanghai dan AS, menciptakan matriks teknologi inovatif yang beragam dan platform, meliputi inhibitor checkpoint imun, penghubung sel imun (termasuk TCE multispesifik), ADC, dan platform R&D awal berbantuan AI. Saat ini, perusahaan memiliki lebih dari 50 aset inovatif tahap awal, sekitar 70% berpotensi menjadi yang terbaik di kelasnya, dan menjalankan lebih dari 30 studi klinis secara bersamaan. Produk utama, H-Drug Hans® (Streplitumab), sebagai antibodi PD-1 pertama yang disetujui untuk pengobatan kanker paru sel kecil tahap luas, mempercepat ekspansi global dan telah disetujui di lebih dari 40 pasar; selain itu, berbagai aset inovatif potensial lainnya, termasuk ADC PD-L1 HLX43 dan antibodi HER2 epitope baru HLX22, sedang menjalani studi klinis utama di seluruh dunia. Dengan fasilitas produksi bersertifikat GMP di China, Eropa, dan AS, yang memiliki kapasitas total 84.000 liter, Fu Hong Han Lin telah membangun jaringan pasokan stabil yang mencakup enam benua. Ke depan, perusahaan akan terus berpegang pada pasien sebagai pusat, fokus pada kebutuhan klinis yang belum terpenuhi, dan mendorong hasil inovasi agar dapat bertransformasi menjadi nilai klinis dan akses pasien secara global, menciptakan nilai jangka panjang dan berkelanjutan dalam ekosistem inovasi biomedis dunia.